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보로노이, 비소세포폐암치료제 임상 1상 계획 식약처 승인 2023-10-26 15:17:03
다른 비소세포폐암치료제 후보물질인 ‘VRN01’을 미국 오릭파마수티컬스에 기술이전했다. 오릭파마수티컬스는 유럽종양학회(ESMO)에서 VRN07의 임상 1상 결과를 발표했다. 임상 1상에서 VRN07 투약 이후 폐암과 뇌를 포함한 전이 암이 완전히 사라진 결과(완전관해)가 관찰됐다. 3등급 이상의 심각한 부작용 발생 비율은...
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큐리언트, ESMO서 혁신 항암제 'Q901' 임상 공개 2023-10-25 08:03:49
병용이 아닌 단독 처방으로 효능을 보였다는 것은 글로벌 제약사 관계자들에게 신선한 충격으로 받아들여지고 있다”고 말했다. 이어 “말기 췌장암에서의 효능은 기전이 알려진 유방암 및 소세포성폐암에서의 효능을 더욱 기대하게 만들고 있다”고 덧붙였다. 한편, 큐리언트는 내달 초 열리는 미국면역항암학회(SITC)에서...
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신약 임상 결과 발표에도 하락…"제약·바이오株, 실적 중요해져" 2023-10-24 18:05:48
하락은 유한양행·오스코텍의 폐암 치료제 ‘렉라자’의 임상결과가 촉발했다. 유한양행은 23일(현지시간) 열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO)에서 렉라자의 병용 임상 결과를 발표했다. 사망 위험을 낮추는 등 양호한 결과에도 시장은 주가 호재가 소멸된 것으로 판단했다. 증권가는 제약·바이오 업종의 주가가 다시...
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블록버스터 탄생 예고한 유한양행 '렉라자' 2023-10-24 18:02:45
폐암 치료법의 새로운 대안이 될 가능성을 보였다.” 유럽종양학회(ESMO)에서 유한양행의 폐암 신약 ‘렉라자’에 쏟아진 찬사다. 렉라자뿐만이 아니다. 지난 20일부터 5일간 일정으로 스페인 마드리드에서 열리고 있는 이번 ESMO에선 세계 사망률 1위 질환인 폐암을 타깃으로 한 신약 임상결과들이 대거 발표되면서 주목을...
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"얀센의 신약과 병용 투여 땐 폐암 환자 생존 기간 늘었다" 2023-10-24 18:01:43
폐암학회(WCLC)에서 발표했다. 렉라자·리브리반트 병용요법보다 더 나은 결과다. 조 교수는 “재발한 폐암 환자에게는 화학항암제가 유일한 치료법”이라며 “화학항암제를 1차 치료에서 사용하면 내성이 생겨 2차 치료에 쓸 수 없게 된다”고 했다. 조 교수는 임상시험에서 렉라자의 우수한 효능을 확인했다고도 했다....
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테라펙스, 비소세포폐암 항암제 유럽종양학회 포스터 발표 2023-10-24 15:36:36
그래디언트 자회사인 테라펙스는 유럽종양학회에서 열린 비소세포폐암 표적항암제 ‘TRX-221'의 전임상 후속 연구 결과를 포스터 발표했다고 24일 밝혔다. 테라펙스는 이번 학회에서 TRX-221의 약동학(PK) 및 약력학(PD) 모델링, EGFR 야생형(Wild-type) 암이식 생쥐(마우스) 모델을 이용한 생체 내(In vivo) 선택성,...
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신약 호재에도 주가 급락…"바이오주, 이제 실적에 오른다" 2023-10-24 14:51:31
열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO)에서 폐암치료제 '렉라자'와 미국 얀센의 '리브리반트'를 병용 투여한 '마리포사'의 임상 결과를 발표했다. 임상 결과 생존기간(mPFS)이 개선되는 경향이 나타나는 등 렉라자가 신규 치료제가 될 가능성이 높아졌다는 평가가 지배적이다. 일각에서는...
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[ESMO SKETCH] 지아이이노베이션, GI-101 "단독투여 효능·안전성 확인" 2023-10-24 09:55:56
1상 중간 결과를 보여주는 포스터를 유럽종양학회(ESMO)에서 23일(현지시간) 발표했다. GI-101의 임상을 주도한 조병철 연세암병원 폐암센터장은 “면역항암제를 포함해 모든 표준치료를 받고도 암이 진행되는 말기암 환자에게 단독 투여만으로 완전관해(CR)를 포함한 종양 감소와 우수한 안전성을 확인할 수 있었다”며...
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루닛, 비소세포폐암 3상 결과 종양학 최고학술지 'JCO' 게재 2023-10-24 08:54:30
있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자 대상의 면역-화학 병용요법 임상 3상 연구에서 인공지능(AI) 기반의 ‘루닛 스코프’를 탐색적 바이오마커로 적용한 결과를 종양학 최고 권위의 국제학술지 ‘JCO(Journal of Clinical Oncology)’에 게재했다고 24일 밝혔다. JCO는 미국임상종양학회(ASCO)가 발간한다. 글로벌 논문 피인용...
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“유한양행, 1차 표준치료제 가능성 증명…연내 FDA 승인 신청 예상” 2023-10-24 08:31:48
유럽종양학회(ESMO) 넷째 날인 23일(현지시간) 마리포사 임상의 세부 연구결과를 공개했다. 조병철 연세암병원 폐암센터장이 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료 목적의 마리포사 3상을 발표했다. 마리포사 임상에서는 뇌 전이와 관계없이 무진행생존기간 중앙값(mPFS) 개선에 성공했고 우호적인 전체생존기간(OS) 경향을...
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