지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
SK바이오사이언스, 21가 폐렴 백신 美 임상 속도 2025-01-19 15:00:01
GBP410의 글로벌 임상 3상 투여는 지난달 호주에서 시작됐다. 생후 6주~17세 영·유아, 어린이, 청소년 7700여명을 대상으로 최대 4회 백신을 접종하도록 한 뒤 기존에 허가받은 백신과 효과, 안전성 등을 비교할 예정이다. 앞서 임상 2상 시험에선 대조 백신인 프리베나13과 비교해 면역원성이 동등한 수준이라는 것을...
제시카 알바 회사도 뚫었는데…"2만원 넘던 선진뷰티사이언스, 1만원 깨졌다" [윤현주의 主食이 주식] 2025-01-19 07:00:03
기간 1~2년을 요구하는데, 우린 그들의 10분의 1금액과 반년 만에 물량을 처리할 수 있는 장점이 있다”며 “자체 임상 센터도 보유해 ODM 공장의 경쟁력이 우수하다”고 자신했다. 첫해 매출 목표는 50억원으로 잡았지만, 2~3년 내 1000억원에 도전한다는 방침이다. 또 “ODM 공장을 자체 가동하면서 매달 1개씩 내놓는...
[성균관대학교 창업중심대학 스타트업 CEO] 마음건강 디지털 솔루션을 만드는 스타트업 ‘메디트릭스’ 2025-01-18 16:51:43
“10년 전에 하버드의대 매사추세츠 종합병원 (MGH) 우울증임상연구센터에서 MGH-MIT Conference에 참석했다”며 “여기에서 앞으로 혁신의료기기를 개발하는 것이 의사의 중요한 역할이 될 것이라고 생각했다”고 말했다. “하버드의대 정신과 주임교수이자 MGH 임상연구센터장인 Maurizio Fava,...
[분석+]샤페론 누겔, 미국 임상서 아토피 치료제 가능성 본 배경은 2025-01-18 07:05:01
67%, 누겔 2% 투약군 약 50.0% 정도다. 경쟁약물은 임상 3상에서 8주차에 자카비는 61.8%다. 이외에 4주차 측정한 경쟁약물의 EASI 75는 유크리사 54.8%, 모이제토 42.86%, 졸리브 44.5%다. 샤페론은 임상 2b상 파트1 데이터를 통해 미국식품의약국(FDA)으로부터 임상 2b상 파트2를 지속하라는 권고를 받았다. 파트2는 총...
세계적 CDMO부터 ADC·비만치료제까지…위상 높인 K-바이오 2025-01-18 06:00:01
대표는 2028년까지 ADC 분야에서 9개 후보물질에 대한 임상시험계획(IND)을 제출할 계획이라고 발표했다. 제임스 박 롯데바이오로직스 대표도 이번 발표에서 자체 개발한 ADC 플랫폼 '솔루플렉스 링크'를 공개했다. 해당 플랫폼은 ADC 치료제의 주요 단점인 불안정성을 개선하며 다양한 항체 등에 활용이 가능하다...
'치료제 개발' 오가노이드사이언스 3월 코스닥 상장 추진 2025-01-17 15:36:31
재생 치료제 '아톰'의 첨단 재생의료 임상을 진행 중이고, 오가노이드 기반 신소재 효능 평가 설루션 '오디세이'를 2020년 상용화했다. 지난해에는 국내 유일의 오가노이드 재생 치료제 국가첨단전략기술을 보유한 기업으로 인정받았다. 오가노이드사이언스는 현재 독일과 베트남에 자회사를 두고 있다. 총...
SK바이오사이언스, 21가 폐렴구균백신 美 임상 3상 승인 2025-01-17 12:58:22
美 임상 3상 승인 (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = SK바이오사이언스[302440]는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 사노피와 공동 개발 중인 21가 폐렴구균 백신(GBP410)의 미국 임상 3상 시험계획을 17일 승인받았다고 공시했다. 공시에 따르면 임상시험은 1~4로 구분되며 임상시험 1은 건강한 영유아 및 소아 1천630명 대상...
트럼프發 무역전쟁 우려...韓 원전수출 청신호 2025-01-17 12:21:20
임상 2상 시험 계획을 승인받은 바메바팁과 레이저티닙에 대한 빅파마의 관심이 높았다. - 삼보산업은 운영자금 조달을 위해 30억 원 규모의 제3자 배정 유상증자를 결정했다. 제3자 배정 대상자는 최대 주주인 이태용 대표이사이다. - 탑런토탈솔루션은 에이피솔루션의 지분 인수를 완료하고 탑런에이피솔루션을 출범했다....
트럼프 관세, 세계 성장률 '복병'..."통상환경 변화, 불확실성 증대" [오한마] 2025-01-17 11:34:33
임상 2상 시험계획을 승인받은 바바메킵과 레이저티닙에 대한 빅파마의 관심이 높았다고 설명했습니다. 오늘 에이비온 주가는 상승세를 보이고 있습니다. ◆ 삼보산업, 최대주주 대상 30억원 유증 결정 다음 소식입니다. 삼보산업이 30억원 규모의 제3자 배정 유상증자를 결정했다고 밝혔습니다. 제3자 배정 대상자는...
[JPMHC 2025]브릿지바이오 "폐섬유증 신약, 빅파마 협력해 내년 상반기 3상 진입 목표" 2025-01-17 08:32:23
수 있는 수치다. BBT-877는 현재 글로벌 임상 2상의 마무리 단계다. 오는 4월 톱라인 데이터 확보가 예상된다. 이 대표는 이날 임상 3상에 대한 계획을 처음으로 공개했다. BBT-877의 고용량군, 저용량군 및 위약군으로 구성된 3개의 코호트에 총 1000명 이상의 특발성 폐섬유증 환자를 무작위로 배정해 임상을 진행할...