뉴지랩테라퓨틱스, 폐암 치료제 2상서 부분관해율 75% 확인 2022-08-24 13:46:43

분관해(PR)를 확인했다고 24일 밝혔다. 2상은 서울아산병원과 화순 전남대병원에서 진행하고 있다. 6주 이상 약물을 투약한 참여 환자 4명 중 3명에게서 부분관해를 확인했다는 설명이다. 이 결과는 기존 항암제에 반응하지 않거나 내성이 생긴 2차 치료군을 대상으로 한 시험에서 확인됐다고 회사는 전했다. 회사는 지난...

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• #뉴지랩테라퓨틱스 폐암 #치료제 #확인 #대상 #투약군

엔케이맥스, 비소세포폐암 임상 환자 2년 장기 추적 결과 발표 2022-08-08 10:54:01

해 종료된 4기 비소세포폐암 임상 환자의 2년간 추적관찰 결과다. 엔케이맥스의 ‘슈퍼NK’와 면역항암제 ‘키트루다’ 병용투여군의 2년 시점 전체생존율(OS)은 58.3%였다. 대조군인 키트루다 단독투여군 16.7% 대비 41.6%포인트 높았다. 또 단독투여군에서는 6명의 모든 환자가 암이 진행돼 사망한 반면, 병용투여군은...

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• #엔케이맥스 비소세포폐암 #환자 #결과

엔케이맥스, 9월 ESMO서 육종암 환자 8명 결과 공개 2022-07-20 09:49:41

2명에서 종양이 사라진 완전관해(CR) 및 종양 크기가 줄어든 부분관해(PR)가 관찰됐다고 발표했다. 완전관해 환자는 5기 결합조직형성 소원형세포암 환자로 폐 복부 골반 등 전신에 종양이 퍼진 상황이었다. SNK01과 키트루다를 병용해 28개월 동안 치료한 결과 암이 완전히 사라졌다는 설명이다. 부분관해가 확인된 5기...

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• #엔케이맥스 9월 #환자 #종양 #결과 #엔케이맥스

티움바이오, 면역항암제 `TU2218` 임상시험기관 확대 2022-06-17 15:06:47

부분관해(PR)가 관찰되는 등 유의미한 결과를 확인했다”고 말했다. 티움바이오는 미국 샌디에이고에서 개막한 ‘2022 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA)’에 참가해 자궁내막증 치료제 ‘TU2670’ 및 면역항암제 ‘TU2218’에 대한 파트너링 미팅을 통해 공동 연구개발 및 라이선스 아웃을 추진하고 있다.

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• #티움바이오 면역항암제 #확대 #면역항암제 #미국

티움바이오, 면역항암제 'TU2218' 韓·美 1상 임상기관 확대 2022-06-17 11:19:39

부분관해(PR)라는 유의미한 결과를 확인했고, TU2218의 안전성과 유효성을 신속하게 확보할 수 있는 임상 진행을 위해 노력하겠다"고 말했다. 한편 티움바이오는 '2022 바이오 인터내셔널 콘벤션'(바이오 USA)에 참가했다. 유럽 2상 중인 자궁내막증 치료제 'TU2670' 및 TU2218에 대한 협력 회의를 통해...

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• #티움바이오 면역항암제 #진행 #임상 #확대

HLB “리보세라닙, 선양낭성암 2상서 80%이상 치료 효과” 2022-06-07 11:04:12

해 결과를 발표했다. ASCO의 포스터 토론 세션은 주요 암종별로 의미 있는 12개 임상을 선정해 토론하는 방식으로 진행된다. 리보세라닙 임상 결과 객관적반응률(ORR)은 암의 크기 변화를 측정하는 반응평가기준(RECIST v1.1)으로 15.06%을 기록했다. 초록 제출 당시에는 평가 가능한 환자 72명 중 10명에서 부분관해(PR)가...

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• #HLB 리보세라닙 #환자 #임상 #미국 #발표 #확인