[한민수의 바이오노믹스]제노스코의 글로벌 기술수출 성공기 2018-11-16 14:39:46

꼽았다. 제노스코는 미국 보스턴에 있다.레이저티닙은 3세대 비소세포폐암 치료제다. 폐암은 비소세포폐암이 전체 환자의 85~90%를 차지하고, 흡연과 관련이 있는 소세포폐암이 10~15%다. 비소세포폐암의 가장 큰 원인은 상피세포성장인자수용체(egfr)의 돌연변이다. 아시아 환자의 30~40%, 미국과 유럽의 10~15%가 egfr의...

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• #한민수의 바이오노믹스제노스코의

"제일약품, 연구개발 기대로 주가상승 가능할 것"-SK 2018-11-16 08:08:37

1a상에서 말기암환자에 투여해 뇌종양과 비소세포폐암에서 암세포 크기가 줄어든 것을 확인했다. 이 연구원은 "뇌졸중치료제는 내년 초 jp모건헬스케어콘퍼런스 때 기술수출을 적극 추진할 예정"이라며 "추가로 항암제 기술수출도 가능할 전망"이라고 했다. 한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com

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• #제일약품 연구개발

유틸렉스 "2022년까지 악성뇌종양, 림프종 등 치료하는 면역항암제 선보인다" 2018-11-15 17:12:20

t세포를 분리·증식할 수 있어 고형암, 혈액암, 자가면역질환 등 다양한 치료제를 개발할 수 있다"고 했다.부작용도 거의 없다. 자가 혈액에서 유래한 성분이기 때문이다. 또 생산 공정 표준화 및 제품 규격화를 마무리했다고 설명했다.이를 활용한 t세포 치료제로 앱비앤티셀, 터티앤티셀, 위티앤티셀이 있다....

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• #유틸렉스 2022년까지

한미약품, 포지오티닙 美 FDA 혁신치료제 신청 2018-11-09 16:36:05

기대되는 신약 후보물질을 우선 심사해 임상2상 시험 결과만으로도 신속히 허가를 부여하는 제도입니다. 한미약품은 지난 2015년 미국 스펙트럼에 포지오티닙을 기술 수출했으며, 현재 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)과 사람상피세포증식인자수용체2형(HER2) 엑손20 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 표적 치료제와...

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• #한미약품 포지오티닙

스펙트럼, 포지오티닙 美 혁신치료제 신청…연내 지정 예상 2018-11-09 14:15:20

신약후보물질을 우선 심사해 임상 2상 결과만으로도 판매허가를 부여한다. 포지오티닙은 한미약품이 2015년 미국 제약사 스펙트럼에 기술수출한 물질이다. 현재 egfr 및 her2 엑손20 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 표적 치료제 및 1차 치료제 가능성을 확인하는 임상 2상, 다른 치료제와의 병용요법, 기타 고형암 연구 등...

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• #스펙트럼 포지오티닙

셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 임상3상 승인 2018-11-08 10:15:55

로슈의 아바스틴은 전이성 직결장암, 전이성 유방암, 비소세포폐암, 교모세포종 치료에 사용하는 항암제다. 아바스틴은 지난해 세계 매출 약 7조5000억 원을 기록한 블록버스터 의약품이다. 셀트리온 관계자는 “까다로운 항암 항체 바이오시밀러의 임상 분야에서 축적한 독보적인 경험과 노하우를 바탕으로 ct-p16의 ...

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• #셀트리온 아바스틴

셀트리온, 대장암 치료제 'CT-P16' 임상 3상 승인 2018-11-08 09:30:38

위한 준비에 착수했으며, 관련 절차를 걸쳐 앞으로 총 20여개 국가 150여개 기관에서 임상 3상을 진행할 계획이다. CT-P16은 다국적제약사 로슈의 아바스틴 바이오시밀러다. 아바스틴은 대장암뿐 아니라 전이성 유방암, 비소세포폐암, 교모세포종 등에 쓰는 항암제다. 지난해 기준 전 세계에서 약 7조5천억원의 매출을...

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• #셀트리온 대장암