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한국토지신탁 경영권 분쟁 `일촉즉발` 2013-06-11 17:11:11
<인터뷰>지분매각 주관사 관계자 "대주주 변경 승인 신청을 받기 위한 준비 단계이다. 자금은 다 마련된 상태다." MK전자가 LH지분까지 인수할 경우 총 지분율 34.78%로 최대주주 자리에 앉게 됩니다. 증권업계 관계자는 "양측 모두 경영권을 목적으로 지분 인수를 추진하고 있는 만큼 경영권 분쟁이 일어날 수 있다“고...
누구도 알려주지 않았던 '자외선 차단제' 올바른 사용법 2013-06-11 14:06:14
꼽히고 있다. 식품의약품안전처(처장 정승)는 11일 예년 보다 일찍 찾아온 여름 날씨를 대비해 ‘자외선 차단제’에 대한 올바른 사용방법에 대해 조언했다. 자외선 차단제는 피부노화를 일으키는 자외선을 차단하기 위한 화장품으로서 그 차단 효과는 spf(자외선차단지수)와 pa(자외선차단등급) 표시를...
송도의 '대치동' 아직 입성 기회 있다 2013-06-10 13:58:00
승인을 신청할 계획이다. 유럽의 명문 대학인 켄트대 역시 2014년 바이오공학, 식품공학, 환경공학의 3개 학부 프로그램 개교를 목표로 하고 있다. 연세대의 경우 지난 3월부터 신입생 4300여명 중 절반에 해당하는 2100여명이 연세대 송도캠퍼스에서 생활하고 있다. 학교의 기숙형 대학(residential college) 프로그램에...
코넥스, 신규 상장에 21개사 최종 출사표 2013-06-07 18:33:31
상장승인여부를 결정한다. 승인을 받은 기업들은 다음달 1일부터 매매거래가 시작된다.ibk투자증권은 컴퓨터시스템 통합자문 및 구축업체인 아이티센시스템즈, 평판디스플레이 제조용 기계 제조업체인 에스에이티, 소프트웨어 개발업체인 웹솔루스, 자동차 부품제조업체인 이엔드디 등 총 4개기업의 신청서를 제출했다....
젖니, 어차피 빠진다고 관리 소홀했다간 후회 2013-06-07 16:14:52
식품의약국(fda) 승인을 받은 칫솔 전문 생산 시설에서 생산되어 안심하고 사용할 수 있다. 제로투세븐 유아용품 마케팅팀 정우진 차장은 “유치 건강은 곧 영구치의 건강과 성장발육으로 이어지기 때문에 생후 3개월 이후부터 철저한 관리가 필요하다”며 “특히 아이 입에 직접 들어가는 구강 제품의...
유아전용 구강제품 뜬다‥세심한 관리 중요 2013-06-07 09:13:00
아이에게 자극이 적고 치아를 건강하게 관리해 준다. 귀여운 병아리 모양으로 디자인된 손잡이는 아이가 양치질을 재미있는 놀이처럼 친근하게 여기고 양치질을 놀이처럼 인지하여 양치질을 할 때마다 고생하는 엄마의 수고를 덜어준다. 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 칫솔 전문 생산 시설에서 생산되어 안심하고...
[스트롱 코리아] "R&D 성공 핵심은 간섭 없는 정부지원" 2013-06-06 17:26:19
특히 필수다”며 “암 치료와 관련된 프로젝트는 미국 식품의약국(fda)의 승인을 받고 임상시험까지 14년이나 걸렸다”고 했다. 히브리대의 기술이전회사인 이숨은 1964년 세워진 뒤 지난해까지 총 7736개의 출원특허, 2212건의 발명특허를 냈다. 지난 한 해 로열티 수익만 6000만달러(약 677억7000만원)를 기록했다. 이...
"국내수입 미국 밀, GMO 검출 안돼" 2013-06-05 14:42:36
미승인 유전자재조합(GMO) 밀이 보건당국의 검사 결과 국내에서는 발견되지 않았습니다. 식품의약품안전처는 5일 오리건주에서 선적·수입돼 현재 수입·제조업체가 보관중인 밀과 밀가루를 수거해 검사한 결과 현재까지 미승인 GMO 밀이 확인되지 않았다고 밝혔습니다. 앞서 지난달 말 미국 농무성 동식물위생검사국은...
한미약품 '에소메졸' FDA 허가 눈앞… 미국시장 출시 임박 2013-06-05 10:53:48
한미약품은 지난 2010년 미국 식품의약국(fda)에 에소메졸의 시판 허가를 신청했다. 하지만 az 측이 에소메졸의 미국 출시를 막기 위해 한미약품을 상대로 뉴저지 지방법원에 특허침해 소송을 제기했다.그러나 최근 한미약품과 az의 화해조서 합의로 분쟁이 일단락되면서 fda 최종승인을 획득할 수 있게 됐다. 에소메졸은...
셀트리온, 유방암치료제 바이오시밀러 국내허가 신청(종합) 2013-06-04 14:46:11
의약품 허가기관에 제품허가를 신청할계획이다. CT-P6은 셀트리온이 개발한 두 번째 바이오시밀러다. 류머티즘 관절염 치료용항체 바이오시밀러인 램시마는 지난해 7월 식품의약품안전청으로부터 제품허가를 받았으며, 현재 유럽 판매 승인을 기다리는 중이다. chopark@yna.co.kr(끝)<저 작 권 자(c)연 합 뉴...
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