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박셀바이오 간세포암 임상 2a상 결과 공개…ORR 약 70% 2024-05-22 14:31:05
넘지 못했다. 이제중 박셀바이오 대표는 “이번 결과를 근거로 식약처에 조건부 허가를 위한 신속승인 대상 신청이나 첨생법에 따른 첨단재생 치료 허가 등 사업화 방안을 검토할 것”이라고 밝혔다. 이어 “간세포암 외에도 소세포폐암, 췌장암 등 다른 암종으로 적응증을 확대하기 위한 연구개발도 지속적으로 할...
참깃털말의 대발견…"암세포 억제 효과" 2024-05-22 10:31:07
높이기 위해 유전정보를 확보해왔다. 아울러 항암 펩타이드를 선별해 효능을 확인하는 등 유전자 정보에 기반한 암 치료제를 발굴해 왔다. 그 결과 정상 폐 세포보다 폐암 세포에서 성장과 전이 억제를 보이는 특정 펩타이드를 찾아낸 것이다. 암세포는 에너지와 산소를 공급받고 다른 곳으로 전이하기 위해 새로운...
아스트라제네카 "2030년까지 매출 800억 달러 목표" 2024-05-21 22:45:37
경영권을 맡은 이후 폐암 치료제 타그리소(Tagrisso), 백혈병 치료제 칼퀀스(Calquence), 당뇨병 치료제 포시가(Farxiga)와 같은 블록버스터들로 신약 파이프라인을 재구축하면서 회사의 운명을 바꾸었다. 아스트라제네카의 2014년 이후 3배 이상 올랐다. 2024년에는 약 15% 상승했다. 아스트라제네카의 전략은 항체-약물...
큐리언트 "美 국립 암연구소와 항암제 공동 연구" 2024-05-21 17:52:52
소세포폐암, 진행성 고형암 환자를 대상으로 Q901과 'TROP2' 항원을 타깃으로 하는 항체·약물접합체(ADC)를 병용하는 임상 1·2상을 진행할 예정이다. 큐리언트에 따르면 NCI는 소세포성 폐암 치료법을 개발하기 위해 선행 연구를 진행하던 과정에서 Q901의 임상적 효능을 인정해 병용 약물로 선정했다. 큐리언트...
일동제약과 손잡은 동아에스티…신약개발 '오픈 이노베이션' 앞장 2024-05-20 18:08:50
HK이노엔과 비소세포폐암 표적항암제 개발을 위한 업무협약을 맺었다. 제약·바이오업계에서 일반적인 협업은 자본을 가진 대형 제약사가 바이오기업 혹은 그들의 기술력을 사들이는 형태로 이뤄진다. 서로 경쟁하는 관계인 전통 제약사 사이에서는 기술 공유 등 온전한 협업이 어려웠다. 동아에스티 사례같이 전통 제약사...
최시우 업테라 대표 "단백질 분해 소세포폐암 신약 세계 첫 개발 도전" 2024-05-20 18:07:59
“소세포폐암을 유발하는 단백질을 분해해 병을 낫게 하는 신약을 세계 최초로 개발하겠습니다.” 최시우 업테라 대표(사진)는 한국경제신문과의 인터뷰에서 “올해 미국 식품의약국(FDA)에 신약 후보물질 UPP-1002의 임상 1상 허가 신청을 낼 계획”이라며 이같이 밝혔다. UPP-1002는 소세포폐암을 일으키는 PLK1 단백질을...
연세암병원 "차세대 KRAS G12C 표적항암제, 폐암 1상 ORR 70%" 2024-05-20 14:48:11
세포폐암 환자 25명, 췌장암 4명, 대장암 12명이 참여한 임상시험에서 환자가 참여했다. 폐암, 췌장암, 대장암 ORR은 각각 70%, 100%, 78%였다. 기존 치료제보다 반응 지속 기간도 길었다. 폐암 환자 중엔 내성 없이 18개월 넘게 치료 효과를 유지하는 환자도 있었다. 연구팀은 전임상에서도 가능성을 확인했다. KRAS G12C...
KIST, 비흡연 폐암 표적치료 길 열었다 2024-05-13 16:00:28
비흡연자의 폐암 발병률이 꾸준히 증가하고 있다. 담배를 피지 않은 고령의 여성 가운데서 발병이 많다. 비흡연 폐암 환자의 70% 정도는 ALK 단백질 등을 표적으로 하는 항암제를 처방한다. 나머지 30%는 부작용이 많고 효과도 떨어지는 세포독성 항암제를 사용하고 있어 표적 치료제 개발이 필요한 상황이다....
KIST "치료 표적 없는 비흡연 폐암, 새 치료 표적 발굴" 2024-05-12 14:03:32
있으며 특히 여성의 비흡연 폐암 발병률이 높다. 비흡연 폐암 중 80%는 EGFR 단백질, ALK 단백질을 표적으로 하는 항암제를 처방하고 있지만, 나머지는 이를 쓸 수 없어 부작용이 크고 반응률도 낮은 세포독성 항암제를 대신 사용하고 있다. 연구팀은 지난 10여년간 국립암센터에 내원한 비흡연 폐암 환자 1천597명 생체 ...
브릿지바이오, 사업 성과 도출 위해 바이오 USA 출전 2024-05-08 09:18:26
BBT-207(비소세포폐암 치료제 후보물질)의 개발 현황, 향후 예상되는 주요 개발 이정표를 공유한다. 작년 말 미국 식품의약국(FDA)과의 협의를 거쳐 개량신약 허가 트랙 진입이 가능해진 BBT-301(특발성 폐섬유증 치료제 후보물질)의 미국 임상시험계획(IND)을 준비하며, 해당 과제에 대한 구체적인 소개가 세계 무대에서...