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식약처, 식욕억제제 등 마약류 제한 기준 제정키로 2022-01-24 09:11:43
성분 3종에 대해 조치 기준을 마련했다. 의학적 타당성 없이 이번 제정안의 기준을 벗어나 마약류를 처방 및 투약한 마약류취급자는 마약류 취급을 제한·금지당할 수 있다. 자세한 내용은 식약처 대표 홈페이지 '입법·행정예고'에서 확인할 수 있다. 이번 제정안에 대한 의견은 올해 2월 14일까지 낼 수 있다....
바이든 백신 의무화 또 법원에 제동…이번엔 연방공무원 2022-01-22 08:29:54
바이든 정부는 지난해 9월 연방 직원을 대상으로 의학적 또는 종교적 면제요건이 없을 경우 백신 접종을 의무화하는 행정 명령을 내렸지만 이후 법원에서 여러 차례 제동이 걸렸다. 지난 13일 연방대법원은 바이든 행정부가 연방 공무원에게 적용하던 백신 의무화 조치를 민간으로도 확대한 것에 대해 과도한 권한 행사라고...
"탈모약·임플란트 건보 적용"…정말 연 1800억이면 될까? [돈앤톡] 2022-01-22 07:14:56
이상이 제주대 의학전문대학원 교수는 지난 5일 CBS라디오 '한판승부'에 출연해 "탈모치료제 한 달 약값은 4만5000원이다. 이 중 70%인 3만원 정도를 보상해 준다면 1년에 36만원"이라며 "1000만명 적용 시 연간 3조6000억원이 들어간다. 300만명 정도로 줄이더라도 1조2000억원의 재정이 들어가는 대규모 일이...
오미크론 알린 남아공 유전체학 강화…세계은, 9천억 경제 지원 2022-01-21 18:09:40
그 대상이며 이들은 최대 1천 명의 추가 인력을 고용할 수 있다. 툴리오 데 올리베이라 전염병대응혁신센터(CERI) 소장은 "아프리카가 게놈 감시에 있어 세계적 리더가 될 것"이라면서 "남아공도 새로운 병원균과 인간 유전자 돌연변이를 재빠르게 파악할 수 있는 기술을 획득할 것"이라고 말했다. CERI는 케이프타운 근처...
호주, 노바백스 코로나19 백신 18세 이상 임시 승인 2022-01-21 08:10:36
대상 미국 및 멕시코 임상과 약 1만5000명 대상 영국 임상이다. 두 임상 결과는 의학 학술지 ‘뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM)’에 게재됐다. 두 시험 모두에서 높은 효능과 안심할 수 있는 안전성 및 내약성을 확인했다는 게 노바백스의 설명이다. 영국에서 진행된 시험에서는 89.7%의 효능을, 미국과 멕시코 시험에서는...
'가려진 팬데믹' 항생제 내성균…"2019년에만 127만명 사망" 2022-01-20 16:08:07
각국을 대상으로 이번 연구보다도 더 상세한 조사가 필요한 상황이라고 지적했다. 미 연구 기관인 질병역학경제정책센터(CDDEP) 센터장 라마난 락스미나라얀은 "우선 (항생제 내성균) 감염을 막는 데 비용을 투자해 현재 유통되는 항생제가 적절하게 사용되도록 해야 하며, 새로운 항생제를 개발하는 데도 자금을 할애해야...
"코로나19 중환자 생사 예측 혈액 검사법 개발" 2022-01-20 08:43:12
보건연구소 전염병·호흡기의학 연구실의 플로리안 쿠르트 박사 연구팀은 코로나19 중환자의 14가지 혈중 단백질 수치로 생존 여부를 정확하게 예측할 수 있는 방법을 알아냈다고 UPI통신이 19일 보도했다. 연구팀은 먼저 독일과 오스트리아의 2개 병원에서 치료를 받은 코로나19 중환자 50명으로부터 모두 349차례에...
"임신부는 접종권고 대상…방역패스 예외 적용 어려워" 2022-01-18 15:36:24
투여로 접종 연기가 필요한 자, 접종 금기 대상자 등이 인정된다. 그동안 임신부를 이 예외 사유에 포함해야 한다는 요구가 제기돼 왔으나, 방역 당국은 임신부는 코로나19에 감염됐을 때 위험도가 높은 대상이어서 오히려 접종 권고 대상이라는 입장을 재차 확인했다. 고재영 질병관리청 대변인은 "미접종 임신부의 사망...
[속보] 방역당국 "임신부는 접종권고 대상"…방역패스 예외 어려울듯 2022-01-18 14:41:38
방역패스(접종증명·음성확인제) 예외 대상자에 포함하지 않을 것으로 보인다. 중앙방역대책본부(방대본)는 18일 백브리핑에서 "임신부는 코로나19 위험군으로 접종권고 대상에 해당해 방역패스 적용 예외자로 인정하기 어렵다"고 밝혔다. 고재영 질병관리청 대변인은 "미접종 임신부의 사망 등 위험 사례가 보고된 만큼,...
크리스탈지노믹스, 미 FDA 췌장암 임상 2상 승인 2022-01-17 15:03:47
환자 70명을 대상으로 아이발티노스타트와 로슈(Roche)의 카페시타빈(capecitabine)을 병용 투여하는 시험군과 대조군으로 카페시타빈 단독 요법을 비교해 무진행생존기간(PFS), 질병통제율(DCR), 전체생존기간(OS), 안전성 평가 등을 진행한다. 총 책임자로 미국 샌프란시스코에 있는 캘리포니아 의과대학(UCSF)의 앤드류...