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"살 빠진다면 月100만원쯤이야"…'기적의 비만약' 문의 폭주 2024-10-17 09:38:08
주 1회, 1개월(4주)씩 투여하도록 개발된 덴마크 제약사 노보 노디스크의 비만 치료제다. 미국에서 지난 2021년 출시돼 3년 만에야 한국에 들어왔다. 의사가 처방한 뒤 약사 조제·복약지도에 따라 쓰이는 전문의약품으로 분류된다. 주사제는 의약분업 예외 품목으로 의사가 원내에서 처방할 수 있다. 17일 업계에 따르면,...
분당차병원, 의사 없다며 응급 환자 수용 거부...정부 "조사 착수" 2024-10-16 18:11:32
대신 환자에게 항경련제를 2회 투여한 뒤 용인세브란스병원으로 이송했다. 분당차병원 관계자는 "애초 용인세브란스병원으로 가기로 했던 환자가 이송 도중에 상태가 나빠져 급히 우리 병원 응급실로 들어온 것"이라며 "신경과 등 배후진료(응급실 이후의 진료)가 불가능하다고 알렸고, 그래서 응급처치만...
한미약품, 좌약 해열제 '복합써스펜좌약' 내달 공급 재개 2024-10-16 17:40:27
생각한다"며 "창업세대 대주주와 실무진 간 이뤄진 허물없는 소통이 이뤄낸 결과"라고 말했다. 한미약품은 창업주인 고(故) 임성기 회장이 주도해 1976년 국내 최초로 직장 등에 투여하는 좌약 형태 해열제인 써스펜좌약을 개발했으며, 1991년 아세트아미노펜에 DL[000210]-메티오닌 성분을 더해 복합써스펜좌약을...
아리바이오 AR1001, ‘뇌졸중’ 비임상 효과 국제학술지 게재 2024-10-16 16:17:25
뇌졸중 모델에서 대조군(식염수 투여군) 대비 쥐의 감각운동 및 인지기능이 유의미하게 증가했고, 퇴행성 세포와 면역 반응성 세포의 양을 유의미하게 감소시킨 것을 확인했다. 치료 기간이 길어질수록 치료의 이점이 증가했고, 마지막 평가일에 대조군 대비 가장 큰 개선이 관찰됐다. 바디스윙 테스트 결과 대조군에서...
전자약 새 역사 쓴 노보큐어…폐암 병용치료, 美 시판 허가 2024-10-16 16:17:24
그 결과 PD-1·PD-L1 계열 억제제와 옵튠루아를 함께 투여한 그룹의 OS는 19개월, PD-1·PD-L1 계열 억제제만 투여한 환자는 10.8개월로 OS를 8개월 넘게 연장했다. 옵튠루아와 도세탁셀 병용 그룹 비교 연구는 통계적 유의성을 충족하지 못했지만 옵튠루아 활용 그룹이 2.2개월 정도 더 길었다. 장치 관련 부작용은...
셀트리온 "짐펜트라, 3상서 증량 투여시 유효성·안전성 확인" 2024-10-16 14:26:40
투여 직후 8주 이내에 유효성을 회복했다. 안전성 측면에서도 비증량군 대비 유의미한 차이를 보이지 않았으며 새로운 안전성 우려사항은 발견되지 않았다. 이번 장기 추적 연구를 통해 유효성·안전성 뿐만 아니라 면역원성에 대한 데이터도 확보됐다는 설명이다. 102주 동안 약물을 투여하는 과정에서 약물에 대한 항체...
셀트리온, 유럽장질환학회서 짐펜트라 증량 투여결과 첫 공개 2024-10-16 10:10:13
증량해 투여한 후에도 안전성, 유효성 측면에서 우려사항이 발견되지 않았다고 회사 측은 설명했다. 셀트리온은 지난 12~15일(현지시간) 오스트리아 빈에서 열린 UEGW 2024에 참가해 짐펜트라 글로벌 임상 3상 사후분석 결과를 구두발표했다. 짐펜트라는 자가면역질환 치료제 ‘레미케이드’의 바이오시밀러(바이오의약품...
노벨티노빌리티, c-Kit 타깃 ADC KDDF 과제 선정 2024-10-16 10:06:52
c-Kit을 타깃해 면역항암제와의 병용투여에서도 긍정적인 효과를 기대하고 있다. 박상규 노벨티노빌리티 대표는 “이번 임상을 통해 NN3201의 안전성뿐 아니라 다양한 질환에서의 치료 잠재력 또한 기대하고 있다”며 “성공적인 임상개발을 위해 최선을 다할 것”이라고 밝혔다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
셀트리온 "짐펜트라 글로벌 3상서 증량 투여 효능 확인" 2024-10-16 09:35:25
증량 투여 효능 확인" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 셀트리온[068270]은 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'(프로젝트명 CT-P13 SC·성분명 인플릭시맙)의 글로벌 임상 3상에서 증량 투여에 대한 효능과 안전성 등을 확인했다고 16일 밝혔다. 셀트리온은 지난 12∼15일(현지 시각) 오스트리아 빈에서 열린 '2024...
[게시판] 식품의약품안전평가원, 실험 동물 유래 자원 안내서 개정 2024-10-16 09:31:51
국가 관리 사업에서 수집한 생약·화학물질 투여 독성병리 자원 등 총 11만4천여 실험 동물 유래 자원 정보가 담겼다. 연구자는 무료로 실험 동물 유래 자원 분양을 신청할 수 있으며, 이를 활용한 연구 결과는 자원 출처를 밝힌 후 논문 등에 자유롭게 발표할 수 있다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...