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엔젠바이오, 세계폐암학회 참가…혈액 기반 정밀진단 기술 소개 2023-09-08 08:39:55
효과를 모니터링하거나 항암제 내성 변이를 조기 진단할 수 있다는 게 회사 측의 설명이다. 국가암등록통계에 따르면 폐암은 전체 암 발생에서 2위를 차지한다. 이에 최근 폐암 관련된 표적치료제가 가장 많이 상용화되고 있다. 엔젠바이오의 기술은 폐암 관련 표적치료제 처방을 받는 환자를 대상으로 한다. 내성을 보이는...
샤페론, 아토피 치료제 '누겔' 美 임상 2상 승인 2023-09-08 08:30:51
누겔은 세계 최초로 ‘GPCR19’를 표적으로 하는 아토피 피부염 염증 조절 약물이다. 염증 복합체를 억제하고 피부에서 염증 억제 세포의 수를 증가시켜 우수한 효과를 낼 것으로 기대된다. 샤페론은 누겔에 우수한 효과를 보이는 특정 환자군만을 선택적으로 감별 진단해 맞춤형 치료가 가능한 바이오마커를 발굴했다....
보로노이, 세계폐암학회서 비소세포폐암치료제 전임상 공개 2023-08-30 18:53:24
VRN11이 기존 폐암치료제 타그리소에 내성을 지닌 EGFR C797S 돌연변이 비소세포폐암에 대해 뛰어난 효과와 100% 수준에 이르는 뇌투과도를 보였다며, 구체적 자료를 학회에서 제시한다고 전했다. 보로노이는 앞서 이같은 전임상 결과를 토대로 식품의약품안전처에 VRN11에 대한 임상 1상시험 계획 승인을 신청한 바 있다....
보로노이, 세계폐암학회서 비소세포폐암藥 ‘VRN11’ 첫 공개 2023-08-30 11:13:41
및 ‘렉라자’의 주요 내성 중 하나인 EGFR(상피세포성장인자수용체) C797S 변이를 표적하는 4세대 치료제다. 보로노이에 따르면 대표적인 내성 기전인 EGFR C797S 돌연변이는 타그리소 복용환자의 10~25%에서, C-MET 과발현은 15~50%의 환자에서 발생한다. 보로노이는 WCLC 2023에서 C797S를 포함해 Del19 등 원발암을...
브릿지바이오, 내달 비소세포폐암 신약 1상 후속 데이터 발표 2023-08-30 07:15:41
비소세포폐암 치료를 위해 기존 EGFR 저해제에 대한 내성을 나타내는 환자들을 위한 4세대 표적 폐암 치료제로 BBT-176 및 ‘BBT-207’을 개발하고 있다. 또 유전자 변이 관련 동반진단 연구를 이어 나가는 등 비소세포폐암 분야의 혁신적인 치료제 개발을 위해 노력하고 있다. 김예나 기자 yena@hankyung.com
HK이노엔 "비소세포폐암 치료제, 국가신약개발사업 과제 선정" 2023-08-21 15:30:42
미친다고 알려졌다. 회사는 비소세포폐암 L858R 변이를 표적으로 삼는 4세대 표적항암 치료제인 '알로스테릭 EGFR 저해제'를 개발하고 있다. 이는 HK이노엔이 한국화학연구원으로부터 초기 유효물질을 도입해 활성과 효능을 개선한 선도물질이다. 이 물질을 기존 L858R 변이 비소세포폐암 환자의 표준치료제와 같...
HK이노엔, 비소세포폐암 항암제 국가신약개발사업 선정 2023-08-21 10:18:55
저해제를 개발하고 있다. 비소세포폐암 L858R 변이를 표적하는 4세대 표적항암치료제다. EGFR 단백질 구조 중 ‘알로스테릭’ 자리에 결합해 EGFR을 저해하는 원리다. HK이노엔은 알로스테릭 EGFR 저해제를 표준치료제와 병용 시너지를 내는 차세대 EGFR 저해제로 개발할 계획이다. 국가신약개발사업은 국내 제약바이오 산...
에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 국내 임상1상 계획 승인 2023-08-10 13:54:22
데이터를 통해 약물의 안전성과 내약성을 평가하고 최대 내성 용량과 2상 권장 용량을 결정하며, 종양 확장 파트는 현재 60명으로 계획 중이다. 종양에서 나타나는 B7-H4 항원과 면역세포를 활성화하는 4-1BB 항원을 동시에 표적으로 삼는 ABL103은 키트루다로 대표되는 기반의 기존 면역항암제와 유사한 작용기전을 보이면...
에이비엘바이오, 면역항암제 ‘ABL103’ 국내 임상 1상 승인 2023-08-10 09:40:41
내성 용량 및 2상 권장 용량을 결정할 예정이다. 종양 확장 임상은 60명을 대상으로 진행할 예정이다. 용량 증량 결과에 따라 인원 수를 최종 확정된다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “ABL103을 통해 글로벌 트렌드에 부합하는 표적 선정 안목이 증명됐다”며 “적응증과 국가를 달리해 진행되고 있는 15개 이상의 임상은...
파로스아이바이오의 급성골수성백혈병 치료제, 식약처 '치료목적 사용승인' 2023-08-03 14:19:25
표적항암제다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받기도 했다. 급성 골수성 백혈병 환자 중 30~35% 정도가 FLT3 변이를 보이는데, 변이가 없는 환자 대비 생존율이 2배 가량 낮은 것으로 알려져 있다. PHI-101은 기존 FLT3 저해제에 내성이 생긴 환자들에게서도 악성골수세포 감소 효과를 확인했다고 회사...