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코스피, 긴 연휴 끝내고 '활짝'…외국인 '사자' 속 2420선 훌쩍 2017-10-10 09:15:11
컴투스는 소폭 하락중이다.안트로젠은 미국 식품의약국(fda)으로부터 당뇨병성 족부궤양 치료제 임상시험 2상 승인을 받았다는 소식에 6% 급등세다.서울 외환시장에서 오전 9시4분 현재 원·달러 환율은 전 거래일보다 3.2원 내린 1142.2원에 거래중이다. 채선희 한경닷컴 기자 csun00@hankyung.com 기업의 환율관리...
[특징주]안트로젠, 급등…당뇨병성 족부궤양 치료제 임상 2상 美 승인 2017-10-10 09:06:12
식품의약국(fda)으로부터 당뇨병성 족부궤양 치료제 임상시험 2상 승인을 받았다는 소식에 장 초반 급등세다.안트로젠은 10일 오전 9시1분 현재 전 거래일보다 1550원(7.91%) 오른 2만1150원에 거래되고 있다.안트로젠은 이날 fda로부터 당뇨병성족부궤양환자를 대상으로 한 allo-asc-sheet의 유효성과 안전성을 평가하는...
안트로젠, 당뇨병성 족부궤양 치료제 미 FDA 임상 2상 시험 승인 2017-10-10 08:52:54
안트로젠은 미국 식품의약국fda)로부터 당뇨병성족부궤양환자를 대상으로 한 allo-asc-sheet의 유효성과 안전성을 평가하는 제2상 임상시험을 승인받았다고 10일 공시했다.사측은 "3차원 배양한 첩부제형의 줄기세포치료제인 allo-asc-sheet는 국내에서 제3상 임상 진행중에 있다"며 "미국에서 본 2상 임상...
안트로젠, 당뇨병성 족부궤양 치료제 임상2상 美FDA 승인 2017-10-10 08:43:13
안트로젠, 당뇨병성 족부궤양 치료제 임상2상 美FDA 승인 (서울=연합뉴스) 전명훈 기자 = 안트로젠[065660]은 당뇨병성 족부궤양 줄기세포 치료제 후보물질인 'ALLO-ASC-SHEET'의 임상 2상을 미국 식품의약청(FDA)으로부터 승인받았다고 10일 공시했다. id@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포...
[베스트 파트너 3인의 와우밴드 종목진단] 한화케미칼 주가 급락…저점 매수 기회로 활용 2017-10-09 16:22:07
조정을 받고 있지만 중장기적인 측면에서 보면 성장 가능성이 매우 크다. 당뇨병성 신경병증, 즉 dpn을 대상으로 실시 중인 미국 임상 3상에 대해 약물 투여를 하고 있다. 결국 이런 내용은 vm202를 투여함으로써 통증을 줄여준다는 데 그 의의가 있다. 당뇨병성 족부궤양을 대상으로도 임상시험을 하고 있다. 당뇨병에...
[Cover Story-대웅제약] "해외 현지 제약산업 육성하며 성장… 한국형 사업 모델 만들 것" 2017-09-14 16:47:43
영업 등에 심혈을 기울여온 부분이 성과를 내고 있고 나보타가 미국에 진출하게 되면 매출 규모는 더 커질 것”이라고 덧붙였다.대웅제약은 4월 인도네시아 바이오공장에서 생산한 에포디온이 발매 6개월 만에 시장점유율 30%를 기록했다. 전 본부장은 “월 8만 개 중 2만9000개를 에포디온이 점유하면서 인도...
[명의에게 묻다] 절단 위험 큰 '당뇨발'…"무관심이 천적" 2017-09-06 07:00:06
수 있었다. 이씨의 경우처럼 당뇨병을 오래 앓으면 혈액 순환이 잘 안 되고 감각이 둔해진다. 또 세균 감염에 대한 저항력도 떨어져 가벼운 상처도 궤양 등의 심각한 합병증으로 이어지는 경우가 흔하다. 대표적인 게 당뇨족, 당뇨성창상, 당뇨병성 족부궤양 등의 다양한 이름을 가진 당뇨발이다. 전 세계적으로 당뇨병...
김선영 바이로메드 R&D 총괄 사장 "유전자치료제 연구 '순항'… 생산 준비단계 들어갔다" 2017-09-05 19:01:19
국내 최초 유전자치료 임상 시행, 세계 최초 당뇨병성 신경병증 및 족부궤양 유전자치료 임상 3상 등 국내는 물론 해외에서도 유전자치료제 분야 선두 기업으로 꼽힌다. 유전물질인 dna를 소재로 임상 3상에 들어가 있는 플라스미드 dna 기반의 유전자치료제 3개 가운데 2개가 바이로메드 것이다.바이로메드는 차세대 혈관...
김선영 바이로메드 사장 "유전자치료제 상업생산 준비 단계 진입...기술수출 협상도 진행 중" 2017-09-03 16:36:27
당뇨병성 신경병증 및 족부궤양 유전자치료 임상 3상 등 국내뿐 아니라 해외서도 유전자치료제 분야 선두 기업으로 꼽힌다.미국과 유럽 등 선진국에서 허가받은 유전자치료제는 지난달 30일 fda가 허가한 노바티스의 백혈병치료제 '킴리아'를 비롯해 모두 4개에 불과하다. 그만큼 차세대 기술이란 얘기다. 특히...
이연제약, 바이로메드 유전자치료제 생산한다…800억원 투자 단행 2017-08-28 15:10:30
공장은 미국에서 임상3상을 진행중인 바이오메드의 당뇨병성 신경병증 치료후보물질(VM202-DPN)과 허혈성족부궤양 치료 후보물질(VM202-PAD)의 생산을 위한 것"이라고 설명했습니다.바이로메드는 미국에서 2개의 치료후보물질에 대한 임상3상 시험을 진행중이며, 이연제약은 제품이 상용화될 경우 이를 생산하는 원료 생...
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