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이니스트에스티, 의약품 원료 공급→글로벌 바이오 제약사로 도약 2019-11-26 18:15:13
작년 기준 3개사의 총매출은 1253억원이다. 위탁 생산하는 240여 개 전문의약품 이외에도 무기력증 개선제(라라올라)와 비타민D 보충제(데칼시트) 등 자체 브랜드의 일반의약품(OTC)을 선보이고 있다. 일본을 비롯한 15개국에 제품을 수출하면서 산업통상자원부가 주관하는 ‘월드클래스300’ 기업으로 선정됐고...
한솔테크닉스, 삼성전자의 폭스콘…내년에도 최대 실적 전망 2019-11-25 13:00:02
파워보드를 생산하는 파워모듈 사업과 전자제품 위탁제조(EMS) 사업이다. 한솔테크닉스의 가전용 파워보드는 대부분 삼성전자TV에 적용된다. 납품 점유율이 확대되면서 가파른 실적 성장이 나타나고 있다. 최성환 연구원은 "한솔테크닉스는 고객사의 세대교체 전략에 빠르게 대응하면 프리미엄TV 라인에서 과반 이...
복제약 난립 막는다…식약처, 품목허가 규정 강화 2019-11-24 06:00:05
비용을 지불해 생동성 시험을 위탁 실시하는 것을 뜻한다. 제약사가 복제약의 제조·판매를 허가받으려면 이런 생동성 시험을 거쳐야 한다. 공동·위탁 생동성 시험제도 덕분에 그간 제약사들은 생동성 시험을 거친 복제약을 만든 제조업소에 동일한 의약품 제조를 위탁하면 자체 생동성 시험 없이도 무제한으로 복제약을...
화순, 국내 유일 백신산업특구…미래 의약 도시로 변신한다 2019-11-22 17:36:10
백신 위탁생산시설(CMO)인 미생물실증지원센터(사업비 836억원) 건립을 위해 실용화 지원시설과 임상·완제 생산라인 등을 갖추고 있다. 이 시설은 2020년 8월 공정개발 서비스를 시작한다. cGMP(최신우수의약품제조관리기준)급 생산시설인 천연물의약품 원료 대량생산시설 구축사업(사업비 200억원)도 2021년 준공을...
"친환경 녹색제품 거래 플랫폼으로 소비자 - 제조사 윈윈" 2019-11-20 17:52:34
플랫폼을 통해 소비자와 제조업체 모두 ‘윈윈’할 수 있다”며 이같이 말했다. 그린주의는 2006년 설립된 1세대 사회적 기업이다. 기업활동에 필요한 소모성 자재를 구매대행해주는 MRO 업체로 출발했다. 지난해 8월엔 공공기관 전용 녹색인증 제품 플랫폼 ‘녹색장터플러스’를 위탁 운영할 수...
중기업계 "국회 계류 상생협력법 조속히 통과해야" 2019-11-20 16:32:17
자체 제조하거나 제3자에게 제조를 위탁한 경우 대기업의 기술유용행위가 있었다고 보고 입증 책임을 대기업에 부과하도록 했다. 또 이런 경우 현재는 거래당사자가 중소벤처기업부에 분쟁 조정 요청을 해야 중기부가 처벌할 수 있지만, 개정안은 분쟁 조정 요청이 없어도 조사 후 처벌이 가능하도록 처벌 권한을 강화했다....
정부 지원 못 받는 중소기업협동조합…"중소기업 지위 인정해야" 2019-11-20 15:20:35
한국제약공업협동조합은 조합원의 약품 제조 과정에서 발생하는 오·폐수를 공동으로 처리하기 위해 공동 폐수처리시설을 운영 중이다. 제약조합은 폐수처리시설의 효율성을 높이기 위해 악취방지법에 따른 악취저감기술 지원을 받는 과정에서 애를 먹었다. 해당 법령의 지원대상이 중소기업의 사업장을 원칙으로 ...
한경연 "국회 계류 상생협력법, 과잉처벌 우려 있어 반대" 2019-11-19 11:00:01
자체 제조하거나 제3자에게 제조를 위탁한 경우 대기업의 기술유용행위가 있었다고 보고 입증책임을 대기업에 부과하도록 했다. 또 이런 경우 현재는 거래당사자가 중소벤처기업부에 분쟁 조정 요청을 해야 중기부가 처벌할 수 있지만, 개정안은 분쟁 조정 요청이 없어도 조사 후 처벌이 가능하도록 처벌권한을 강화했다....
[다산 칼럼] DLF, 운용 아닌 판매를 규제했어야 2019-11-18 18:15:07
판매 수수료가 과도하게 높다. 즉, 제조 원가보다 유통 수수료가 훨씬 높은 구조다. 농산물시장과 비슷한 구조다. 이런 현상은 운용시장은 완전경쟁에 가까운 반면 판매시장은 과점시장에 가깝기 때문이다. 수많은 운용사가 경쟁적으로 만든 펀드는 소수의 은행과 대형 증권사가 장악하고 있는 판매 채널을 통과해야 한다....
큐로컴, 별도 3분기 누적 영업이익 5억…흑자전환 성공 2019-11-15 07:53:20
미국 식품의약국(FDA) 인정 생산시설(cGMP)에서 제조작업을 진행하고 있다. 스마젠은 FDA에서 가장 신경쓰는 부분인 생산된 바이러스를 모두 사독화시키는 과정을 개선했다. 임상 1상 시료에 비해 약 20배 이상 증가된 생산 규모에서도 모든 인간면역결핍바이러스(HIV)를 완벽히 사독화시키는 것을 데이터로 증명했다. 임...