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올리패스, 비마약성 진통제 영국·호주 임상 1상 투약 완료 2020-12-16 09:19:17
중인 비마약성 진통제 ‘OLP-1002’의 임상 1·1b상의 투약을 완료했다고 16일 밝혔다. 올리패스에 따르면 임상에서 특별한 이상 반응이나 독성은 관찰되지 않았다. 투약 후 심전도 측정 결과 유의미한 이상 반응도 없어 OLP-1002의 투약내성 및 안전성을 확보했다는 설명이다. 영국에서 진행된 임상 1상은 건강한 성인...
비보존 헬스케어, 비마약성 진통제 오피란제린 국내 3상 신청 2020-12-07 13:14:51
통증을 적응증으로 하는 비마약성 진통제 오피란제린(VVZ-149)의 임상 3상을 식품의약품안전처에 신청했다고 7일 밝혔다. 비보존 헬스케어는 지난 10월 비보존으로부터 오피란제린 주사제의 한국 독점 실시권을 획득했다. 이번 3상은 대장절제술 환자 300명이 대상이다. 비보존이 미국에서 진행하고 있던 글로벌 임상 3상...
[마켓인사이트]올리패스, 355억 유상증자 납입 완료 2020-12-02 09:29:28
기반의 RNA 치료제를 개발하는 기업이다. 주요 파이프라인으로는 비마약성 진통제인 OLP-1002와 당뇨성 망막증 치료제 OLP-1003, PCSK9를 타깃으로 하는 고지혈증 치료제, 루게릭 및 알츠하이머 등 중추신경계 질환의 치료제 등을 보유하고 있다. OLP-1002의 경우 마약성 진통제의 오남용이 사회적 이슈가 된 선진국 시장을...
올리패스, 355억원 유상증자 납입 완료 2020-12-01 09:46:50
주요 파이프라인으로는 비마약성 진통제 'OLP-1002'와 당뇨성 망막증 치료제 'OLP-1003', 'PCSK9'를 표적으로 하는 고지혈증 치료제, 루게릭 및 알츠하이머 등 중추신경계 질환 치료제 등이 있다. OLP-1002는 마약성 진통제의 오남용을 해결할 것으로 기대되는 신약후보물질이라는 설명이다. 현재...
지투지바이오, 코스닥시장 상장 본격화 2020-11-26 13:29:08
약효지속 당뇨병치료제, 1주일 약효지속 비마약성 수술후통증치료제, 6개월 약효지속 동물 중성화제, 더말 필러 등을 개발 중이다. 이희용 대표이사는 "약물을 생체분해성 고분자로 감싸 미립구로 만든 뒤 서서히 체내에 녹아 흡수되도록 하는 약효지속성 미립구 제조기술은 생산공정이 까다로워 기술장벽이 높다"며 "최근...
올리패스 "335억원 유상증자, 자본잠식 해소 위해" 2020-11-19 10:50:46
운영 자금으로 사용할 계획이다. 영국과 호주에서 진행 중인 비마약성 진통제 ‘OLP-1002’의 임상을 적극적으로 추진한다는 방침이다. OLP-1002는 영국에서 건강한 피험자를 대상으로 임상 1상 투약을 완료했다. 호주에서는 만성 관절염 통증 환자를 대상으로 임상 1상을 진행하고 있다. 회사는 내년 초에 OLP-1002에 대한...
메디프론 “3분기 누적 매출 244억원...지난해 매출 넘어서” 2020-11-16 11:06:58
추진하고 있다. 지난 6월 식품의약품안전처로부터 비마약성 진통제 ‘1% MDR-652gel’이 임상 1상을 승인받았다. 7월엔 퀀타매트릭스와 공동개발한 치매 조기진단키트를 식약처에서 품목허가 승인을 받았다. 앞서 유상증자 및 전환사채 발행으로 확보한 460억원의 현금성 자산을 바탕으로 알츠하이머 치매 치료제 등도 개발...
㈜메디포럼 2020년 국가 연구개발 우수성과 100선 선정 쾌거 2020-11-04 14:39:46
역할을 했다. 메디포럼의 MF018(비마약성 진통제)은 항암제를 투여받은 암 환자들에게 나타나는 말초신경병증, 달리말해, 암성통증을 개선하기 위한 치료제로 개발되었다. MF018은 천연물을 기반한 비마약성 진통제로 개발하고 있다. 메디포럼은 “초기연구보다 공정개선연구를 통해서 기존 원료보다 3~4배 유효성분이 높은...
아이엔테라퓨틱스, 호주서 임상…비마약성 진통제 1상 승인 받아 2020-10-15 17:33:30
식품의약청(TGA)으로부터 비마약성 진통제 ‘DWP17061’의 임상 1상 시험을 승인받았다고 15일 밝혔다. DWP17061은 통증 신호 전달에 중요한 이온 채널을 차단해 통증 신호가 중추신경계로 전달되는 것을 막는 원리를 갖고 있다. 경쟁 물질 대비 체내에 작용하는 정도가 우수하다는 것을 전임상시험에서 입증했다. 또한...
아이엔테라퓨틱스, 호주서 비마약성 진통제 임상1상 승인 2020-10-15 10:04:02
식품의약청(TGA)으로부터 Nav1.7 비마약성 진통 치료후보물질(DWP17061)에 대한 임상1상 시험을 승인받았다고 밝혔다. 투약은 오는 11월부터 건강인을 대상으로 호주 현지에서 순차적으로 진행될 예정이다. 아이엔테라퓨틱스는 이번 임상1상을 시작으로 골관절염 통증을 포함한 다양한 통증에 대해서 임상시험을 추진할...