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"모자라는 잠 늘리면 덜 먹는다" 2022-02-21 08:57:54
과체중 성인 80명(21~40세)을 대상으로 진행한 연구 결과 이 같은 사실이 밝혀졌다고 유에스에이 투데이(USA Today) 인터넷판이 19일 보도했다. 연구팀은 이들을 두 그룹으로 나누어 실험을 진행했다. 한 그룹은 평소의 수면 습관을 그대로 유지하게 하고 다른 그룹은 수면 시간을 8.5시간으로 늘리도록 했다. 2주...
200만명 확진 넘어…40대 기저질환자도 팍스로비드 처방 2022-02-21 06:47:36
투약 대상은 60세 이상, 면역저하자, 40·50대 기저질환자로 확대됐다. 기저질환에는 당뇨병, 고혈압을 비롯한 심혈관질환, 만성신장질환, 만성폐질환(천식 포함), 암, 과체중(BMI 25 이상) 등이 포함된다. 당국은 오미크론 변이 확산으로 코로나19 확진자가 급증함에 따라 팍스로비드 투약 대상을 확대하고 있으며, 이날...
영 자가격리 폐지 발표 전날 여왕 확진…존슨 "검사예산 줄여야" 2022-02-20 22:14:55
3천억원)를 지출했다. BBC는 유증상자 대상 지역 PCR(유전자증폭) 검사는 중단될 것 같다고 말했다. 영국의 하루 신규 확진자는 전날 3만4천377명, 사망자는 128명이다. 신규 확진자는 1월 초에 22만명에 육박했다가 급격히 감소했다. 12세 이상 백신 접종률은 2차는 85%, 부스터샷은 66%다. 영국의 코로나19 총...
"기증 장기 혈액형 바꿔 모든 환자에게 이식 가능하게 만든다" 2022-02-18 16:11:18
18개월 안에 사람을 대상으로 한 임상시험을 할 수 있을 것으로 전망했다. 그는 "모든 혈액형에 이식할 수 있는 범용 장기를 만드는 것은 곧 기증자와 환자의 혈액형을 맞춰야 하는 장벽을 없애고 의학적으로 긴급한 환자에게 먼저 장기를 이식, 더 많은 생명을 살리고 장기 낭비를 줄일 수 있다는 것을 뜻한다"고 말했다....
티앤알바이오팹 “얼굴 재건술, 국내 임상서 유효성 입증” 2022-02-18 09:24:18
등에 의해 안면부 재건이 필요한 환자 8명이 대상이다. 연구진은 3차원(3D) 바이오프린팅을 이용해 환자 맞춤형 인공지지체를 설계 및 제작하고 결손 부위에 이식했다. 수술 후 설계 수준 대비 평균 79.71%의 정확도를 유지하는 결과 및 컴퓨터단층촬영(CT) 분석을 통한 뼈 재생 효과를 확인했다. 이번 임상에는 환자맞춤형...
머스크의 뉴럴링크, 동물권보호단체의 '원숭이 학대' 의혹 반박 2022-02-18 03:11:14
제기했다. 이에 대해 뉴럴링크는 "수의사의 의학적 자문을 거쳐 동물들을 안락사시켰다"며 학대 끝에 죽은 것이 아니라고 반박했다. 뉴럴링크는 작년 10월 뇌에 컴퓨터 칩을 심은 원숭이가 별도의 조이스틱 조작 없이 머릿속 생각만으로 간단한 비디오 게임을 하는 실험 영상을 공개한 바 있다. 원숭이와 돼지 등 동물 실...
노바백스 접종 21일부터 사전예약…18세이상 미접종자 대상 2022-02-17 15:17:13
함께 1·2차 기본 접종을 타 백신으로 접종했더라도 의학적 사유로 동일 백신을 접종하지 못하는 경우에는 노바백스를 이용해 교차 접종을 받을 수 있다. 이날 기준으로 노바백스 백신으로 1차 접종을 마친 인원은 총 1만4천466명이며 2차 접종 완료자는 444명, 3차 접종자는 1천439명이다. 면역저하자와 요양병원 시설...
AI를 가장 잘 활용해 G3로 가자! 2022-02-17 06:00:16
났는데 판매는 10%에 불과하다. 복지부 '수가 대상'에서 대부분 배제되고 있다. AI 의료기술 선점 기회를 놓칠 위기다. 복지부는 “선진국이 안했는데 왜 우리가 먼저 해야하냐”는 후진적 생각을 갖고 있다. G3로 가겠다는 의지가 없는 것이다. 따라서, 새로운 대통령이 나서야 한다. 복지부 설명과는 달리, 미국...
"머스크의 뉴럴링크, 원숭이 뇌실험 학대"…美 정부 조사 요구 2022-02-14 04:00:40
있는 의학을 위한 의사 위원회'(PCRM)는 뉴럴링크가 동물복지법을 위반했다며 미국 연방정부의 조사를 요구했다. 이 단체는 농무부에 제출한 조사 요구서에서 뉴럴링크가 원숭이의 뇌에 컴퓨터 칩을 이식하는 실험을 진행하면서 원숭이에게 극도의 고통을 안겨줬다고 밝혔다. 뉴럴링크는 영장류 연구시설을 운영하는...
FDA, 한미약품 `포지오티닙` 시판허가신청 승인 2022-02-11 21:43:01
대상) 결과 기반이다. FDA는 `처방의약품 신청자 수수료 법`에 따라 오는 11월 24일내 최종 허가 여부를 결정할 예정이다. FDA는 승인을 위해 임상3상 단계에 해당하는 확증 임상 진행이 중요다고 밝혔으며, 용법과 용량 관련한 추가 정보도 요청했다. 현재 시판허가 신청서에 대한 자문위원회 회의를 개최할 계획은...