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아리바이오, 패혈증 치료 후보물질로 코로나19 치료제 개발 2020-08-10 14:20:17
호중구의 침윤과 축적을 억제해 코로나19 감염자의 폐 기능 손상을 예방하는 효과도 있는 것으로 나타났다. 항바이러스 실험 결과에서 AR1003는 저농도에서 1시간 만에 코로나19 바이러스의 80% 가량을 소멸시켰다. 아리바이오는 코로나19 치료제로서 AR1003에 대한 특허 출원도 완료했다. 정재준 아리바이오 대표는...
美 FDA, 엔지켐생명과학 코로나19 임상2상 허가...국내 최초 2020-08-07 08:30:37
악화에 미치는 영향을 평가할 예정이다. `EC-18`은 녹용에서 유래한 물질을 활용한 합성신약물로, 병원체가 염증을 유발하는 사이토카인과 케모카인 발생을 최소화하고, 면역세포 침윤을 막아주는 후보물질이다. 엔지켐은 국내에서도 식약처의 승인을 받아 충북대학교병원 등에서 폐렴 환자를 대상으로 EC-18의 안전성과...
이엔셀㈜, ㈜네오젠TC 항암면역세포치료제 위탁생산계약(CMO) 체결 2020-06-12 09:00:00
국내 최초 면역세포 치료제 `NEOG-100`은 종양 내에 존재하는 림프구인 종양침윤림프구(Tumor Infiltrating Lymphocyte, TIL)를 분리, 대량 배양하여 환자에게 다시 주입하는 방식의 면역세포치료제다. 이엔셀 장종욱 대표이사는 "자사가 보유하고 있는 GMP기술 및 노하우를 바탕으로 NEOG-100의 성공적인 생산을 기대하...
이엔셀㈜, ㈜네오젠TC 항암면역세포치료제 위탁생산계약(CMO) 계약 체결 2020-06-11 15:58:44
최초 면역세포 치료제 ‘NEOG-100’은 종양 내에 존재하는 림프구인 종양침윤림프구(Tumor Infiltrating Lymphocyte, TIL)를 분리, 대량 배양하여 환자에게 다시 주입하는 방식의 면역세포치료제다. 이엔셀 장종욱 대표이사는 “자사가 보유하고 있는 GMP기술 및 노하우를 바탕으로 NEOG-100의 성공적인 생산을 기대하며,...
대만, 코로나19 치료용으로 렘데시비르 수입 허가 2020-05-31 14:25:27
폐 침윤 등의 증상이 개선됐다면서 렘데시비르 적용 치료 대상은 중증환자이고 투약 기간은 10일로 제한한다고 말했다. 렘데시비르는 미국 제약사 길리어드 사이언스의 항바이러스제로, 애초 에볼라 치료제로 개발됐으나 최근 미국에서 코로나19 환자를 상대로 진행한 초기 임상시험에서 긍정적인 성과를 내 주목을 받고...
[PRNewswire] 파이브로제네시스, 섬유아세포 세포치료 활용해 코비드-19 극복 2020-05-22 10:31:13
폐액 축적이 상당량 감소했다. 또한, 염증 세포들의 침윤이 감소되는 것은 물론 코비드-19 환자들의 낮은 생존율과 관련된 인터루킨-6(IL-6)과 같은 화학적 매개체들의 억제도 관찰되었다. 한 세트 실험에서 대조군-아무런 적용을 받지 않은-쥐는 3.7mg/g의 LWW/BW(폐 습윤 중량 대 체중 비)를 보였다. 코비드-19와 유사한...
"재유행 대비 생활치료센터 확대해야…경증 대부분 악화 안해"(종합) 2020-04-29 12:12:53
3명(0.2%)이다. 폐렴성 침윤이 있던 경증 환자는 1.7%, 65세 이상 고령자였던 경증 환자는 4.4%가 중증으로 악화했다. 또 입원 2일째까지 산소 투여가 필요했던 환자 96명(5.1%)과 인공호흡기나 ECMO가 필요했던 환자 35명(1.9%)은 입원 2주 후 중증도가 악화한 비율이 각각 10.4%와 2.9%였다. 중증도가 완화된 비율은...
"코로나19 환자 10명 중 1명꼴 무증상 상태서 입원" 2020-04-29 10:38:54
3명(0.2%)이다. 폐렴성 침윤이 있던 경증 환자는 1.7%, 65세 이상 고령자였던 경증 환자는 4.4%가 중증으로 악화했다. 또 입원 2일째까지 산소 투여가 필요했던 환자 96명(5.1%)과 인공호흡기나 ECMO가 필요했던 환자 35명(1.9%)은 입원 2주 후 중증도가 악화한 비율이 각각 10.4%와 2.9%였다. 중증도가 완화된 비율은...
대웅-한국파스퇴르硏, 코로나 치료제 개발 착수 2020-04-14 10:45:09
통한 호흡곤란 개선효과와 염증세포 침윤 억제를 통한 사이토카인 폭풍 제어효과를 확인했다. 대웅테라퓨틱스는 한국파스퇴르연구소 연구 결과에 따라, 코로나19 치료제로 동시 개발을 결정하고 대웅제약과 5월 한국생명공학연구원 주도로 코로나19 바이러스의 영장류 효능시험을 거쳐 7월 임상시험계획을 식약처에 신청할...
[종합] 세브란스병원 '완치자 혈액' 치료 효과 확인…코로나19 환자 2명 완치" 2020-04-07 13:19:17
바이러스 농도가 감소했다. 흉부 X-선 검사에서는 폐의 침윤이 몰라보게 좋아졌으며, CRP 역시 정상 수준을 회복했다. 이씨는 이후 완치 판정을 받고 3월 말 퇴원했다. 최준용 교수는 "두 환자 모두 회복기 혈장 투여와 스테로이드 치료 후 염증 수치, 림프구수 등 각종 임상 수치가 좋아졌다"면서 "중증...