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"비만약, 인간수명 크게 늘릴 것…비싼 가격이 숙제, 정부 나서야" 2024-11-25 17:34:24
환자는 약물 투여 시 반드시 모니터링해야 한다”고 했다. 순비 CMO는 비만약 등장으로 인류는 새로운 차원의 접근이 가능해졌다고 말했다. 체중 감량에 어려움을 겪는 사람들에게 해결책을 제시할 수 있어서다. 비만약의 높은 가격은 건강 불평등이라는 새로운 문제를 부를 수 있다고 했다. 순비 CMO는 “약물이 계속 비싼...
한올바이오파마, 파킨슨병 치료제 '안전성 확인' 2024-11-25 17:31:27
세계 약 1000만 명의 환자가 있지만 근본적인 치료제가 없는 영역이다. 글로벌 시장조사업체 리포트링커에 따르면 글로벌 파킨슨병 치료제 시장은 2030년까지 10조원 규모로 커질 전망이다. HL192는 핵수용체 전사인자(Nurr1)를 활성화해 체내 도파민 수치를 높이고 신경세포 사멸을 막아 파킨슨병을 치료할 수 있는 것으로...
소아·청소년 '응급실 뺑뺑이' 막자…카톡 통해 의료 상담 서비스 2024-11-25 16:10:12
시범 서비스를 제공하고 있다. 소아 환자 약물 처방은 성인보다 금기사항 및 용량 결정 등에 제약이 많은 점을 감안해서다. 분당차병원이 협력한다. 이달 초부터는 원주세브란스기독병원과 함께 카카오헬스케어 ‘파스타’ 챗봇을 통해 희소 질환인 당원병 상담 서비스를 새로 시작했다. 내년 이후엔 고려대 안암병원과 ...
[서울대학교 기술지주 K-Global SNU 유니콘 스타트업 CEO] 두뇌 전용 소형 3T MRI 시스템을 제품화하는 기업 ‘마이브레인’ 2024-11-25 15:41:30
마이브레인 제품은 환자가 앉아서 촬영하는 방식으로 MRI 시스템이 설계가 됐다. 크기가 전신용 MRI의 1/4이며, 가격 대비 성능이 우수한 것이 장점이다. “마이브레인은 앉아서 촬영하는 MRI 시스템의 핵심 기술에 대한 국내외 특허를 보유하고 있습니다. 또한 Deep Learning을 환자의 정보가 풍부하게 담긴 MRI 원천...
바이오솔루션, 세포치료제 中 하이난 진출 위한 MOU 체결 2024-11-25 13:45:49
Rheumatology)에 따르면 중국의 골관절염 환자 수는 2019년 기준 1억 3000만 명 이상으로 세계 최대 규모다. 한국의 경우 437만명 수준으로 중국 시장이 한국시장의 최대 30배 시장으로 성장할 수 있음을 의미한다. 이정선 바이오솔루션 대표이사는 “중국 의료계는 바이오솔루션의 카티라이프와 같은 세포치료제에 대한 큰...
아무리 그래도 이게 가능하다고?…"내일은 우울할 예정" 2024-11-25 10:40:03
변화에 따른 수면리듬 불균형 등은 기분 장애 환자들의 기분 삽화(전반적인 정신·행동의 변화가 나타나는 기간으로 울증과 조증 등이 있음) 재발을 유도하는 대표적인 요인이다. 수면 데이터를 이용해 기분 삽화를 예측하려는 연구가 시도되고 있지만, 수면 패턴뿐만 아니라 걸음 수, 심박수, 위치정보시스템(GPS)을 활용...
한올바이오 "파킨슨병 치료제, 임상 1상서 안전성 등 확인" 2024-11-25 10:28:52
1일 1회 경구투여 시 위약 대비 우수한 안전성과 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도)이 확보됐다. 이상 반응 비율은 위약군과 동등하게 나타났고 용량 증량에 따른 부작용 등도 관찰되지 않았다. 이번 임상 결과를 토대로 이들 3사는 HL192의 효능 등을 평가하는 임상에 진입할 계획이다. hanju@yna.co.kr (끝)...
네오바이오텍, 원주 장주기요셉의집에 ‘NEO CHAIR M5’ 기부 2024-11-25 10:24:45
가죽시트가 적용되어 환자가 진료받을 때 매우 편하다. 이번 기부를 통해 장애인분들이 더욱 개선된 치과 진료 환경에서 질 높은 의료 서비스를 제공받기를 바란다”며 “앞으로도 네오는 지역사회를 위한 지속적인 지원과 사회공헌 활동을 강화해 나가겠다”고 말했다. 한편, 네오는 매년 임직원들이 자발적으로 모금한...
한올·대웅·뉴론, 파킨슨병 치료제 HL192 임상 1상서 안전성 입증 2024-11-25 10:22:52
안전성과 내약성을 나타냈다. HL192를 투여한 환자군과 위약군 사이 투약 후 발생한 이상반응(TEAE)의 비율이 동등하게 나타났으며, 용량 증량에 따른 부작용이나 심각한 이상반응 역시 관찰되지 않았다. 임상에서 사용된 용량 모두 사전에 설정된 최대 무독성 용량(NOAEL)보다 낮은 수준으로, 우수한 안전성과 내약성을...
동구바이오제약 "큐리언트 60억 규모 영구CB 발행…법차손 이슈 해결" 2024-11-25 09:47:04
현재 TB얼라이언스는 호주에서 부룰리궤양 환자들을 대상으로 허가 임상을 진행하고 있다. 올해 안으로 40명 투약을 완료하고 내년 호주 임상의 중간 결과를 발표할 예정이다. 큐리언트는 텔라세벡의 계약금와 마일스톤을 수령하는 대신 미국 식품의약국(FDA) 승인 시 발급되는 희귀 소아 질환 우선검토 바우처(PRV)를...