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한미약품, 美 FDA에 항암신약 임상 2상 허가 신청 2015-11-23 11:40:54
한국에서 진행된 임상을 토대로 하며 항암제의 부작용을 완화하는 예방 치료제의 투약도 함께 진행됩니다. 포지오티닙은 한미약품이 보건복지부 항암신약개발사업단과 공동 개발한 표적 항암신약 후보물질로 현재 국내에서 비소세포폐암, 두경부암, 유방암에 대한 임상 2상이 진행 중입니다. 한미약품과 스펙트럼은 지난...
한미약품, 포지오티닙 유방암 美 2상 승인 신청 2015-11-23 09:27:13
공동 개발한 표적 항암신약이다. 비소세포폐암 두경부암 유방암 등에 대한 국내 2상이 진행되고 있으며, 전임상 및 임상1상을 통해 기존 항암제 투여로 발생한 2차 내성에 효과가 있는 것을 확인한 바 있다. 이관순 대표는 "포지오티닙은 유방암 뿐 아니라 위암 두경부암 등 다양한 암종을 치료할 수 있는 다중 표적...
젬백스, GV1001 폐암 임상 예후 국제학술지 발표 2015-11-02 10:08:10
결과는 향후 gv1001의 비소세포성폐암 임상시험 실행시, 환자의 treg 및 mdsc의 수준을 고려해 진행한다면 보다 긍정적인 효과를 기대할 수 聆습?시사한다는 설명이다.젬백스&카엘의 gv1001은 지나내 9월 한국 식품의약품안전처로부터 췌장암 면역 치료제 '리아백스주'로 품목허가를 받았다. 암세포의 90%...
오스코텍, 폐암 표적치료제 유한양행에 기술이전(상보) 2015-07-30 09:41:33
오스코텍은 비소세포폐암의 주요 원인인 egfr 키나제 단백질을 선택적으로 억제하는 신약후보물질을 유한양행에 수익배분방식으로 기술이전했다고 30일 밝혔다. 유한양행은 해외 및 국내에서 임상2상까지 해 안전성과 효능을 입증한 후, 글로벌 기술이전에 나설 계획이다. 글로벌 기술이전시 수익은 양사가 배분받는다.이번...
오스코텍, 유한양행과 15억 기술이전 계약 2015-07-30 08:37:23
15억원의 기술이전 계약을 체결했다고 공시했다. 기술이전 대상은 비소세포 폐암치료제 관련 물질 및 그에 대한 특허권이다.오스코텍은 정액기술료 10억원을 우선 받고, 임상1상 승인 후 5억원을 지급받는다.한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com [7/31] 中자오상증권초청, 2015 중국주식 투자전략 강연회 (무료) [이슈]...
사랑도 코재수술도 타이밍이 중요! 2015-07-07 10:00:00
북상함에 따라 충남이남지방과 제주지방에 비소식이 있다. 다른 지방도 곳곳에 소나기가 올 것으로 예보 되어 의미 있는 칠석이 될 것으로 보인다. 견우와 직녀처럼 애틋한 사랑을 하려면, 시기와 환경적으로 타이밍이 맞아야 한다. ‘인생은 타이밍’이란 말이 있듯이 준비된 자에게만 기회가 오고, 그 기회를 잡는 자...
김포서 동작대교까지…한강 '최악의 녹조' 2015-07-03 21:05:46
댐 방류 적어 오염물질 쌓이며 녹조 발생 당분간 비소식도 없어 '막막' 서울시 "먹는 물은 문제 없어", 일부선 독성물질…경보 확대 환경단체는 수중보 철거 주장도 [ 강경민 기자 ] 40여년 만에 찾아온 극심한 가뭄으로 한강에 사상 최악의 녹조 현상이 계속되고 있다. 당분간 비 소식이 없어 녹조현상은 한동안...
한미약품, 내성표적 폐암신약 미국 임상종양학회 발표 2015-05-28 09:26:16
학회에서 한미약품은 비소세포폐암(Lung Cancer-Non-Small Cell Metastatic) 세션에 참가해 내성 폐암환자 195명을 대상으로 HM61713 800mg을 투여한 결과에 대한 국내 1/2상 결과를 발표할 예정입니다. HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 EGFR 돌연변이만을 선택적으로 억제하는 내성표적 폐암신약으로,...
[노규수의 현대문화평설] 담배가 성불능자를 유발시킨다 2015-05-07 08:36:07
만큼 세포 독성을 유도하거나 유전자 변이를 일으키고, 발암성을 띤다는 것이다. 담배에 가장 많이 있는 물질인 타르는 발암제다. 니코틴은 신경 내분비성 자극제이고 억제제이며 중독제다. 대표적인 발암물질을 보면 다핵휘발성 탄화수소, 페놀, 크레졸, 베타나프탈아민, N-니트로소놀니코틴, 벤자피렌, 니켈, 비소,...
머크, 화이자와 악성 림프종 키나아제 억제제 `잴코리` 공동판매 2015-04-11 11:22:06
승인받은 최초의 ALK 억제제이며, ALK-양성 진행성 비소세포폐암(NSCLC)의 일차 및 이차 치료환경에서 수행된 2건의 글로벌, 양성, 무작위 시험에 근거하고 있다. 지금까지, 임상시험에서 잴코리를 투여받은 환자를 포함, 전세계적으로 8,000명 이상의 환자가 잴코리로 치료를 받았다. 계약에 따르면, 잴코리의 공동 판매는...