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EDGC, 복제수 변이 검출 AI 분석 관련 논문 국제학술지 등재 2024-01-15 14:45:23
돌연변이 및 복제수 변이 관련 염색체 장애로 인한 발달 장애, 선천성 기형 환자의 선별을 크게 개선할 수 있다는 점에서 주목된다고 회사는 설명했다. 이 기술이 적용된 EDGC의 신생아 검사 ‘지스캐닝’는 출산 후 신생아에게 발현될 수 있는 염색체 이상 및 유전성 질환을 조기에 찾아내는 검사 서비스다. 국내 시장...
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남극서 '떼죽음' 당한 코끼리물범·물개…원인 알고 보니 2024-01-11 22:46:35
바이러스가) 포유류에 대한 적응형 돌연변이를 일으키는 것이다. 이번 샘플에서는 볼 수 없지만 계속 지켜봐야 한다"고 염려했다. 적응형 돌연변이는 인간도 조류인플루엔자 바이러스에 감염시킬 수 있다. 지난달 알래스카에선 조류인플루엔자에 걸린 북극곰이 폐사한 사례가 확인됐다. 페루와 칠레에서도 바다사자 약 2만...
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남극 물범·물개 떼죽음 원인은 조류인플루엔자…감염 첫 확인 2024-01-11 16:29:48
대한 적응형 돌연변이"라며 "이번 샘플에서는 볼 수 없지만 계속 지켜봐야 한다"고 말했다. 적응 돌연변이는 조류 바이러스가 포유류에도 적응해 결과적으로 인간에도 위험이 커진다는 의미라고 덧붙였다. 지난달 알래스카에서 조류인플루엔자에 걸린 북극곰이 폐사한 사례가 확인됐다 페루와 칠레에서도 바다사자 약...
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연세암병원, NEJM에 BMS '레포트렉티닙' 임상결과 발표 2024-01-11 15:39:39
국내 연구팀이 ROS1 돌연변이 폐암 환자에게 브리스톨마이어스스큅(BMS)의 표적 항암 신약 레포트렉티닙을 투여해 생존기간을 연장했다는 연구결과를 국제학술지에 공개했다. 해당 임상시험은 미 식품의약국(FDA)이 지난해 이 약을 허가하는 근거가 됐다. 연세암병원은 조병철 폐암센터 교수팀이 이전에 치료 경험이 없거나...
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[이지 사이언스] 차세대 염기서열 분석으로 암 진단에서 반려동물 건강까지 2024-01-06 08:00:02
유전자 돌연변이에 따라 종류가 결정되는데, NGS로 암 돌연변이 종류를 찾아내 암 진단·예후 예측이 가능해진다. 시장조사기관 마켓앤마켓에 따르면 세계 NGS 진단 시장 규모는 연평균 15.7% 성장해 2027년 270억 달러(약 36조원)에 달할 것으로 예상된다. NGS는 암 진단뿐 아니라 다양한 영역으로 활용 영역을 넓히고...
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FDA, 암젠 KRAS 저해제 '루마크라스' 정식 승인 거절 2023-12-27 15:45:51
품목허가를 받았다. 지난 10월 브리스톨마이어스스큅(BMS)는 최대 50억달러(약 6조 4650억원)에 미라티를 인수했다. 지난달 아스트라제네카는 KRAS G12D 돌연변이를 선택적으로 저해하는 ‘UA022’를 중국 제약사 유시노바로부터 도입했다. G12D 돌연변이는 전체 KRAS 돌연변이 중 약 26%를 차지한다. 박인혁 기자...
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유한양행, 폐암 신약 렉라자 내년 1차 치료제 건강보험 확대 2023-12-27 15:17:55
내년 1월1일부터 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 환자가 1차 치료제로 렉라자를 사용할 때 건강보험 혜택을 받게 된다고 27일 밝혔다. 렉라자가 폐암 1차 치료제로 건강보험 급여 항목에 포함되면서 조기공급프로그램(EAP)은 올해로 마무리된다. 전날까지 887명의 환자가 EAP에 참여해 무상으...
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유한양행 폐암치료제 '렉라자' 무상공급 연말 종료…887명 지원 2023-12-27 14:40:13
1월 1일부터 EGFR 활성 돌연변이 양성 비소세포폐암의 1차 치료에도 건강보험 급여를 적용하기로 결정하면서 렉라자는 1,2차 치료 단계 모두에서 급여 혜택을 받게 됐다. 렉라자는 1차 치료에 대한 임상 3상 시험에서 암이 추가로 진행되지 않거나 사망에 이르지 않는 무진행 생존기간(PFS) 중앙값이 20.6개월로 나타나,...
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유한양행 렉라자, 폐암 1차 치료에도 건강보험 적용 2023-12-27 10:58:53
밝혔다. 기존에는 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) T790M 돌연변이 양성 2차 치료제로 허가받았지만, 이번 적용으로 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제에도 급여 처방이 가능해졌다(EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이의 경우). 이번 급여 적용은 임상 3상 시험을 통해 확인된 EGFR...
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美·유럽 폐암치료 시장 도전하는 유한양행 2023-12-22 17:37:07
특정 돌연변이(EGFR) 비소세포 폐암 1차 치료제로 개발해왔다. 허가 신청 절차가 마무리되면서 내년 말이나 2025년께 미국과 유럽에 출시하겠다던 계획도 차질 없이 진행될 것으로 예상된다. 유한양행은 얀센으로부터 최대 12억5500만달러의 기술 수출 금액 중 1억5000만달러를 수령했다. 렉라자를 활용한 임상 3상시험이...
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