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탈모치료제 건강보험 적용될까…국내 매출 1위 제품은? 2022-01-11 11:42:06
의약품 시장조사기관 유비스트에 따르면 2020년 국내 탈모치료제 시장은 1300억원 규모다. 피나스테리드 935억원, 두타스테리드 137억원 등이다. 프로페시아는 2020년 414억원의 매출을 냈다. MSD의 국내 법인인 한국MSD가 판매하고 있다. 프로페시아의 복제약(제네릭)인 JW신약의 ‘모나드’는 102억원의 매출로 2위를...
탈모약 온라인 불법유통, 연 1천건 적발…해외직구·구매대행 등 2022-01-09 06:03:00
의약품 구매가 계속되고 있다"며 "오남용, 부작용 등이 우려되는 만큼 이런 문제를 시급히 해결할 방안을 찾아야 한다"고 말했다. 이와 관련해 민주당 이재명 대선 후보는 탈모 치료 건보 적용, 국민의당 안철수 대선 후보는 탈모 복제약 가격 인하를 각각 탈모 관련 공약으로 제시한 상태다. charge@yna.co.kr (끝)...
엘앤씨바이오 “지난해 탈모약 등 전문의약품 승인 최다” 2022-01-07 10:15:45
엘앤씨바이오는 지난해 제네릭(복제약) 사업에 신규 진출하면서 의약품 81종에 대한 허가를 받았다고 7일 밝혔다. 업계에서 가장 많은 전문의약품 품목허가를 받았다는 설명이다. 엘앤씨바이오는 지난해 6월 탈모 치매 전립선비대증 고혈압 고지혈증을 비롯한 만성질환 치료제 등 120여개 복제약 허가를 경방신약 등에서...
“위더스제약, 자체 생동의약품이 중장기 성장동력될 것” 2021-12-21 09:22:22
복제의약품(제네릭) 품목을 늘리고 있다며 중장기적인 매출 증가를 전망했다. 투자의견 및 목표주가는 제시하지 않았다. 위더스제약은 노인성 및 만성 질환 중심의 전문의약품(ETC)을 전문으로 하는 기업이다. 작년 7월 정부가 시행한 ‘복제의약품(제네릭) 계단식 약가제’에 대비해 자체 생동성시험 제품을 늘리고 있다....
“동아쏘시오홀딩스, 자회사 가치 상승이 내년 주가 이끌 것” 2021-12-16 07:56:19
증가할 것으로 봤다. 디엠바이오는 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 전문기업이다. 8000L 규모의 배양기를 보유하고 있다. 그룹 내 ‘스텔라라’ 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 임상시료 매출, 외부 CDMO 매출로 공장 가동률이 상승하고 있다고 했다. 디엠바이오의 올 3분기 누적 매출은 203억원이다. 전년 동기...
"머크 코로나19 경구용 치료제, 임신부에 위험할 수도"
복제를 막는다. 문제는 코로나바이러스의 유전적 물질 복제를 방해하는 이 화합물이 인체의 DNA 구성 요소와도 유사하게 변형될 수 있다는 것이다. 일부 과학자들은 이를 두고 해당 물질이 부모나 부모 몸에서 자라는 태아의 DNA에 문제를 일으킬 수 있다고 우려한다. 실제 노스캐롤라이나대학 연구팀이 햄스터를 상대로...
셀트리온, 류머티즘 관절염약 '악템라' 바이오시밀러 개발 착수 2021-12-07 16:33:35
토실리주맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 개발에 착수했다. 7일 제약업계에 따르면 셀트리온은 최근 식품의약품안전처로부터 악템라 바이오시밀러 'CT-P47'의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다. 다국적제약사 로슈의 악템라는 류머티즘 관절염 등에 처방하는 전문의약품으로, 정맥주사(IV) 제형과...
"중국, 독자 개발 코로나 치료제 조건부 출시 승인 가능성" 2021-11-24 11:23:12
약품감독관리국에 치료제 조건부 출시를 신청했다. 중국 언론은 자국 최고의 호흡기 전문가인 중난산(鐘南山) 원사가 광저우와 선전, 난징 등지에서 이 치료제의 3상 임상시험을 하고 있으며 결과가 좋다고 보도한 바 있다. 관영 글로벌타임스는 이 치료제가 미국에서도 긴급사용 승인을 받을 가능성이 있다고 기대했다....
“내년 제약바이오 R&D 성과 기대…삼바·유한양행 최선호” 2021-11-22 08:29:54
바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 시장에 대한 전망도 내놨다. 블록버스터(연 매출 10억달러 이상 의약품)의 특허 만료가 대거 예정돼있는 점이 성장동력이 될 것이란 분석이다. 향후 10년간 ‘루센티스’ ‘아일리아’ 등 안과 질환 블록버스터와 ‘키트루다’ ‘옵디보’를 필두로 한 면역항암제 블록버스터들의 특허...
물질 발굴부터 임상 3상까지 모두 주도…셀트리온, 국산 신약 개발 새역사 2021-11-12 17:06:03
유럽의약품청(EMA)의 승인을 받은 국산 신약은 각각 23개와 17개다. 유럽 진출 신약 18호가 된 렉키로나는 물질 개발에서 임상, 상업화까지를 모두 국내 기업이 도맡아 유럽에 내놓은 첫 바이오 신약이다. 동아에스티 ‘시벡스트로’, 신풍제약 ‘피라맥스’ 등 합성의약품이나 바이오의약품 복제약(바이오시밀러)인 경우가...