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녹십자, 호중구감소증 보조치료제 '뉴라펙' 시판허가 획득 2014-08-18 14:31:13
수 있는 백신 혈액제제 항암제 등 바이오의약품 개발을 강화하고 있다. 3세대 유전자재조합 혈우병치료제 '그린진 에프', 면역글로불린 '아이비글로불린에스엔'과 헌터증후군치료제 '헌터라제', 수두백신, 독감백신 등을 대표적 글로벌 전략 품목으로 선정해 육성하고 있다.한경닷컴 한민수 기자...
이연제약, 美암연구협회서 유방암치료제 임상1상 결과 발표 2014-04-14 11:21:15
중요한 소견이다. 김 교수는 "평균 6차례 이상의 항암치료를 받은 환자에게 암백신 투여만으로 1명에서 부분 반응을 얻었고, 7명의 피험자는 종양이 안정상태(종양의 크기가 일정 비율로 억제되는 상태)를 유지하는 결과를 보였다"며 "vm206ry의 암 치료효과를 기대할 수 있게 됐다"고 했다. 이번 시험에서는 vm206ry를...
[창조경제 선도기업] 백신산업 패러다임 바꾼다 `VGX인터` 2014-03-25 11:17:07
진원생명과학으로 사명을 변경할 계획입니다. 진원은 유전자를 뜻하는 진(gene)과 최고를 뜻하는(one)이 결합된 것인데요. 기존 회사명보다 사업 정체성을 더 잘 알릴 수 있다고 판단했기 때문입니다. <앵커> DNA 백신 시장의 향후 전망은 어떻습니까? <기자> 현재 VGX가 임상실험 중인 인플루엔자 예방 DNA백신의...
항암 치료, 맞춤치료로 패러다임 변화중 2013-12-09 13:28:00
치료제인 `이레사(iressa)`와 `타세바(tarceva)`는 치료 환자의 90%가 상태가 호전될 정도로 효과가 좋지만 egfr 유전자 돌연변이가 있는 경우에만 효과가 높다. ‘이레사’와 ‘타세바’는 egfr 유전자 돌연변이가 있는 암세포의 egfr 과발현을 억제해 암세포의 성장을 막고 사멸을 유도하며, 다른 세포에는 영향을 미치지...
[2014 예산안 357조7000억원] 4대 중증질환 건보 적용 확대…항암제 부담 月400만원→20만원 2013-09-26 17:09:41
○4대 중증질환 환자 부담 대폭 감소 우선 항암치료를 받는 환자 부담이 크게 줄어든다. 지금은 혈액암(백혈병)환자의 경우 약값으로 한 달에 400만원가량을 쓰고있지만 내년부터 항암제에 건강보험이 적용돼 약값의 5%인 20만원가량만 부담하면 된다. 4대 중증질환(암·심장·뇌혈관·희귀난치성 질환)에 대한 국가 지원...
녹십자 'JX-594' 美서 희귀약품 지정 2013-05-11 00:33:32
미국 식품의약국(fda)에서 간세포암 치료를 위한 희귀의약품으로 지정됐다고 10일 밝혔다. 희귀의약품 지정은 대상 환자가 드물고 적절한 대체 의약품이 없어 신속한 허가와 공급이 필요할 때 받는다. fda로부터 희귀의약품으로 지정된 신약후보물질은 다른 의약품보다 빠른 허가 절차를 밟게 된다. 앞서 jx-594는 2009년...
일본 학회 ‘맞춤형 암치료’ 발표‥`관심` 2013-03-26 11:34:19
치료한 결과 70% 이상 개선효과가 있었다고 밝혔다. 국제개별화의료학회 아베 히로유키 이사장(아베종양내과 원장)은 발표에서, 아베종양내과가 전이·재발암 환자 1000명에게 `신 수지상세포 암 백신치료`를 실시한 결과, 종양이 없어진 환자가 10%, 종양이 작아지고 수치가 내려가 전이되지 않은 환자가 30%, 종양의...
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