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오바마 "2020년 美는 천연가스 순수출국 될 것" 2013-05-06 16:57:59
천연가스를 판매할 수 있을 것”이라며 이같이 말했다고 외신들이 5일(현지시간) 보도했다. 이에 따라 미 에너지부는 올여름께 20건 이상의 천연가스 수출 허가 신청을 심사할 것으로 보인다. 미국은 현재 자유무역협정(fta)을 맺지 않은 나라에 천연가스 수출을 금지하고 있는데 이를 선별적으로 풀어주겠다는 것이다....
한미약품,1분기 실적 예상 웃돌아 … 목표가↑ 2013-05-06 07:51:21
내다봤다. 이어 "중국시장 내 마케팅 강화와 판매지역 및 영업채널 확대에 따른 주력 품목 판매 호조로 북경한미의 성장이 지속될 것" 이라며 "올해 연간 북경한미의 매출과 영업이익은 전년 대비 각각 29%, 33% 증가할 것"이라고 예상했다.김 연구원은 또 "에소메졸(역류성식도염 치료제 넥시움 개량신약)이 지난달 말...
한미약품 개량신약, 美 FDA 승인 받았다 2013-05-05 17:27:59
특허연계 판매금지기한 한달 전 잠정 시판허가 국내 개량신약으론 처음…하반기 美서 판매할듯 한미약품(사장 이관순·사진)의 역류성식도염치료제 개량신약 ‘에소메졸’이 미국 식품의약국(fda) 승인을 받았다. 미국에서 특허 소송이 끝나지 않아 이 약품의 미국 내 판매가 최종 확정된 것은 아니지만 국내 제약사가...
동아ST, 휴온스 조루치료제 판매 나선다 2013-05-03 10:59:38
사업회사인 동아ST는 3일 휴온스의 조루치료제에 대한 판매계약을 맺고 2013년 6월부터 상품명 `네노마정 15밀리그램`(NENOMA, 주성분:클로미프라민염산염)`로 판매한다고 밝혔습니다. 이번 조루치료제 판매계약은 지난해 12월 양사의 전략적 사업 제휴 협약에 따른 것으로 동아ST는 휴온스의 신규 개발 제품에 대한 국내...
동아ST, 휴온스 조루치료제 도입 판매 2013-05-03 09:32:43
'네노마정 15밀리그램'으로 판매한다고 3일 밝혔다. 이번 조루치료제 판매 계약은 지난해 12월 양사의 전략적 사업 제휴 협약에 따른 것으로 동아st는 휴온스의 신규 개발 제품에 대한 국내 판촉 협력을 담당하게 된다. 조루치료제 외에도 양사는 추가 품목을 논의하고 있다. '네노마'는 국내에서는 최초,...
<대전 둔산동에 NC 쇼핑센터 결국 들어서나> 2013-04-30 11:37:39
보완 계획서에 대해 건축 허가 결정을 내릴 방침이다. 이랜드건설은 지난 1월 서구 둔산동 사학연금회관 옆 부지에 전체면적 8만7천600여㎡ 규모의 판매시설로 건축 허가를 신청한 바 있다. 구는 입점에 따른 구체적인 교통 개선 대책이나 중소상인 상권 침해 문제에 대한 개선 방안이 미흡하다는 판단에 따라...
"美 GDP 성장률 예상치 하회‥2분기 이후 긍정적" 2013-04-30 08:36:13
지속되고 있고 이런 가운데 기존주택 판매, 신규주택 판매건수에서 나타나는 주택 수요나 주택허가건수에서 나타나는 주택공급의 개선 등을 고려한다면 주택투자의 회복 흐름은 앞으로도 지속 가능할 것이다. 일단 3월 고용이나 ISM 제조업 지수 등 주요 경제지표들을 통해서도 확인할 수 있듯 시퀘스터 발동과 부채한도...
일회성 비용 때문에 실적 저조한 기업 다시보자 2013-04-29 17:25:34
“2분기 애플 출하량 개선과 갤럭시s4 판매 본격화로 실적 개선이 진행될 것”이라고 설명했다. ◆모두투어는 2분기에도 부진 예상 일회성 비용 탓에 1분기 실적이 부진했지만 2분기 실적도 크게 기대하기 어려울 것으로 예상되는 종목도 있다. 모두투어는 1분기 필리핀 전세기 상품을 판매했지만 전세기 1대의 운행...
"실패해도 좋다" 500억 베팅 김승호의 뚝심 2013-04-29 17:13:51
들여 개발한 10호 신약 ‘자이데나’(2005년 허가)가 지난해 처방액 기준으로 170억원을 기록한 것이 그나마 성공사례로 꼽힌다. 이 제품도 비아그라, 시알리스 등에 막혀 품목 1위를 넘보지 못했다. 개발비로 1118억원을 쓴 11호 신약 ‘레보비르캡슐’(부광약품, b형간염치료제)은 지난해 연간 처방액이 57억원에...
<관심주> 셀트리온 주가 '폭풍 전야' 2013-04-29 14:44:12
제품에 대한 허가가 나고, 또 잘 팔릴 것인지 확인을 시켜주기 전까지는 불확실성이 크다"면서 "보수적 접근이 필요한상황"이라고 조언했다. 셀트리온이 개발한 류머티즘 관절염 항체바이오시밀러인 '램시마'의 유럽의약품청(EMA) 판매 승인 여부는 6월에 결정된다. hwangch@yna.co.kr(끝)<저 작 권...