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< 분야별 송고기사 LIST >-경제 2017-01-09 15:00:03
37억원 완제의약품 계약 170109-0513 경제-0116 11:47 영남대 교수팀 폐수처리 능률 크게 개선한 촉매 개발 170109-0517 경제-0117 11:48 <그래픽> 서울 서민형 아파트 매매가 추이 170109-0518 경제-0118 11:48 "전 세계서 AI로 786명 사망…작년에만 45개국서 발생" 170109-0523 경제-0119 11:50 중기청장 "올해 수출확대...
사노피-베링거 사업부 교환 완료 2017-01-09 10:45:42
일반의약품 사업부를 구축하게 됐다"고 말했다. 안드레아스 바너 베링거인겔하임 회장 역시 "맞교환으로 두 조직의 강점을 통합할 수 있게 됐다"며 "베링거인겔하임은 동물약품 사업부문에서의 경쟁력을 향상할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다. 사노피와 베링거인겔하임은 인체용·동물용 의약품을 생산하는 글로벌...
[인터뷰]유혜동 퓨젠바이오 연구소장 "세리포리아 연구 본격화할 것" 2017-01-04 11:00:21
임상을 통해 인체 적용시험도 마친 상황이라 유효물질을 찾는데는 어려움이 없을 것으로 보고 있다. 올해는 의약품으로의 가능성을 확인하기 위한 전임상 앞 단계의 연구들에 집중할 예정이다.유 부사장은 "중장기적으로는 독창적 기술을 가진 국내외 기업 및 연구소들과 공동 연구를 추진하거나, 기술수출도 고려하고...
SG한국삼공, `리펠런트 아로마 미스트` 출시 2017-01-04 10:39:17
거쳐 개발됐으며 미국 환경보호청(EPA)과 식품 의약품 안전처(KFDA)에서 승인을 받으며 세계 각국에서 사용되고 있다. 리펠런트 아로마 미스트는 흔들 필요 없이 버튼을 누르는 것만으로 부드럽게 분사된다. 또한 자극적인 합성향료, 가습기 살균제 성분, 발암물질 등의 유독성분이 없으며 가연성 물질이 아니기 때문에 보...
[위클리 헬스] 셀트리온, 트룩시마 유럽 진출 `청신호` 2016-12-23 14:39:25
유럽 의약품청(EMA) 산하 인체약품위원회로부터 시판 허가 권고를 받아 유럽 진출도 앞두고 있습니다. # 녹십자, `4가 독감백신` WHO PQ 승인 획득 녹십자가 세계보건기구(WHO)로부터 한 번 접종으로 네 종류 독감 바이러스를 예방할 수 있는 `4가 독감백신`에 대한 사전적격심사(PQ) 승인을 획득했습니다. 녹십자는 4가...
알테오젠, 허셉틴 바이오시밀러 임상1상 완료 2016-12-22 13:51:00
알테오젠은 전임상 시험에서 오리지널 의약품과의 물질 및 생체 동등성 등을 입증했고, 이번 임상시험을 통해 인체에서의 동등성과 안전성을 입증했다. 알테오젠은 브라질 정부 공급을 위해 브라질 대형 제약사인 크리스탈리아와 허셉틴 바이오시밀러를 공동 개발해 왔다. 지난 4월에는 크리스탈리아와 브라질 국영 제약사...
일동제약, 천랩과 마이크로바이옴 공동연구 업무협약 체결 2016-12-19 15:07:00
19일 발표했다. 마이크로바이옴은 인체에 존재하는 미생물 자체와 미생물의 유전적 정보를 말한다. 건강에 직접적인 영향을 주는 장내 유익한 균 등이 여기에 포함된다. 체내 각종 미생물은 대사, 면역 등 생체작용은 물론 알레르기나 아토피 등의 질환에도 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.일동제약과 천랩은 ‘...
일동제약·천랩, 마이크로바이옴 신약 개발 MOU 2016-12-19 11:29:47
활용한 프로바이오틱스 의약품 및 건강기능식품에 대한 공동연구와 상용화를 추진한다는 계획이다. 일동-천랩 마이크로바이옴 신약연구소는 일동제약이 올해 분당서울대병원 헬스케어이노베이션 파크에 설립한 일동프로바이오틱스연구소에 위치할 예정이다. 양사의 연구원들이 파견돼 협력과제를 진행하게 된다. 일동제약은...
SK케미칼 혈우병치료제 '앱스틸라' 캐나다 시판 허가 2016-12-18 18:39:09
허가를 받아 현지에서 판매 중이다. 지난달에는 유럽의약품청(ema) 인체약품위원회로부터 시판 허가 권고를 받아 유럽 진출 초읽기에 들어갔다. ema 인체약품위원회 허가 권고가 나오면 보통 1~2개월 뒤 최종 판매승인이 나온다. 스위스, 호주 등에서도 허가 심사를 받고 있다.a형 혈우병은 혈액 응고를 도와주는 13개 인자...
SK케미칼, 혈우병치료제 캐나다 판매 허가 획득 2016-12-18 14:48:28
의약품청(EMA) 산하 인체약품위원회로부터 시판 허가 권고를 받아 유럽 진출도 앞두고 있습니다.앱스틸라는 A형 혈우병 치료를 위해 세계 최초로 SK케미칼이 연구 개발한 `단일 사슬형 분자구조(single-chain product)`를 가진 혈액응고 제8인자입니다. SK케미칼이 앱스틸라로 겨냥하고 있는 전세계 혈우병치료제 시장은...
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