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한미약품, 근손실 줄인 신개념 비만약 개발 2024-09-09 17:25:36
손실을 최소화하는 신개념 비만약 후보물질을 연말께 공개한다. 한미약품은 오는 11월 미국 텍사스에서 개최되는 미국비만학회에서 근손실을 최소화하면서 체중을 감량할 수 있는 새로운 비만약 후보물질의 비임상 결과를 공개한다고 9일 밝혔다. 노보노디스크의 ‘위고비’, 일라이릴리의 ‘젭바운드’ 등 최근 각광받는...
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HLB테라퓨틱스 “신경영양성각막염 3상 탑라인 내년 1월 도출” [KIW2024] 2024-09-09 17:19:16
경쟁 약물 대비 치료 기간도 짧고 복용 편의성으로 시장에서 충분한 경쟁력을 갖추고 있다”며 이같이 말했다. 신경영양성각막염은 삼차신경 분포 장애로 인해 각막에 상피손상, 치유장애, 각막궤양, 천공 발생 등이 생기는 희귀 퇴행성 각막 질환이다. 일반적인 원인은 단순포진(Herpes) 바이러스 감염, 대상포진, 당뇨,...
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지놈앤컴퍼니 “GENA-104 다국적 제약사와 기술수출 성과 낼 것”[KIW2024] 2024-09-09 17:17:42
“항암제 신약 후보물질 GENA-104는 면역항암제와 항체약물접합체(ADC) 두 가지 모두 개발할 수 있는 특징이 있습니다.” 홍유석 지놈앤컴퍼니 대표는 9일 서울 여의도동 콘래드호텔에서 열린 '코리아 인베스트먼트 위크(KIW) 2024'에서 “GENA-104은 다국적 제약사에서 권리를 가져가서 직접 임상을 진행하려는...
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"내년 5조 매출"…셀트리온, 자신감의 근거는? [엔터프라이스] 2024-09-09 15:08:54
제품 상업화를 목표로 항체 약물 접합체(ADC)와 다중항체로 신약 파이프라인을 확장하고, 내년까지 동일 기전 치료제 중 가장 효과가 좋은 약물인 '베스트 인 클래스' 후보물질을 순차적으로 공개할 계획이라고 밝혔습니다. 현재 목표로는 ADC 신약 3종, 다중항체 신약 3종을 선정했는데, 여기서 ADC 신약 2종은...
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셀트리온, 내년 매출 5조 목표…"ADC 신약 출시·CDMO 신사업 추진" 2024-09-09 11:29:46
최고 효과)' 약물 후보물질을 순차적으로 공개할 계획이다. 현재 ADC 신약 3종, 다중항체 신약 3종을 선정해 2029년 첫 제품 상용화를 목표로 개발 중이며, 이중 진척도가 가장 빠른 ADC 신약 2종은 연내 공개하고 내년부터 본격 임상절차에 돌입할 예정이다. 바이오시밀러 사업에서는 2025년까지 11개 제품 허가를...
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국제무대 함께 오른 서정진 부자…"2030년 22개 제품 확보" 2024-09-09 09:14:22
항체·약물접합체(ADC), 다중항체 분야에서 내년까지 베스트인클래스(동일 계열 내 효과가 제일 좋은 약) 약물 후보물질을 순차적으로 공개하고, 올해 안에 ADC 신약 2종을 공개해 내년부터 임상에 돌입할 계획이라고 전했다. 바이오시밀러 부문에서는 자가면역질환을 넘어 천식·두드러기·안과·대사성골질환으로 치료...
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바이든 차남, '탈세 혐의' 재판서 유죄 전면 인정(종합) 2024-09-06 16:29:29
내가 약물 중독 기간에 한 행동과 관련해 나를 비인간화하는 데 초점을 맞췄다"고 날을 세웠다. 이날 헌터는 유죄 인정에 앞서 조건부 유죄 인정 합의(앨포드 탄원·Alford plea)를 시도했다. 앨포드 탄원은 형사 재판에서 피고인이 기소된 혐의에 대해 무죄라는 논지를 표현하면서도 형식적으로 검찰이 제시한 증거와 유죄...
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젬백스 “세계 최초 진행성핵상마비 증상 개선 치료제 개발 도전” 2024-09-06 09:25:58
젬백스의 GV1001은 펩타이드 기반의 신약 후보물질이다. 치료목적사용승인은 생명을 위협하는 중대한 질환을 가진 환자를 치료하는 경우, 대체 치료수단이 없는 환자를 치료하는 경우 등에 한해 임상 중인 의약품을 사용할 수 있도록 허가해 주는 제도이다. PSP는 신경 퇴행성 질환이다. 운동, 균형, 시력, 언어 및 인지...
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DXVX "자회사 에빅스젠, 안구건조증 신약후보 점안제형 특허 출원" 2024-09-05 10:16:18
에빅스젠이 안구건조증 신약 후보의 점안제 제형에 대한 국내 특허를 출원했다고 5일 밝혔다. 에빅스젠의 안구건조증 치료 후보는 기존 약물 대비 안구 자극감, 이물감, 시야흐림 등의 부작용이 매우 적다고 회사 측은 강조했다. 현재 임상 1상을 마친 상태며, 이 데이터를 바탕으로 내년초 미 식품의약국(FDA)에 임상 2상...
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[분석+] SK바이오팜 방사성의약품…문턱은 안전성·수급난·선량 측정 2024-09-04 19:12:37
SK바이오팜이 중국의 바이오회사로부터 방사성의약품 후보물질 ‘SKL35501(FL-091)’의 권리를 들여와 개발에 박차를 가하고 있다. 다만 SKL35501은 아직 상용화된 적 없는 방사성 동위원소 악티늄-225(Ac-225)를 활용한 물질이다. 업계에서는 Ac-225은 상용화를 위해서 여러 관문을 넘어야 한다고 분석한다. 4일...
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