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어린이용 코로나 백신 승인했지만…오미크론엔 무용지물? [김수진의 5분 건강투자] 2022-03-05 08:50:00
어렵다. 식약처에 따르면 5~11세 3,109명을 대상으로 안전성을 평가했을 때, 전반적인 안전성은 16~25세와 유사했다. 사망이나 심근염·심장막염, 아나필락시스 등은 없었다. 주사부위 통증, 피로, 두통, 주사부위 발적·종창, 근육통, 오한 등이 가장 빈번하게 나타난 이상반응이었다. 주사부위 발적·종창은 16∼25세보다...
"화이자·모더나 백신 접종 후 심근염 발생 가능성 높다" 2022-03-04 17:43:18
"이번 인과성 평가 연구는 인구집단을 대상으로 이뤄진 것이며, 개인을 대상으로 한 이상 반응에 대한 인과성 인정 행정 기준은 아니라는 점을 이해해달라"고 말했다. 위원회는 코로나19 백신 접종 후 이상 반응으로 고통받는 이들의 아픔과 답답함을 깊이 공감한다며 특히 백신 접종 후 사망자와 유족에게도 깊은 위로를...
이명 앓는 노인, 우울감 1.7배·자살사고 2.5배 높아 2022-03-02 12:20:58
의학과 교수·박혜민 차의과대 가정의학과 교수팀은 국민건강영양조사에 참여한 60~79세 이명 고령환자 5129명을 대상으로 정신건강 및 삶의 질 지표를 분석한 연구결과를 2일 공개했다. 이명은 외부 자극이 없는데도 귓속에서 소음이 들리는 병이다. 국내 성인 유병률이 20.7%에 달한다. 연구에 따르면 심한 만성 이명을...
"테제펠루맙, 중증 천식에 탁월한 효과" 2022-03-02 10:24:08
1천59명(12~80세)을 대상으로 진행한 무작위 대조군 설정, 이중맹(double-blind) 3상 임상시험(NAVIGATOR)에서 이 같은 결과가 나왔다고 의학 뉴스 포털 메드페이지 투데이(MedPage Today)가 1일 보도했다. 이중맹 방식이란 임상시험에서 시험약과 위약(placebo)이 누구에게 투여되는지를 임상시험 참가자와 연구자가...
"코로나 심하게 앓을수록 재감염 위험 줄어든다" 2022-03-01 17:09:07
국내 환자 16명을 대상으로 12개월간 중화 능력을 평가해 이 같은 결과를 확인했다고 1일 대한의학회지(JKMS)에 발표했다. 연구 대상자는 2020년 2월부터 같은 해 6월 30일까지 서울대병원 격리병동에 입원한 코로나19 확진자다. 16명 중 4명은 무증상이었으며, 나머지 12명은 폐렴으로 발전했다. 폐렴환자 12명은 산소요법...
"화이자 백신, 5∼11세 감염 예방효과 거의 없어" 2022-03-01 10:39:15
보건 당국의 승인을 받았다. 아이칸 의학대학원의 면역학자 플로리안 크레이머는 이들 두 연령대의 생물학적 차이는 미세하지만 12세는 30㎍을, 11세는 10㎍을 맞았다고 지적하며 "투약량이 이런 차이를 낳는다는 것을 시사한다는 점에서 매우 흥미롭다"고 말했다. 그렇다고 면역 반응 강화를 위해 투약량을 늘리는 것도...
"화이자 백신, 5∼11세서 감염 예방효과 거의 없어…12%에 그쳐" 2022-03-01 10:18:36
해 보건 당국의 승인을 받았다. 아이칸 의학대학원의 면역학자 플로리안 크레이머는 이들 두 연령대의 생물학적 차이는 미세하지만 12세는 30㎍을, 11세는 10㎍을 맞았다고 지적하며 "투약량이 이런 차이를 낳는다는 것을 시사한다는 점에서 매우 흥미롭다"고 말했다. 그렇다고 면역 반응 강화를 위해 투약량을 늘리는 것도...
SK바사 "영유아 장티푸스 백신 임상서 부스터 샷 효과 확인" 2022-02-28 10:03:12
IVI, 필리핀 마닐라 열대의학연구소가 2018년 4월부터 2020년 10월까지 필리핀에서 공동으로 진행한 임상 2상 연구에 따른 것이다. 연구팀은 장티푸스 백신을 1회 기본 접종한 생후 6∼23개월 영유아 285명을 대상으로 'NBP618'의 부스터 샷을 시행한 뒤 면역 효과를 분석했다. 1차 접종을 마친 27.5개월 뒤...
바이오헤이븐·화이자, 편두통藥 유럽 자문위 승인 권고 획득 2022-02-28 09:32:06
시장을 대상으로 리메게판트에 대한 전략적 상업화 협정을 맺었다. 바이오헤이븐은 리메게판트의 임상 개발과 함께 화이자의 판매허가 획득을 지원하기로 했다. 미국에서는 바이오헤이븐이 리메게판트를 ‘너텍ODT’라는 이름으로 계속해서 단독으로 판매한다. 리메게판트는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 편두통 급성 및...
SK바사, 영유아 장티푸스백신 임상결과 국제학술지 게재 2022-02-28 09:28:02
2상 결과는 생후 6~23개월 영유아를 대상으로 부스터샷을 접종했을 때 면역 효과에 대한 것이다. 2상은 2018년 4월부터 2020년 10월까지 SK바이오사이언스와 IVI, 필리핀 마닐라 열대의학연구소(RITM)가 공동 진행했다. 그동안 5세 미만 영유아에선 장티푸스 백신의 접종 효과 등이 충분히 알려져 있지 않았다는 설명이다....