포스코그룹, '인터배터리 2024' 참가…이차전지 소재사업 소개 2024-03-05 09:45:34

이 공정은 전기화학적 방법을 활용해 부산물 발생과 부원료 사용을 줄이는 방식으로 수산화리튬을 생산해 높은 평가를 받았다. 김준형 포스코홀딩스 친환경미래소재총괄은 "포스코그룹은 현재까지 수립한 2030 이차전지소재사업 전략 기조를 유지하면서 고유기술을 바탕으로 사업경쟁력을 강화해 글로벌 대표기업으로 우뚝...

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최상목 "AI 연구거점 만들어 글로벌 R&D 협력 강화해야" 2024-03-03 14:54:00

학적 분절화, 통화긴축 장기화 등 글로벌 리스크에 대한 공동 대응을 요구했다. 또 글로벌 성장 동력을 높이기 위한 방안으로 핵심 광물 공급망 협력, 금융 건전성 규제, AI 연구거점과 같은 AI 공동기술 개발 지원·글로벌 규범 정립 등 세 가지 협력을 강조했다. 최 부총리는 불평등 세션에서 불평등의 주요 원인으로...

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최상목 경제부총리 "AI 연구거점 만들어 글로벌 협력 강화해야" 2024-03-03 12:00:10

이같이 밝혔다. 그는 세계경제 세션에서 지경학적 분절화, 통화긴축 장기화 등 글로벌 리스크에 대한 공동 대응을 요구했다. 또 글로벌 성장 동력을 높이기 위한 방안으로 ▲ 핵심 광물 공급망 협력 ▲ 금융 건전성 규제 ▲ AI 연구거점과 같은 AI 공동기술 개발 지원·글로벌 규범 정립 등 세 가지 협력을 강조했다. 최...

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카카오, '카카오톡 학생증' 누적 발급자 수 80만명 넘겼다 2024-02-28 16:52:17

서비스는 대학 재학·졸업생이 카카오톡으로 학적 인증을 받아 카카오페이, 카카오 쇼핑하기 등에서 인증 정보를 활용할 수 있도록 한 것이다. 카카오는 현재 국내 400여개 대학에서 재학생·졸업생 대상으로 톡학생증 서비스를 운영하고 있다.이달 서울대, 인하대 등 21개 대학도 서비스 범위에 추가했다. 카카오는 카카...

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카카오 "톡학생증 발급자 작년 말 80만 명 돌파" 2024-02-28 10:00:30

신원정보와 함께 대학 제증명 대행 기관과 연계해 취득한 공식 학적 정보를 바탕으로 발급받을 수 있다. 카카오는 이달 대학 제증명 대행 기관 추가 계약으로 현재 국내 400여 개 대학의 재학생·졸업생이 톡학생증을 이용할 수 있게 됐다고 소개했다. redflag@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI...

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카톡 학생증 누적 이용자 '쑥쑥'…7개월 만에 80만 돌파 2024-02-28 09:34:20

연계를 통해 취득한 공식 학적 정보를 토대로 발급한다. 대학 재학생이나 졸업생은 톡학생증을 활용해 카카오페이 대학생 멤버십, 카카오 쇼핑하기 전용할인 등의 혜택을 이용할 수 있다. 카카오는 이달 대학 제증명 대행기관 추가 계약을 완료했다. 서울대·인하대 등 21곳의 대학 재학생도 톡학생증을 발급받을 수 있게...

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유한양행, '알레르기 질환 치료제' 임상1상 결과 발표 2024-02-26 10:17:15

300 mg)을 단회 투여한 후 안전성, 내약성, 약동학, 약력학적 특성을 평가하는 것이다. 임상시험 결과 YH35324는 총 IgE 수치가 상승(> 700 IU/mL)돼 있는 환자에서의 우수한 안전성 프로파일과 기존 치료제 대비 더 강력하면서 지속적인 IgE 억제 활성을 보였다. 김열홍 유한양행 R&D 총괄 사장은 "이번 파트B...

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• #유한양행 39알레르기 #알레르기 #진행 #환자 #유한양행 #발표 #질환

삼성에피스, 자가면역치료제 스텔라라 시밀러 유럽 허가 권고 2024-02-25 10:23:34

체결해 피즈치바의 유럽 시장 판매는 산도스가 담당할 예정이다. 삼성바이오에피스는 2022년 11월 글로벌 8개국에서 503명의 중등도 내지 중증의 판상 건선 환자를 대상으로 피즈치바의 임상 3상을 완료했다. 오리지널 의약품과의 유효성과 안전성 등의 임상의학적 동등성을 확인한 바 있다. 안대규 기자 powerzanic@hankyung.com...

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• #삼성에피스 자가면역치료제 #자가면역질환 #피즈치바 #치료제 #허가 #억제제 #피스 #유럽

삼성바이오에피스, 국내 최초 아일리아 시밀러 품목허가 2024-02-23 16:50:34

Neovascular Age-related Macular Degeneration) 환자 449명을 대상으로 아일리아 바이오시밀러의 임상 3상을 진행했다. 지난해 4월에는 미국 시력안과학회(ARVO) 연례 학술대회에서 임상 3상 최종 데이터를 공개했으며, 이를 통해 오리지널 의약품과의 효능·안전성 등의 임상의학적 동등성을 확인한 바 있다.

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• #삼성바이오에피스 국내 #황반변성 #바이오시밀러 #품목허가 #삼성바이오 #피스 #국내 #아일리