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오스코텍 "제2,제3의 기술수출 대박에 도전" 2022-09-08 08:45:32
FLT3·AXL 저해제도 임상에 속도를 낸다. 먹는 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제로 내년 임상 1상을 시작한다. 윤 대표는 “주사제로 이미 임상 1상을 마친 만큼 경구용 임상은 더 빠르게 진행될 수 있을 것”이라고 했다. 고형암에 대해서도 임상 1a상을 진행 중이다. 현재는 적정 투약 용량을 확인하기 위한 임상으로,...
K바이오 야심작, 세계 3대 癌학회 출사표 2022-08-30 17:24:24
쏠리고 있다. 핵심 평가변수는 전체 생존기간이다. 간암은 항암제를 투여해도 간기능 저하 등의 부작용으로 5년 생존율이 20%에 불과해 치료가 까다로운 암종으로 꼽힌다. 이중항체 플랫폼 기업 에이비엘바이오는 급성골수성백혈병 치료제 ABL602의 전임상 데이터를 발표한다. ABL602는 암세포 표적항체(CLL-1)와 T세포를...
오스코텍, 1200억원 주주배정 유증…"선제적 투자 일환" 2022-08-29 09:55:49
저해제 세비도플레닙, 급성골수성백혈병 글로벌 1a상을 마치고 국내에서 고형암 1상을 진행 중인 'FLT3·AXL' 이중저해제 'SKI-G-801', 내년 초 글로벌 임상 진입을 앞둔 타우 항체 알츠하이머 치료제, 내년 하반기 임상 진입을 목표로 전임상 개발 중인 'EP2·EP4' 이중저해 면역항암제...
“에이비엘바이오, 혈액암 이중항체 효능 J&J보다 우수할 것” 2022-08-26 09:05:49
건 J&J의 급성골수성백혈병(AML) 이중항체보다 전임상 결과가 우수하기 때문이란 판단이다. 에이비엘바이오는 지난해 12월 열린 혈액항암학회(ASH)에서 메루스의 ‘MCLA-117’보다 우수한 생쥐(마우스) 모델 결과를 발표했다. 이번 ESMO에선 인간의 백혈병 조혈모세포에서 J&J보다 높은 효력 시험 결과를 발표할 예정이다....
에이비엘바이오, ESMO서 급성골수성백혈병 비임상 구두 발표 2022-08-19 10:40:04
참석해 다양한 연구 성과를 공유한다. 이번 학회에서 에이비엘바이오는 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발 중인 'ABL602'의 비임상 결과를 구두 발표할 계획이다. 발표는 AML 마우스 모델 및 AML 환자의 백혈병 배아 세포에서 확인된 ABL602의 활성 기전과 항암 효과를 중심으로 이뤄진다. ABL602는 암 세포를...
에이비엘바이오, 유럽종양학회 참석…ABL602 비임상 데이터 발표 2022-08-19 09:38:21
성과를 공유하고 있다. 이번 행사에서 에이비엘바이오는 급성골수성백혈병(Acute Myeloid Leukemia, AML) 치료제로 개발 중인 ABL602의 비임상 데이터를 구두 발표할 계획이다. 발표는 AML 마우스 모델 및 AML 환자의 백혈병 배아 세포에서 확인된 ABL602의 활성 기전과 항암 효과를 중심으로 이뤄질 예정이다. ABL602는...
펩트론, 'MUC1' 특이적 결합 항체 'PAb001' 美 특허 등록 2022-07-19 16:02:08
특허를 등록했다고 19일 밝혔다. PAb001은 유방암, 대장암, 급성골수성 백혈병 등 다양한 다양한 암세포에서 90% 이상 과발현하는 물질인 뮤신1을 표적하는 항체다. 새로운 암세포 항원의 표적항체를 발굴하는 펩트론의 플랫폼 기술 '펩젠(PenGen)'에 의해 발굴됐다는 설명이다. PAb001은 지난 3월 캐나다에 이어...
피노바이오 “항암제 기술이전 협상 중…연내 계약 기대” 2022-07-12 17:20:00
및 급성골수성백혈병(AML)에 대한 미국 1a상도 진행 중이다. 혈액암 환자를 대상으로 낮은 용량 투여 단계에서 기존 약물인 ‘아자시티딘’에 효과 없는 환자의 병 진행을 늦추는 결과를 확인했다. 호주에서는 NTX-301을 백금계 항암제인 ‘카보플라틴’과 병용투여하는 임상을 진행 중이다. 정두영 대표는 “현재 항암제...
제이비케이랩 “ATM 표적 항암제, 내년 하반기 임상 신청” 2022-07-12 14:48:58
항암제와의 병용 투여한 결과 항암 효능을 확인했다. 급성골수성백혈병(AML) 급성림프구성백혈병(ALL) 만성골수성백혈병(CML) 급성전골수성백혈병(APL) 급성T세포백혈병 등 5가지 혈액암 세포주에 투여한 결과, 48시간 만에 완전관해 수준으로 암세포 활성이 낮아졌다고 했다. 제이비케이랩은 서울대 분당병원과 JBK-N...
핀테라퓨틱스 “단백질분해신약, 2024년까지 美 임상 진입” 2022-07-12 13:43:01
위한 플랫폼 기술 ‘PinGLUE’도 구축했다. 핀테라퓨틱스는 4개의 분자접착제 및 1개의 프로탁 신약후보물질(파이프라인)을 보유하고 있다. 대표 파이프라인은 급성골수성 백혈병 치료제로 개발 중인 ‘CK1α 선택형 분자 접착제’다. 현재 선도물질 최적화 단계를 진행 중이다. 혈액암 고형암 등으로 적응증을 확장하기...