지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
수익·성장 동시에 잡는다…넥스트사이언스, 바이오 사업 `재조명` 2019-10-11 10:21:22
8월 진양곤 에이치엘비 회장이 인수한 이후 기존의 주력 사업이던 바다모래 채취 등 자원개발 사업을 지지대로 삼고 동시에 새로운 먹거리로 바이오 사업을 선정했다. 지난해 8월 화장품 전문회사 엘리샤코이 인수에 이어 10월에는 단디바이오, 올해는 콤부차 제조사인 프레시코 인수를 완료하면서 사업 포트폴리오 구축을...
먹구름 걷히는 제약바이오주...온기 지속될까 2019-10-02 11:12:15
성공적이었다는 진양곤 에이치엘비 회장의 발표에 에이치엘비 주가는 그제(30일) 상한가를 기록했습니다. 이어 어제(1일)도 14%가량 오르며 지난 8월 2만원대였던 주가는 7만원선에 근접했습니다. 이와 더불어 신라젠은 어제 항암 바이러스 펙사벡의 선행요법 임상 1상 결과, 간 전이성 대장암 환자에서 종양이 완전히...
국제 학회서 효능·안전성 입증한 'K바이오' 2019-09-30 17:39:39
옵디보(1.6개월)보다 높았습니다. <인터뷰> 진양곤 에이치엘비 회장 "데이터 전체의 기초로 판단한 저희 내부의 최종의견과 다수의 신약허가 업무를 직접 수행해 본 코빙턴의 의견은 일치했다. 그것은 바로 임상 성공이라는 결론에 의견을 같이 했다는 것이다." 에이치엘비는 미국 FDA에 신약허가 신청을 추진하기로 결정했...
에이치엘비, FDA 승인 기대에 상한가 2019-09-30 16:59:56
상한가를 기록했다. 진양곤 에이치엘비 회장이 이끄는 넥스트사이언스도 7.98% 상승 마감했다. 에이치엘비 주가 반등은 미국 자회사 엘리바의 리보세라닙 3상 데이터가 공개되면서다. 엘리바는 전날 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 “리보세라닙의 무진행생존기간(PFS)은 2.83개월로 다른 위암...
에이치엘비 "리보세라닙 임상 3상 성공적" 2019-09-29 21:43:48
설명했다. 진양곤 에이치엘비 회장(사진)은 이날 회사 유튜브 채널을 통해 리보세라닙의 글로벌 임상 3상 성공을 선언했다. 진 회장은 “글로벌 3상 임상 시험의 최종 목적은 신약 허가이고, 이를 위해선 신약 허가의 유효성과 안전성, 기존 약물을 뛰어넘는 효능이 있어야 한다”며 “리보세라닙은 FDA의...
에이치엘비 "리보세라닙, 글로벌 임상3상 성공" 2019-09-29 20:30:10
5.78개월, 대조군은 5.13개월로 나타났다. 이에 대해 진양곤 에이치엘비 회장은 29일 오후 설명회를 통해 "통계적 유의성을 확보하지 못했지만, 임상적 유의미성을 확보했다"고 평가했다. 위암 3차 치료제로 이미 허가받은 옵디보(일본 등)의 경우 투약군과 대조군이 각각 5.3개월, 4.1개월, 론서프(미국 등)는 5.7개월,...
엘리바, 알렉스 김 대표 취임 후 발빠른 행보 2019-09-18 18:28:50
점에서 엘리바에 힘이 될 것이라는 전망이 나온다. 진양곤 에이치엘비 회장은 “알렉스 김 대표는 취임 직후부터 적극적인 행보로 혁신을 이루고 있다”며 “바이오 분야에 대한 이해와 폭넓은 경험으로 엘리바를 글로벌 바이오 기업으로 이끌 것”이라고 기대했다. 박상익 기자 dirn@hankyung.com
에이치엘비 "내달 24일, FDA와 리보세라닙 신약허가신청 전 회의" 2019-09-16 13:17:24
다음달 24일 미국 식품의약국(FDA)과 리보세라닙 신약허가신청(NDA)을 위한 사전 회의(pre-NDA 미팅)을 갖는다고 16일 밝혔다. 진양곤 회장은 “유럽종양학회(ESMO)에서의 글로벌 임상3상 시험 결과 발표와 FDA와의 pre NDA 미팅 준비를 위해 엘리바의 모든 임직원이 최선을 다하고 있다"고 말했다. 한민수...
에이치엘비, 내달 24일 美 FDA와 사전 미팅 확정 2019-09-16 10:23:19
방법 등을 논의한다. 에이치엘비는 신약허가신청 사전미팅을 준비하기 위해 리보세라닙 개발에 참여한 핵심임원들과 미국 대형 로펌 코빙턴의 FDA 출신 전문가들로 구성된 TF팀을 구성했다. 진양곤 에이치엘비 회장은 "유럽종양학회(ESMO)에서의 글로벌 임상3상 시험 결과 발표와 FDA와의 pre NDA(신약허가신청 사전미팅)...
에이치엘비, 미 FDA서 선양낭성암종 임상2상 승인 2019-08-22 15:59:39
객관적 반응률 47.1%, 질병통제율 98.1%이라는 결과를 도출한 바 있다. 기존 표적항암제인 소라페닙, 수니티닙, 엑시티닙 등은 시험 결과 객관적 반응률 값이 10% 이하로 저조한 반응률을 나타냈다. 진양곤 에이치엘비 회장은 "리보세라닙의 임상 2상 시험을 통해 약효와 안전성을 확보하고 희귀의약품 신속 심사프로그램을...