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에이비엘바이오 "이중항체 신약, 임상1a상서 위암환자 88% 호전" 2020-01-28 10:52:12
로슈의 대장암치료제 아바스틴이나 일라이릴리의 위암치료제 사이람자보다 훨씬 개선된 임상결과라고 설명했다. 아울러 ABL001에 대한 환자들의 독성반응도 경쟁사의 동일 타겟에 대한 이중항체 임상 결과와 비교해 낮게 도출됐다. 회사 관계자는 "독성반응한계(MTD)로 설정한 7번째 단계에서도 독성반응이 예상치보다...
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[한민수의 스톡뷰] JP모간 헬스케어 컨퍼런스서 본 올해의 바이오 2020-01-27 08:15:09
집중하던 노보노디스크와 일라이릴리도 알츠하이머 임상 확대 의사를 밝혔다. 바이오젠은 아두카누맙 승인을 위한 준비에 돌입했다고 발표했다. 스위스에 새로운 공장을 설립하기로 했으며, 미국 노스캐롤라이나 공장은 생산 준비를 마친 상태라는 것이다. 가능한 빨리 FDA에 판매허가를 신청할 계획이다. 아두카누맙의...
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다국적 제약사 테바 "셀트리온 트룩시마는 미래 성장동력" [JP모건 헬스케어 컨퍼런스 2020] 2020-01-14 10:56:43
주요 파이프라인에 대해 발표한 후 같은 해 일라이 릴리, 사노피, 얀센 등 글로벌 제약사와 7조 원의 기술수출 계약을 체결하면서부터 관심을 받기 시작했는데요. 이 중 일부는 계약이 취소되는 아픔도 있었지만 이 행사를 계기로 국내 제약바이오 기업들도 글로벌 시장으로 나아갈 수 있다는 희망을 품게 됐습니다. 특히...
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벤처 투자로 700% 수익 낸 부광약품, 이번엔 투심 잡기? 2020-01-10 08:44:52
글로벌 제약사인 일라이릴리에 인수되면서 약 700%의 수익을 창출했고요. 지난해에는 미국 신생 바이오테크인 사이토사이트 바이오파마에 대한 투자도 진행했습니다. 지난해 9월엔 나스닥 상장사인 아슬란 파마슈티컬과 조인트벤처 설립 계약을 체결했습니다. 부광약품을 이를 바탕으로 글로벌 시장을 대상으로 한...
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머크·사노피 '항암 신약' 풀 베팅…바이오텍 속속 M&A 2019-12-10 15:09:17
혁신에 드라이브를 걸려는 것”이라고 말했다. 바이오텍을 인수하면 우수한 연구진과 기술 개발 노하우 등을 얻을 수 있다. 앞서 브리스톨마이어스스큅은 올초 암 치료제 회사 셀진을 740억달러에, 일라이릴리는 암 치료제 회사인 록소온콜로지를 80억달러에 사들였다. 지난 6월 화이자는 암 표적 치료제 전문업체...
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젬백스 임상 2상 성공…치매 극복 나선 K바이오[한민수의 스톡뷰] 2019-12-06 14:55:39
규명되지 않았기 때문이다. 일라이릴리가 2016년 11월 솔라네주맙의 임상 3상을 포기했고, 2017년 2월 머크도 베루베세스타트의 임상 3상을 중단한다고 밝혔다. 올 3월에는 바이오젠이 아두카누맙의 임상 3상 두 건을 중단하기로 결정했다. 이들은 모두 알츠하이머의 주요 원인으로 지목되는 베타아밀로이드의 축적을 막는...
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면역관문억제제 병용 치료제로 주목받는 메드팩토의 '백토서팁' 2019-11-28 22:41:33
연세암병원 폐암센터장(사진)은 "일라이 릴리 등에서 TGF-베타 저해제를 고형암 치료제로 개발했는데 효과가 없었다"며 "면역관문억제제가 개발되면서 TGF-베타 저해제를 병용하면 효과가 좋을 것이라는 전망이 커졌다"고 했다. 병용 투여의 항암효과 확인 메드팩토는 지난해 10월부터 비소세포폐암...
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[Hot Stock] 일동제약 2019-11-06 17:17:27
6일 유가증권시장에서 1850원(10.79%) 오른 1만9000원에 마감했다. 일라이릴리의 편두통 치료제 라스미디탄이 미국 식품의약국(FDA)의 판매 승인을 받았다는 소식에 매수세가 몰렸다. 이 회사는 아시아 주요국 판매 권한을 보유하고 있다.
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[특징주] 일동제약, 편두통치료제 FDA 허가에 한때 상한가(종합) 2019-11-06 15:43:39
= 다국적제약사 일라이 릴리의 편두통 치료제 라스미디탄이 미국 식품의약국(FDA)의 판매 승인을 받았다는 소식에 판매권을 가진 일동제약[249420]이 6일 장 한때 상한가를 기록하는 강세를 보였다. 이날 유가증권시장에서 일동제약은 전 거래일보다 10.79% 오른 1만9천원에 거래를 마쳤다. 일동제약은 장중 한때 주가가...
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일동제약, 판권 보유한 `라스미디탄` 美 FDA 승인 2019-11-06 11:58:32
허가를 획득했다. 일동제약에 따르면, 다국적 제약사인 일라이 릴리는 최근 미국 FDA로부터 편두통 치료제 `라스미디탄(lasmiditan)`의 발매 승인을 얻었다. 라스미디탄은 경구용 급성 편두통치료제로, 세로토닌(5-HT) 1F 수용체 작용제를 기반으로 한 신약이다. 라스미디탄 복용군에서 약물 복용 2시간 후 시점에서 통증이...
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