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체이널리시스 북미정책총괄 "대선 앞둔 美, 가상자산 법안 통과에 우호적" 2024-06-13 14:09:08
상품선물거래위원회(CFTC)에서 가상자산 정책 및 기술 전문가로 역임한 정책 전문가다. 미국에서 오는 하반기 치러질 대통령 선거를 앞두고 가상자산 투자자들 사이에서는 가상자산 관련 정책이 큰 관심사로 떠오르고 있다. 금융 및 기술 혁신법(FIT21), 가상자산 수탁의무 회계 지침 법안(SAB 121)을 무효로 하는 초당적...
개인정보위, '시스템 접속 기록 미보관' 에이닷에 시정권고 2024-06-13 12:00:04
시정권고가 내려졌다. 개인정보보호위원회는 12일 제10회 전체회의를 열어 에이닷, 스노우, 딥엘(DeepL), 뷰노 등 AI 응용서비스를 제공하는 4개 사업자에 대한 사전 실태점검 결과를 심의·의결했다고 13일 밝혔다. 앞서 개인정보위는 국내외 주요 AI 서비스를 거대언어모델(LLM) 관련 사업자와 응용서비스 제공사업자로...
원안위, 부안 지진 여진 대비 원자력시설 대비상황 점검 2024-06-13 11:45:59
기자 = 원자력안전위원회는 12일 전북 부안군에서 발생한 규모 4.8 지진에 따른 원자력발전소 등 원자력이용시설 상황 점검 회의를 13일 열었다. 이날 회의는 지진 발생 이후 국내 원자력이용시설 점검 결과와 비상 대응 태세를 긴급 점검하기 위해 영상회의로 열렸다. 전국 5개 원전지역에 운영 중인 원안위 지역사무소와...
정부 "수두백신, 대상포진 위험 근거 없다" 2024-06-12 18:37:19
수두백신 안전성 논란이 일단락됐다. 질병관리청은 SK바이오사이언스의 수두백신 스카이바리셀라 안전성에 문제가 없다고 12일 발표했다. 수두백신을 맞은 뒤 대상포진이 발생했다는 신고가 잇따르자 질병청은 지난 4월 20일 예방접종전문위원회를 열고 민관 합동 워킹그룹을 구성해 안전성을 평가해왔다. 수두백신은...
원자력안전위 "부안 지진 긴급점검…원전 안전 이상 없어" 2024-06-12 11:08:42
기자 = 원자력안전위원회는 12일 오전 8시26분 전북 부안군 남남서쪽 4㎞에서 규모 4.8 지진이 발생한 것과 관련해 현재까지 원자력발전소 등 국내 모든 원자력시설 안전에는 이상이 없음을 확인했다고 밝혔다. 진앙에서 42.6㎞ 떨어져 가장 가까운 전남 영광 한빛 원전에서의 지진계측값은 최대 0.018g(중력가속도)로...
에너지에 꽂힌 IT거물들…빌 게이츠, 美 '1호 SMR' 첫삽 2024-06-11 18:23:48
물을 사용할 때보다 오염수 같은 폐기물이 적고 안전성이 우수하다는 장점이 있다. 또한 액체 나트륨은 끓는점이 880도로 물(100도)보다 높아 고온에서도 저압 상태로 발전 효율을 높일 수 있다. 지난 3월 미 규제당국인 원자력규제위원회(NRC)에 건설 허가를 신청한 테라파워는 승인을 기다리는 가운데 착공에 들어갔다....
'내시경 지혈재' 넥스트바이오메디컬, 8월 코스닥 상장 추진 2024-06-11 13:59:42
코스닥 상장 절차를 본격 추진한다. 회사는 금융위원회에 증권신고서를 제출했다고 11일 밝혔다. 넥스트바이오메디컬은 이번 상장에서 총 100만주를 공모한다. 공모예정가는 2만4000원~2만9000원으로 전체 공모예정금액은 240억 원~290억 원이다. 이르면 7월1일~5일 수요예측을 진행하고 7월 10일~11일 청약을 거쳐 8월 내...
美FDA 자문위, 일라이릴리 알츠하이머 치료제 만장일치로 지지 2024-06-11 11:40:01
위원회로부터 만장일치의 지지를 얻은 것으로 전해졌다. 블룸버그통신·파이낸셜타임스(FT)는 10일(현지시간) 독립적 전문가 11명으로 구성된 FDA 자문위가 도나네맙에 대해 효과적인 치료법이며 이익이 위험보다 크다고 평가했다고 보도했다. 자문위는 그러면서도 알츠하이머와 관련 있는 단백질 타우 수치가 낮은 환자에...
디앤디파마텍, MASH 치료제 美FDA 임상 2상 IND 승인 2024-06-10 09:36:21
밝혔다. 디앤디파마텍은 지난 3월 미국 중앙임상시험심사위원회(Central IRB)로부터 DD01의 글로벌 임상 2상 계획을 승인받았고 비슷한 시기에 FDA로부터 패스트트랙 약물 지정도 받았다. 이를 바탕으로 지난 5월 8일 FDA에 제출한 글로벌 임상 2상 관련 IND 패키지가 통과되며 회사는 즉시 환자모집에 착수하여 빠른 시일...
에이프릴바이오, 자가염증치료제 APB-R3 임상 1상 성공 2024-06-10 09:35:36
이번 임상결과로 자사의 SAFA플랫폼과 APB-R3의 안전성 및 반감기 증대효과를 확인할 수 있었다고 했다. 에이프릴바이오는 2022년 8월 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 임상허가를 받아 같은 해 9월부터 18세부터 60세 건강한 성인 31명을 대상으로 APB-R3의 약동학적 특성, 안전성, 내약성 및 면역원성 평가를 위한...