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JW중외제약, 日제약 자궁근종 치료제 ‘린자골릭스’기술 도입 2024-06-11 09:04:06
3상 시험에서 호르몬 보충약물요법(ABT) 병용그룹군과 단독투여군 모두 유효성이 확인돼 2022년 6월 유럽에서 판매 승인을 받았다. 자궁근종은 자궁을 대부분 이루고 있는 평활근에 생기는 양성종양이다. 35세 이상의 여성의 약 40%에서 나타나는 흔한 질병이다. 국내에는 자궁근종 치료를 위한 GnRH 작용제 제품이 있으나,...
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[ASCO 2024] 티움바이오 "TU2218로 키트루다 안 통하는 담도암·두경부암 환자 공략" 2024-06-07 16:10:31
티움바이오는 지난 1일 ASCO 현장에서 키트루다와 병용 투여한 TU2218의 임상 1b상 중간 결과를 발표했다. 김 대표는 "총 18명의 대상 환자 중 12명을 분석한 결과 66.7%의 질병통제율(DCR)을 기록하고 2명의 부분관해(PR), 6명은 안정병변(SD) 결과를 얻었다"고 설명했다. 특히 임상 2상 권장용량인 하루 195mg 투약 그룹...
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대웅제약 "당뇨병약 엔블로, 1형 당뇨 반려견에 효능 확인" 2024-06-07 09:41:24
대상으로 당뇨병 치료 신약 '엔블로'(성분명 이나보글리플로진)의 효능을 확인했다고 7일 밝혔다. 대웅제약은 이 같은 내용의 연구자 임상 논문 '당뇨견 대상 인슐린과 SGLT-2(나트륨-포도당 공동수송체 2) 억제제 엔블로의 병용요법 효과'가 국제학술지 '수의학과 과학'(Veterinary Medicine and...
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[ASCO 2024] 지아이이노베이션 "독성 문제 해결한 GI-102, 면역항암제 병용 기대" 2024-06-07 08:48:45
다른 면역항암제와의 병용 시너지를 기대하는 이유다. 윤덕현 서울아산병원 종양내과 교수 주도로 CAR-T 치료에 불응한 환자 대상 연구자 임상을 계획하고 있다. 해당 임상에서 향후 CAR-T 및 기타 면역항암제와의 병용 가능성을 점쳐볼 수 있을 것으로 기대된다. 장 의장은 "차세대 세포치료제(CAR-T, TIL, T세포 인게이저...
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박셀바이오, ‘바이오 USA’서 간세포암 치료제 2a상 임상결과 발표 2024-06-05 15:44:19
치료 HAIC와 병용요법 시행 결과, 임상 2a상 최종 보고에서 객관적 반응률 68.75%를 기록했다. 기존 표준치료제인 아테졸리주맙과 베바시주맙 병용요법 30%, 소라페닙 11%, HAIC 단독군 30% 수준에 비해 두 배 이상 높은 수치이다. 관련 학계와 업계에서 항암 신약개발시 주목하는 무진행 생존기간(PFS) 역시 16.82개월로...
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반등의 서막? "삼성전자 HBM 테스트 중"-와우넷 오늘장전략 2024-06-05 08:30:14
발표. Osimertinib 단독 요법에 비해 Lazertinib/amivantamb 병용 요법에서 종양 진행 및 사망 위험을 낮추는 결과 확인 - Amivantamab은 IV 제형으로 개발되었으나 4~5시간의 긴 투약 시간과 60%이상의 높은 IRR 부작용을 보였으며 J&J는 병용 요법에서 SC 제형과 IV 제형을 비교하는 PALOMA-3 임상 결과를 공개 -...
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"유한양행, 임상 결과서 경쟁력 확인…목표가↑"-유안타 2024-06-05 07:44:23
단독 요법보다 레이저티닙·아미반타맙 병용요법이 중심이 될 것”이라고 전망했다. 레이저티닙과 병용하는 아미반타맙도 피하주사(SC) 제형에서 효능이 개선된 것으로 나타났다. 하 연구원은 “정맥주사(IV) 제형은 4~5시간의 긴 투약시간과 60% 이상의 높은 주입 관련(IRR) 부작용을 보였다”며 “존슨앤존슨이 공개한...
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"3일이면 '꿈의 항암제' 제조"…신기술 쏟아낸 '항암올림픽' 2024-06-04 18:34:59
미국 머크(MSD)의 면역항암제 ‘키트루다’와 병용 투여했더니 키트루다만 투여했을 때보다 재발 또는 사망 위험을 49% 줄였다. 부작용에는 차이가 없었다. 안전성이 입증된 셈이다. 모더나는 지난해 7월 시작한 흑색종 대상 임상 3상을 진행 중이다. 연내 환자 등록을 마무리할 계획이다. 비소세포폐암, 신세포암, 방광암...
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버린 약도 다시 보자…'약생역전' 이룬 제약사들 2024-06-04 18:16:55
있게 임상 설계를 다시 짰다. 시장성이 작은 5차 치료제에서 환자가 많은 2차 치료제로 타깃 시장도 바꿨다. 헤샴 압둘라 GSK 종양학 연구개발(R&D) 책임자는 “표준치료제로의 잠재력을 확인했다”고 말했다. 국내 바이오벤처 HLB도 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스를 통해 ASCO에 전시부스를 열었다. 간암 신약으로 FDA에...
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늘어나는 'FDA 희귀의약품' 지정…"R&D 촉진에 도움" 2024-06-04 09:00:03
지정됐다. NT-I7은 면역 세포인 T세포를 증폭시키는 치료제로, T세포 부족으로 면역항암제 효과가 작은 암 환자에게 면역관문억제제와 병용할 경우 효과를 높일 수 있다고 회사는 설명했다. 유전자 교정 기업 툴젠[199800]의 'TGT-001'도 FDA 희귀의약품 지정을 받았다. 이 치료제는 유전체의 특정 DNA를 잘라내는...
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