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[건강한 인생] 김명진 LG생명과학 기술원장 "신약 후보물질 개발자들에 문 활짝 열려있어" 2013-06-25 15:30:15
기술을 이전해줘가면서 임상분석을 맡기기도 했다. 김 원장은 “자체적으로 하기에는 고정비 부담이 커 해외 기관 이용을 고민하다가 이번 기회에 국내 기관에 관련 기술을 이전해주면 윈윈 사례가 될 수 있을 것으로 판단했다”며 “우리는 비용을 아끼고 해당 업체는 관련 기술을 축적하는 결과로 이어져 만족스럽다”고...
28일 '램시마' 유럽 승인여부 결정 앞두고…테마섹, 셀트리온 지분 추가매입 2013-06-24 17:17:33
때문이다. 제약업계 관계자는 “ema 승인을 받아내면 최근 발생했던 셀트리온 사태가 회사 자금조달 방식과 관련된 문제일 뿐 기술력에 관한 것은 아니라는 점을 증명하는 계기가 될 것”이라고 내다봤다. jp모건이 주관사를 맡은 매각작업도 탄력이 붙을 전망이다. 램시마 외에도 다양한 바이오시밀러 파이프라인과 국내...
메디포스트, 줄기세포 치료제 ‘카티스템’ 홍콩서 첫 시술 2013-06-17 10:24:44
fda 승인을 받아 이 치료제의 제 1·2a상 임상시험을 진행하는 등 해외 시장 개척에 적극 나서고 있다.한편 ‘카티스템’은 현재 국내에서는 530여 건(바이알 기준)의 투여 수술이 이뤄졌으며, 이번 해외 진출로 인해 국내에서의 판매도 탄력을 받을 수 있을 것으로 메디포스트 측은 기대하고 있다. 한경닷컴 정형석 기자...
<특징주> 셀트리온, 램시마 호평 소식에 급등 2013-06-17 09:06:18
치료제 레미케이드의 복제약 제품인 램시마에 대한 임상시험 결과를발표하고, 큰 호응을 얻었다고 밝혔다. 셀트리온은 램시마를 개발해 작년 7월 국내 식품의약품안전처에서 허가를 받았고, 현재 유럽의약품청(EMA)의 허가를 기다리고 있다. 지난 4월 서정진 셀트리온 회장은 램시마의 유럽 승인 이후 본인...
강스템홀딩스, 크론병 줄기세포 치료제 임상 승인 2013-06-14 14:37:33
줄기세포치료제 ‘퓨어스템-시디주’의 임상 1/2a상 승인을 받았으며 서울아산병원에서 임상시험을 진행할 것이라고 14일 밝혔습니다. 이는 지난 1월 세계최초로 아토피 피부염 환자를 위한 ‘퓨어스템-에이디주’에 이은 두 번째 치료제 임상승인 입니다. 크론병은 자가면역질환 중 하나로 입에서 항문까지 소화관...
[JOB 대학생 취업 디딤돌] "돈보다 생명…JW맨의 첫째 덕목은 '인성'이죠" 2013-06-13 17:33:26
이 약물은 지난해 미국 식품의약국(fda) 임상 승인을 획득하고 md앤더슨 암센터와 프레드 허친슨 암센터에서 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 1상 임상시험을 진행 중이다. jw중외그룹은 현재 108개의 기초필수의약품을 생산하고 있다. 최씨는 “대학 때 한 제약회사에서 판매활동을 한 경험이 입사에 도움이 됐다”며...
제약사 웃고 울리는 '임상 3상' 2013-06-12 17:07:56
가능성은 80%다. 글로벌시장에 신약을 내놓으려면 임상 3상에서 1000~5000명의 환자를 대상으로 테스트를 해야 한다. 평균 3년이 걸리고 비용도 1000억~1500억원가량 들어간다. 선진국 시장 공략을 추진하고 있는 국내사들이 직접 진출하는 대신 글로벌 제약사에 라이선스아웃 방식으로 판매권을 넘기는 것도 이 비용을...
[Brand new]오늘의 뷰티 신상품 2013-06-07 18:26:14
임상기관을 통하여 트러블을 유발하지 않는 임상테스트 ‘논 코메도제닉 테스트’를 통과한 여드름성 피부에 사용 적합한 화장품으로, 프랑스 에코서트 승인 및 발명 특허대전 동상을 수상한 BRTC 특허성분 ‘안티블레미쉬컴플렉스’ 및 식물성 유래 성분이 함유됐다네요. 용량은 40ml에서 60ml로 증가했습니다. 에스테틱...
[스트롱 코리아] "R&D 성공 핵심은 간섭 없는 정부지원" 2013-06-06 17:26:19
식품의약국(fda)의 승인을 받고 임상시험까지 14년이나 걸렸다”고 했다. 히브리대의 기술이전회사인 이숨은 1964년 세워진 뒤 지난해까지 총 7736개의 출원특허, 2212건의 발명특허를 냈다. 지난 한 해 로열티 수익만 6000만달러(약 677억7000만원)를 기록했다. 이 회사의 미칠린 대표는 “이스라엘도 신생기업 40곳 중...
[특징주]안국약품, 신약 해외진출에 '급등 랠리' 2013-06-05 09:07:56
미국·유럽 현지에서의 임상시험 및 개발·등록·상용화를 진행하게 된다. 안국약품은 다만 이번 계약은 미국 fda와 유럽 emea 승인을 전제로 한다고 밝혔다.한경닷컴 김효진 기자 jinhk@hankyng.com ▶[속보] 급등주 자동 검색기 '정식 버전' 드디어 배포 시작 ▶[한경 스타워즈] 대회 전체 수익 2억원에 달해.....