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바이젠셀, 말초혈액 단핵세포 분리·보관 국책사업 참여 2022-11-09 09:46:19
유래 말초혈액단핵세포 시료의 표준화를 위한 초저온 냉동보관 시스템 구축' 과제를 내년 말까지 수행한다. 정상인 혈액에서 면역세포의 일종인 말초혈액단핵세포를 분리하고 초저온에서 보관해 다양한 인체 백혈구 항원(HLA) 유전자를 가진 면역세포를 표준시료로 확보하게 된다. 회사는 인간말초혈액 샘플 확보를...
신라젠 "스위스 항암제 후보물질 동물실험서 효과" 2022-11-01 16:27:02
내용을 발표했다. 바실리아에 따르면 BAL0891은 인간의 암에서 유래한 실제 암 조직을 동물에 이식한 모델에서 항암 효과를 보였다. 특히 기존에 쓰이는 항암제 파클리탁셀과 BAL0891을 병용 투여했을 때 실험 마우스 8마리 중 3마리에서 종양이 완전히 사라졌다. 신라젠 관계자는 "(이번 결과는) 앞으로 진행할 임상...
현생인류와 네안데르탈의 수만년전 로맨스 밝혀낸 게놈분석 2022-10-03 21:08:33
환자의 유전체를 비교 분석한 결과, 인간 게놈의 0.002%에 해당하는 부위가 증상 발현 차이의 핵심이라는 사실을 규명했다. 박웅양 삼성서울병원 유전체연구소장은 "페보 박사는 고생물학에 활용된 연구방식을 현재의 질병 연구에도 응용함으로써 사람마다 코로나19 감염의 양상이 다른 이유가 고대 네안데르탈인에서부터...
[천자 칼럼] 테슬라의 첫 로봇 2022-10-03 17:22:41
노역’을 뜻하는 체코어 ‘로보타(robota)’에서 유래했다는 것은 잘 알려진 사실이다. 1959년 미국 뉴저지주 트렌턴의 GM 공장에 강철 팔을 가진 1.2t 무게의 산업용 로봇 ‘유니메이트 #001’이 처음 나타났을 때 노동자들은 기겁했다. 그러나 로봇이 강철 팔로 형틀에서 무거운 부품을 꺼내 옮기자 환호성을 터뜨렸다....
앱클론 “CAR-T 임상 초기 단계서 완전관해 다수 관찰” 2022-09-29 11:19:47
표적 CAR-T 치료제는 생쥐(마우스)에서 유래한 ‘FMC63’항체를 사용한다. AT101은 CD19의 새로운 부위(에피토프)에 결합하는 인간화 항체를 사용한다. 앱클론은 또 이날 쿼드자산운용 포커스자산운용 신한캐피탈로부터 총 220억원의 전환우선주 및 전환사채 발행대금이 납입됐다고 했다. 앱클론 관계자는 "어려운 시장...
유언대용신탁은 초고액 자산가들의 전유물? 누구나 부담없이 할 수 있다[조웅규 변호사의 품격있는 상속] 2022-09-15 07:00:03
않을까 다짐하게 한다. 더불어 인간은 유한하기에 우리의 죽음 이후에 놓일 상황에 대해서 생각하게 된다. A씨는 장애를 가진 아이의 엄마다. 남편은 자녀인 B씨를 내버려 둔 채 외도를 했다. A씨는 이혼 후 B씨를 키우고 있다. B씨는 선천적인 질환으로 계속적인 치료와 간호가 필요하다. A씨는 최근 지인의 교통사고로...
앱클론, 카티 세포치료제 기술 미국·캐나다 특허 2022-09-02 09:28:31
예스카타, 테카투스, 브레얀지)는 모두 마우스 유래 FMC63 항체를 공통으로 사용하고 있는 반면, 앱클론은 세계 최초로 개발한 h1218 인간화 항체를 사용해 혈액암 특이적 CD19 치료제 AT101에 적용하고 있다. 이 특허는 이번 캐나다 등록에 앞서 한국과 일본에도 등록돼있으며, 회사는 특허를 지속 확대하며 전세계적으로...
앱클론, CAR-T 세포치료제 기술 美·캐나다 특허 등록 2022-09-02 08:46:28
‘CD19’ 표적 CAR-T 치료제는 모두 생쥐(마우스) 유래 ‘FMC63’ 항체를 공통으로 사용한다. 반면 앱클론은 세계 최초로 개발한 h1218 인간화 항체를 사용해, 혈액암 특이적 CD19 치료제 AT101에 적용하고 있다는 설명이다. 이 특허는 캐나다 등록에 앞서 한국과 일본에도 등록됐다. 앱클론은 특허를 지속 확대하며 전...
알테오젠, 피하주사 기술 적용 통증 완화제 임상 투여 완료 2022-08-25 09:27:46
부작용 치료를 위해 사용된다. 특히 테르가제는 인간 유래 제품이라 동물 유래 제품보다 안전성과 품질이 높다고 회사는 설명했다. 알테오젠은 임상시험결과보고서를 수령한 후 연내 제품화 및 상업화를 위한 품목허가를 신청할 계획이라고 밝혔다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
알테오젠, ‘테르가제’ 1상 투약 완료…연내 품목허가 신청 2022-08-25 08:31:25
개발한 재조합 인간 히알루로니다제 제품이다. 1상은 257명을 대상으로 진행했다. 이 결과를 바탕으로 바로 품목허가를 신청할 수 있는 품목허가 임상시험(Pivotal Study)으로 진행됐다. 임상은 동일 투약자의 양팔에 시험물질과 대조물질을 각각 투약하는 방식으로 진행됐다. 이를 통해 테르가제로 인한 안전성 이슈와...