"코로나19 확진 소아·청소년, 6개월간 당뇨병 위험 크게 증가" 2024-10-15 08:16:41

후 각각 2.07배, 2.0배, 2.27배 높았다. 특히 코로나19로 입원했던 중증 그룹은 1, 3, 6개월 후 당뇨병 진단 위험이 다른 호흡기 질환 그룹보다 각각 3.10배, 2.74배, 2.62배 높은 것으로 분석됐다. 연구팀은 이 결과는 10~19세 소아·청소년의 경우 코로나19가 다른 호흡기 질환보다 더 당뇨병 위험을 더 높이는 요인이 되...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #코로나19 확진 #진단 #위험 #당뇨병 #코로나19 #그룹

셀트리온, 유럽서 건선치료제 바이오시밀러 임상 3상 신청 2024-10-14 09:58:32

건선성 관절염, 중등증-중증 판상 건선 등 자가면역질환에 사용되는 치료제다. 앞서 셀트리온은 판상형 건선 환자 375명을 대상으로 임상 3상을 통해 코센틱스와 CT-P55 간의 유효성과 안전성 등 동등성 입증을 위한 비교 연구를 진행하기로 하고, 지난 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획 승인을 받았다. 또...

• 뉴스 >
• 바로가기
• #셀트리온 유럽서 #임상 #셀트리온 #글로벌

셀트리온, 건선 치료제 바이오시밀러 임상 3상 유럽에도 신청 2024-10-14 08:45:35

억제제로 강직성 척추염, 건선성 관절염, 중등증-중증 판상 건선 등 자가면역질환에 사용되는 치료제다. 셀트리온은 앞서 판상형 건선 환자 375명을 대상으로 임상 3상을 통해 오리지널 의약품과 CT-P55 간의 유효성과 안전성 등 동등성 입증을 위한 비교연구를 진행하기로 하고, 지난 8월 미국 식품의약품청(FDA)으로부터...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #셀트리온 건선 #임상 #셀트리온 #건선 #치료제

HL만도, 13년째 '휠체어 기증' 2024-10-11 18:28:37

HL만도와 한국교통안전공단은 교통사고 피해 중증 장애인 70명에게 ‘사랑의 오뚝이 휠체어’를 기증했다고 11일 밝혔다. HL만도는 그룹 창업주인 고(故) 정인영 회장의 ‘오뚝이 정신’을 기리기 위해 13년 전부터 매년 이 같은 행사를 하고 있다. 정 회장은 병석에서 장기간 재활하며 휠체어를 타고 각국 출장을 다녀...

• 뉴스 > 산업
• 바로가기
• #HL만도 13년째 #휠체어 #기증 #오뚝이

바이젠셀 "통풍 치료제 이상반응 진단 키트 품목허가" 2024-10-11 15:45:15

요산 수치를 낮추기 위해 처방되는 알로푸리놀로 인한 '중증 피부 약물 이상반응'(SCAR) 예방을 위해 해당 반응을 유발할 가능성이 있는 HLA-B5801 유전자를 식별하는 진단키트로 바이젠셀이 자체 개발했다. 국내 통풍환자가 2014년 30여만 명에서 지난해 53만여 명으로 증가한 가운데, 알로푸리놀 부작용을 겪는...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #바이젠셀 통풍 #유전자 #검사 #알로푸리놀 #바이젠셀

[게시판] HL만도·교통안전공단, 중증장애인 휠체어 70대 기증 2024-10-11 15:20:20

[게시판] HL만도·교통안전공단, 중증장애인 휠체어 70대 기증 ▲ HL만도[204320]와 한국교통안전공단은 자동차 사고 피해로 중증 후유장애를 입은 장애인 70명에게 '사랑의 오뚝이 휠체어'를 기부했다고 11일 밝혔다. 양 기관은 이 사업을 통해 2012년부터 누적 800여명에게 10억3천만원 상당의 휠체어와 전동카드...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #게시판 HL만도교통안전공단 #휠체어

바이젠셀, 통풍 환자 치료제 이상반응 검사 키트 품목허가 2024-10-11 15:14:46

‘중증피부약물이상반응(SCAR, Severe cutaneous adverse drug reaction)’ 유발 가능성이 높은 유전자형으로 입증되어 부작용 예방을 위해 사전 검사가 필요한 HLA-B5801 유전자를 식별하는 진단키트다. 국내 통풍환자는 식습관 및 생활습관 등의 변화와 함께 2014년 30만 8,728명에서 2023년 53만 5,100명으로 10년간 약...

• 뉴스 >
• 바로가기
• #바이젠셀 통풍 #검사 #유전자 #환자 #사전

세닉스 "美 FDA, 나노입자 염증치료제 임상 1상 계획 승인" 2024-10-11 10:22:27

중증 급성 염증 질환 치료제 'CX213'이 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 11일 밝혔다. 'CX213'은 특히 지주막하출혈(SAH) 치료를 목표로 개발됐으며, 내년 1분기 시작 예정인 임상 1상에서는 건강한 성인을 대상으로 안전성과 내약성(부작용을 견뎌내는 정도)을...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #세닉스 #승인 #나노입자

코앞에 닥친 AI 계절…농식품부, 장차관 모두 현장 찾아 예방 총력 2024-10-10 18:00:04

방문해 가을철 감염률이 높은 중증열성혈소판감소증후군(SFTS)과 AI 등 인수공통전염병에 대한 지방자치단체의 대응 현황을 점검했다. SFTS는 주로 작은소피참진드기에 물려 발생하는 감염병이다. SFTS는 백신이나 치료제가 없어 감염 시 치료가 늦어지면 사망률이 20%에 달할 정도로 높다. AI 인체감염은 AI 바이러스에...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #코앞에 닥친 #농식품부 #발생 #확진 #차관 #대한