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헬릭스미스, 김신영 사장 및 장순문 재무 담당 상무 영입 2021-02-08 09:08:26
사장이 담당한다. 연구 개발은 유승신 대표가, 엔젠시스(VM202) 임상과 사업개발은 김선영 대표가 맡는다. 헬릭스미스는 김신영 사장이 기존 조직의 부족한 점을 개선하고, 회사의 기본 역량과 잠재력을 활용해 회사 가치를 올릴 것을 기대하고 있다. 김 사장은 헬릭스미스의 경영 전반을 총괄하며 전체 사업 경쟁력을 한...
김선영 헬릭스미스 대표 "내달 獨 바커에 DNA생산 자회사 매각" 2021-02-03 17:03:58
3상 중인 유전자치료제 엔젠시스의 상용화 중 생길지 모를 위험 부담을 바커와의 협력으로 줄일 수 있을 것으로 기대하고 있다. 그는 “엔젠시스 등 유전자치료제 시판 허가를 위해 구비해야 할 서류 중 70%가 생산과 관련된 내용”이라며 “바커의 바이오의약품 생산·품질관리 역량을 확보하면 유전자치료제 시판 허가를...
헬릭스미스, 독일 바이오사 바커에 자회사 1천320억원 매각 2021-02-03 09:43:30
치료제 '엔젠시스'(VM202)를 제노피스에서 생산하고 있다. 앞으로 개발할 다른 플라스미드 DNA 유전자치료제도 제노피스에서 개발할 예정이다. 바커는 헬릭스미스와 함께 VM202의 시판허가신청과 관련된 생산자료를 준비하고, 허가 후에는 상용 생산을 담당할 파트너를 확보한다. 헬릭스미스는 VM202를 당뇨병성...
헬릭스미스, 日 콘퍼런스서 엔젠시스 개발 현황 발표 2021-01-20 14:35:11
헬릭스미스는 이번 행사에서 유전자치료제 엔젠시스의 독자적인 기술 및 임상 진행 상황에 대해 소개한다. 엔젠시스는 간세포성장인자(HGF) 단백질을 발현하는 플라스미드 DNA 유전자치료제다. 단순히 통증을 관리하는 것이 아니라, 혈관생성 및 신경재생 효과를 통해 신경병증의 근본 원인을 공략한다는 설명이다. 미국...
[표] 코스닥 기관 순매수도 상위종목(16일) 2020-12-16 16:30:57
│ │오시스 ││ │ │ │ │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │알테오젠│294,082.9 │16,481.0 │엔젠바이오│149,185.3 │40,126.0 │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │네패스 │292,503.1 │86,340.0...
[표] 주간 코스닥 외국인 순매수도 상위종목 2020-12-11 18:11:12
│원익홀딩│1,411,008.8 │2,327,439.│엔젠바이오│937,002.5 │326,000.0 │ │스 ││0 │ │ │ │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │어보브반│1,148,457.4 │797,908.0 │에스앤에스│855,762.5 │194,955.0 │ │도체││ │텍│ │ │...
[표] 코스닥 외국인 순매수도 상위종목(10일) 2020-12-10 16:33:24
│31,343.0 │엔젠바이오│874,696.8 │304,940.0 │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │셀리버리│611,429.9 │33,148.0 │에스앤에스│868,844.9 │196,505.0 │ │││ │텍│ │ │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤...
[표] 코스닥 기관 순매수도 상위종목(10일) 2020-12-10 16:33:06
│메드팩토│1,917,514.7 │190,549.0 │엔젠바이오│3,856,035.│1,332,490.│ │││ │ │1 │0 │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │에스앤에│1,193,022.0 │268,905.0 │카카오게임│3,631,780.│763,642.0 │ │스텍││ │즈│6 │ │...
헬릭스미스 "아데노부속바이러스(AAV) 생산기술 확립" 2020-11-23 09:26:07
이용한 유전자세포치료제다. 헬릭스미스는 엔젠시스(VM202)의 임상 진행에서 가장 큰 걸림돌은 공정개발이었다고 했다. 항체 의약품과 같이 성숙한 분야의 제품들은 표준화가 돼 있지만, 유전자치료제는 생산방법이 표준화되지 않아 생산 자체가 임상시험의 진입장벽으로 작용했다는 것이다. 개발업체가 공정 생산 분석 ...
헬릭스미스 '엔젠시스'…美임상 3-2상 첫 환자 투약 2020-11-19 17:57:01
‘엔젠시스’의 미국 임상 3-2상 시험을 위한 환자 투약을 시작했다고 19일 발표했다. 이 임상은 지난해 9월 약물 혼용 사고가 발생했던 임상 3-1상에 이은 후속 임상이다. 이 임상은 DPN 환자 152명을 대상으로 미국 임상시험센터 15곳에서 시행한다. 이 중 14곳은 기관생명윤리위원회(IRB)의 승인을 받았다. 헬릭스미스는...