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[해외직접투자] 중국 내 간질환 및 심뇌혈관 부문 점유율 1위 제약업체, '생물제약' 2018-04-24 09:03:50
가장 비중이 큰 암이 폐암입니다. 안로티닙은 말기비소세포폐암에대한 임상 3상을 완료했기 때문에 출시되면 동사의 매출성장에 크게 이바지할 것으로 전망됩니다. Q. 판매에 있어서도 남다른 강점을 갖고 있다던데, 어떤 부분일까요? - 전국적인 자체 유통망을 보유하고 있습니다. 11,000명의 전문인력으로 중국의 약90%...
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한미약품 앞 신호등이 '파란불'로 바뀐 이유 2018-04-20 09:01:30
간암 치료제(hm81422), 소세포폐암 치료제(hm97211)입니다. 이미 알려진 프로젝트지만 한미약품은 신규 개발에 착수한 물질이라고 강조했죠.주목할 부분은 이번 미국암학회에서 공개된 포지오티닙 연구결과입니다. 포지오티닙은 한미약품이 개발해 미국 제약사 스펙트럼에 기술수출한 내성표적 항암신약입니다....
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[바이오 리포트] "액체생검, 질병 조기진단 역할 커" vs "아직은 기술적으로 미성숙" 2018-04-18 16:10:03
면역세포의 활성이 낮다는 연구 결과를 바탕으로 면역세포의 일종인 nk세포의 활성도를 측정하는 nk뷰키트를 2012년 개발했다. 유전자 분자진단 전문기업 파나진은 지난해 식약처와 한국보건의료연구원(neca)으로부터 비소세포 폐암 환자의 혈액을 분석해 맞춤 치료제를 찾는 ‘egfr 유전자 돌연변이 진단키트’...
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'産·學·醫 햄버거 미팅'이 일상… "보스턴, 바이오벤처社엔 천국" 2018-04-17 18:34:10
성장했다. 제노스코도 마찬가지다. 비소세포폐암 환자의 25%가 암이 뇌로 전이되는데 아직 치료제가 없다는 의사들의 조언이 개발 전략을 바꾼 계기가 됐다. 이 회사는 뇌로 전이된 암에도 효과가 있는 3세대 비소세포폐암 치료제 중에서는 세계에서 두 번째로 빠른 개발 단계를 밟고 있다. 2015년 7월에는 유한양행에 기술...
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"폐암환자, 면역요법 통해 생존율 획기적으로 높여"< NYT> 2018-04-17 17:18:52
중 가장 일반적인 '비편평상피 비소세포 폐암'의 진행 단계 환자들로 구성됐다. 연구 대상자 중 3분의 2는 화학요법과 함께 면역요법 치료를 받게 하고, 나머지 환자에게는 화학요법과 위약 치료를 받게 해 비교한 결과, 면역요법 환자군의 12개월 생존율은 69.2%에 달한 반면 그렇지 않은 환자군은 49.4%로 뚜렷한...
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한미약품 "24개 혁신 신약 개발에 투자 집중" 2018-04-13 18:09:07
] “처음 비소세포폐암환자 11명에게 포지오티닙을 투여했을 때 반응률은 64%였다. 당초 20~30% 정도만 효과가 있을 것으로 예상했기 때문에 굉장히 흥미로운 결과였다.”지난 10일 미국 제약사 스펙트럼은 미국 엠디앤더슨 암센터에서 진행한 포지오티닙의 임상 2상 중간결과를 발표했다. 시장은 바로 요동쳤다....
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한미약품 폐암신약 '올리타' 개발 중단…"신약가치 상실"(종합) 2018-04-13 13:50:15
진행성 또는 전이성 비소세포폐암 표적치료제다. 기존 항암제에 내성이 생겨 더는 쓸 치료제가 없는 비소세포폐암 환자에 쓴다. 2016년 5월 식품의약품안전처로부터 임상 3상 시험을 전제로 27번째 국산 신약으로 허가받았다. 한미약품이 자체 개발해 허가받은 첫 신약이기도 하다. 한미약품은 식약처에 올리타의 개발 및...
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[양재준 기자의 알투바이오] 한미약품의 `분루`…쓸쓸히 퇴장하는 `올리타` 2018-04-13 10:47:31
세포암과 비소세포암으로 분류되는데, 대부분 표적 항암제는 비소세포폐암에 쓰입니다.폐암환자의 유전자를 검사(조직 검사)한 후 항암화학요법(항암제 투약)을 하는데, 여기에 쓰이는 약물이 바로 표적항암제입니다.특히 한미약품의 표적 항암제인 `올리타`가 인정받는 것은 바로 비소세포폐암 가운데 EGFR 돌연변이 양성...
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한미약품 `후폭풍`...실검 왜? 2018-04-13 09:25:52
전이성 비소세포폐암 표적치료제다. 기존 항암제에 내성이 생겨 더는 쓸 치료제가 없는 비소세포폐암 환자에 쓴다. 2016년 5월 식품의약품안전처로부터 임상 3상 시험을 전제로 27번째 국산 신약으로 허가받았다. 한미약품이 자체 개발해 허가받은 첫 신약이기도 하다. 연합뉴스에 따르면 한미약품은 식약처에 올리타의...
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한미약품, 신약개발 중단 소식에 하락 2018-04-13 09:22:51
또는 전이성 비소세포폐암 표적치료제입니다. 기존 항암제에 내성이 생겨 더는 쓸 치료제가 없는 비소세포폐암 환자에 쓰입니다. 2016년 5월 식품의약품안전처로부터 임상 3상 시험을 전제로 27번째 국산 신약으로 허가받았습니다. 한미약품은 올리타 개발을 중단한 이유에 대해 경쟁 약물인 아스트라제네카의 `타그리소`가...
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