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일동제약 "조코바, 코로나19 예방 효과도 확인"…품목허가 재신청 2024-12-19 15:35:55
3상 결과를 발표했다. 치료약 투여 개시로부터 10일 이내 코로나19에 감염돼 증상이 발현된 피험자의 비율이 위약군에 비해 통계적으로 유의미하게 낮았다. 안전성 측면에서 우려되는 문제는 없었다. 일동제약은 지난해 1월 식품의약품안전처에 신청했던 기존의 품목허가를 자진 취하하고 국내 허가 절차를 다시 진행하기로...
노화로 근육 감소…'이것'만 먹어도 예방 효과 2024-12-19 14:47:36
쥐에 4개월간 비타민D를 투여한 결과, 비타민D를 투여하지 않은 노령 쥐는 혈중 비타민D 수치가 현저히 낮고 근감소증이 나타난 반면, 비타민D 섭취 노령 쥐는 근육량과 근력이 정상으로 유지됐다. 근감소증은 나이가 들면서 근육의 양과 근력, 근기능이 비정상적으로 감소하는 질환으로, 활동장애와 당뇨병, 대사질환 등...
방사선 없이 소아 급성 백혈병 치료…서울대병원 연구 2024-12-19 14:22:18
과정에서는 고용량의 방사선이나 항암제를 투여(전처치 요법)해 손상된 환자의 조혈모세포를 건강한 기증자의 세포로 대체한다. 환자의 골수에 남아 있는 잔존 암세포를 제거하고, 새로운 세포가 환자의 몸에 자리 잡을 수 있도록 돕는 것이다. 이 전처치 요법은 환자의 상태와 치료 목표에 따라 항암제, 방사선 치료, 또는...
공감에 숨어 있는 무서운 힘[김한솔의 경영전략] 2024-12-19 11:54:17
‘옥시토신’ 호르몬을 투여한 뒤에 다시 실험한 결과 한국을 좋아한다는 것의 반응 속도가 높아졌다. 옥시토신 덕분에 대한민국에 대한 공감력이 높아진 셈이다. 그런데 놀랍게도 일본이 싫다는 것 역시 강화됐다. 공감 호르몬 옥시토신이 과하게 작용하면, 다시 말해 내 집단에 대한 공감이 커지면 누군가에겐...
서울아산병원, 알츠하이머병 신약 '레켐비' 처방 시작 2024-12-19 10:44:39
결정된다. 약물은 2주마다 정맥 주사 형태로 투여되며, 치료 기간은 총 18개월이다. 질환의 특성상 완치보다는 진행 억제가 목표다. 단, 레켐비는 뇌부종·뇌출혈 부작용이 있을 수 있어 투여 후 예방을 위해 정기적인 MRI 검사가 필요하다. 임재성 서울아산병원 신경과 교수는 “레켐비는 초기 알츠하이머병 환자들에게...
흥국화재, 치매 신약치료비 보장 특약 배타적 사용권 획득 2024-12-19 10:30:43
단백질의 일정 수준 축적이 확인된 경우 치료제를 투여하면 최초 1회에 한해 최대 1천만원의 치료비를 지급한다. 흥국화재는 레켐비를 개발한 제약사 '에자이'와의 협업을 통해 신약 출시 시점에 맞춰 이번 특약을 개발했다. 흥국화재 관계자는 "알츠하이머 치매 치료를 기대할 수 있는 혁신적인 약제를 보장함으...
휴온스바이오파마, KIST와 황반변성 점안제 개발 추진 2024-12-18 10:38:09
이번 협약으로 휴온스바이오파마는 점안 투여가 가능한 신규 건성 황반변성 펩타이드 치료제 후보물질을 도입했다. 기존 주사제 중심의 투여 방식을 개선하기 위해 KIST 천연물신약사업단 연구팀이 개발한 물질이다. 해당 후보물질은 국내 특허 및 국제 특허(PCT) 출원을 마친 상태다. 휴온스바이오파마는 해당 물질의...
[게시판] 휴온스바이오·KIST, 건성 황반변성 점안제 개발 협약 2024-12-18 10:09:16
점안 투여가 가능한 신규 건성 황반변성 펩타이드 치료제 후보물질을 도입했다. 이는 기존 주사제 중심의 투여 방식을 개선하기 위해 KIST 천연물신약사업단 연구팀이 개발한 물질이다. 휴온스바이오파마는 해당 물질의 기술 독점권을 확보해 건성 황반변성을 겨냥한 노인성 질환 치료제 시장에 진출할 방침이다....
월 1회 맞는 비만주사제…인벤티지랩, 기술 특허 2024-12-17 17:33:10
1회 투여하는 비만약을 월 1회 제형으로 만들 수 있는 기술로 환자의 편의성을 높일 것으로 기대되는 기술이다. 인벤티지랩은 미세유체역학 기술을 기반으로 체내에서 약물이 안정적으로 방출되도록 하는 장기지속형 주사제 제조 기술을 갖고 있다. 지금까지 국내외 75건의 특허를 출원했고 27건이 등록됐다. 인벤티지랩은...
셀트리온 "짐펜트라, 류머티즘 관절염 유럽 임상 3상 계획 승인" 2024-12-17 16:21:09
자가 투여할 수 있는 피하주사 제형으로 변경해 개발한 제품이다. 짐펜트라는 앞서 궤양성 대장염과 크론병 등 염증성 장 질환을 대상으로 임상 3상을 완료해 미국, 유럽 등에서 품목허가를 획득했다. 셀트리온은 "류머티즘 관절염 3상 시험을 통해 성인 궤양성 대장염 및 크론병 적응증과 더불어 보다 많은 환자에게 치료...