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모더나, 독감 mRNA 백신 임상시험 2021-07-09 09:09:05
독감 백신(mRNA-1010)의 1/2상 임상시험을 진행할 예정임을 밝혔다고 폭스 뉴스 인터넷판이 8일 보도했다. 이 최초의 mRNA 독감 백신은 표적이 A형 독감 바이러스(H1N1, H3N2)와 B형 독감 바이러스(야마가타, 빅토리아)라고 모더나 사는 밝혔다. mRNA 독감 백신은 여러 가지 항원을 섞을 수 있기 때문에 복수의 독감...
AI 의료 시장…기술력으로 정조준하는 '쓰리빅스' 2021-07-09 09:00:06
신약개발 회사로는 세계 최초로 코스닥 상장에 성공하며 주목을 받았다. 자체적으로 개발한 AI 기반 합성신약 후보물질 발굴 솔루션 ‘딥매쳐(DeepMatcher)’와 AI 기반 신생항원 예측 플랫폼 ‘네오스캔(NEOscan)’을 합성신약 뿐 아니라 항암백신 등 바이오신약 개발 단계에 적용함으로써 신약개발 속도를 높이고 있다....
제넥신, 코로나19 백신 인도네시아 임상 2·3상 승인 2021-07-07 13:52:49
백신이다. 코로나19 바이러스의 스파이크 항원과 뉴클리오캡시드(NP) 항원을 동시에 표적한다. 광범위하고 강한 T세포 면역반응을 유도하는 것이 특징이다. 기존의 코로나19 바이러스는 물론, 다양한 변이에 대해서도 높은 방어능을 보일 것으로 기대하고 있다. 한국에서 진행한 임상에서는 중등도 이상의 심각한 전신 ...
델타 변이 확산 `비상`…백신업체 `묘수` 찾기 2021-07-05 17:44:09
(‘GLS-5310’)에 델타 변이 바이러스 항원 성분을 추가해 개발할 예정인 것으로 알려졌습니다. 백신 뿐 아니라 치료제에서도 변이바이러스 대응에 나섰는데요. 셀트리온은 현재 감마 변이 바이러스에 대한 동물실험 결과 유효성을 확인했고요. 이와 더불어 델타 변이와 동물효능실험 결과를 이달 도출해 발표할 계획이...
델타변이 확산에 `전세계 휘청`…mRNA 3년 기술 격차 줄인다 2021-06-29 17:33:34
백신 개발사의 절반 이상이 임상 후보물질에 이렇다 할 변이 대응책을 탑재한 것이 없는 것으로 나타났습니다. 후발주자임에도 앞선 화이자나 모더나 등과 마찬가지로 대부분 그냥 초기 우한 바이러스의 돌기(스파이크) 단백질을 기본 대상(항원)으로 백신을 개발하고 있기 때문인데요. 현재 코로나19 백신에 대해 임상...
제넥신, mRNA·DNA '하이브리드' 백신 기술 특허출원 2021-06-25 15:23:41
등 전달체와 함께 주입해 체내 세포가 항원 단백질을 만들게 하는 원리로 작용한다. 그러나 작은 충격에도 잘 깨질 수 있어 운송과 보관의 어려움이 있다. 또한 전달체로 인한 간독성, 아나필락시스, 심근염 등 부작용 발생 가능성이 있다. 양사는 두 가지 백신의 단점을 보완한 하이브리드 백신 기술을 개발했다. 체내...
제넥신, DNA·mRNA 백신 장점 결합 기술 국내특허 출원 2021-06-25 14:31:48
신 기술을 개발했다. 이 기술은 체내 주입된 DNA 백신이 mRNA로 전사되는 과정에서 발현된 mRNA가 자체적으로 복제 및 증폭해, 적은 양의 DNA만으로도 충분한 양의 항원 단백질을 만들어낼 수 있다고 했다. DNA 백신의 높은 안전성을 유지하면서, mRNA 백신의 높은 체내 발현율과 높은 면역원성을 더했다는 것이다. 성영철...
"신테카바이오, 기술 고도화 및 서비스 확대 예상" 2021-06-18 08:07:29
'딥 매처'(합성신약 발굴)와 '네오스캔'(신생항원 발굴) 기술을 이용해 의약품 후보물질을 발굴한다. 항암제 생체표지자(바이오마커)를 발굴하는 'GBL스캔'으로는 임상 단계에서 환자군을 선별할 수 있다. 의료 현장에서는 'NGS-ARS'(유전체 데이터 자동 분석)로 환자 맞춤형 정밀의료를...
'짝꿍 백신' 없는 토종 코로나 DNA 백신도 비교임상 청신호 2021-06-16 06:30:01
신[095700] 등 DNA 백신을 개발하고 있는 업체들은 고민이 깊었다. 이 방식으로 만들어진 코로나19 백신은 아직 없기 때문이다. SK바이오사이언스와 유바이오로직스[206650] 백신은 영국 의약품청(MHRA), 유럽의약품청(EMA), 국내 식약처 등에서 사전검토를 하는 노바백스 백신과 같은 합성항원 방식이고, 셀리드[299660]...
국산백신 내년 상반기 상용화 가능할까…일부 유효성 '물음표' 2021-06-14 07:00:04
신 후보물질(GX-19N) 투여 직후 중화항체 반응은 상당히 증가했지만, 57일이 지난 시점의 중화항체 기하평균면역가(geometric mean titer·GMT)는 37.26에 그쳐 코로나19 회복기 환자의 혈청의 중화항체 GMT인 288.78보다 낮게 나타났다. 다만 GX-19N은 항원 단백을 추가하기 전 후보물질인 GX-19에서보다 더 강력한 T세포...