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"흰색입자 백신주사기, 다른곳도 받았다"…식약처"추가이상없어"(종합) 2020-10-11 18:24:30
강기윤 의원(국민의힘)은 11일 식품의약품안전처 조사 결과를 근거로 이같이 밝혔다. 강 의원에 따르면 회수 대상인 (주)한국백신사(社)의 제품은 A사와 B사의 주사기를 사용했는데, B사 주사기를 사용한 제품에서만 백색 입자가 발견됐다. 그런데 B사 주사기가 한국백신 이외의 백신 제조사들에도 공급된 것이 확인됐다....
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"'흰색 입자 발견' 백신 주사기, 다른 제조사에도 공급" 2020-10-11 16:50:52
강기윤 의원(국민의힘)은 11일 식품의약품안전처 조사 결과를 근거로 이같이 밝혔다. 강 의원에 따르면 회수 대상인 (주)한국백신사(社)의 제품은 A사와 B사의 주사기를 사용했는데, B사 주사기를 사용한 제품에서만 백색 입자가 발견됐다. 그런데 B사 주사기가 한국백신 이외의 백신 제조사들에도 공급된 것이 확인됐다....
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상온 백신 문제없다는 정부…野 "정은경부터 접종해보라" 2020-10-07 17:46:00
강기윤 국민의힘 의원(국회 보건복지위원회)이 유통 과정에서 '상온 노출'이 의심돼 접종이 중단된 독감 백신과 관련 "정은경 질병관리청장이 먼저 접종해보라"고 질타했다. 정은경 질병관리청장은 상온 백신 우려에 대해 "백신 오염 가능성은 굉장히 낮다고 생각한다. 모든 백신에 문제 있는 것이 아니다"라고...
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야 "K방역? 정치방역" vs 여 "美·英·獨 비해 우리가 나아" 2020-10-07 17:45:22
말했다. 국민의힘 간사인 강기윤 의원은 박 장관의 답변에 대해 "국민들에게 추석 때 성묘 가지 말고, 고향 방문 말라고 해서 따랐는데 여당 대표는 봉하마을 방문해서 '많이 모여주셔서 감사하다'라고 했다"며 "강경화 장관 남편은 요트 사러 미국 갔다. 국민들이 어떻게 느끼겠나"라고 비판했다. 야당이 정부...
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질병청 "상온노출 독감백신 안전성 이상 없어"…야당 "복지부 장관·질병청장 접종해야" 2020-10-07 12:25:41
개선방안을 마련하고 있다"고 강조했다. 강기윤 국회 보건복지위 의원(국민의 힘)은 의사발언을 통해 "상온에 노출된 독감백신 48만개만 처분하고 나머지는 접종해도 좋다는 정부 발표가 있었다"며 "이런 일방적인 발표는 잘못된 것이며, 유통 과정에 문제가 없었다면 누가 맞아야 하느냐"고 지적했다. 강 의원은 "내가...
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국민의힘 "秋 아들 의사 동행명령서 발부해야…어기면 고발" 2020-10-07 11:32:41
강기윤 의원은 이날 국회 소통관에서 기자회견을 열고 "상임위 의결을 통해 이미 증인으로 채택된 추미애 법무부 장관 아들 수술에 특혜가 없는지 확인해야 한다"며 이같이 밝혔다. 이들은 "(추미애 장관 아들의) 수술을 담당했던 삼성서울병원 A교수는 여야 의원이 참석한 상임위 전체 회의 의결을 통해 아무 이의 없이...
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질병청, 백신 상온노출 대처 지연? "즉시 조치했다" 해명 2020-10-05 18:19:47
말했다. 국회 보건복지위원회 소속 강기윤 국민의힘 의원이 이날 오전 독감 백신 상온 노출 사고 이후 질병청이 곧바로 백신 접종 중단 결정을 내리지 않았다고 지적한 이후 나온 설명이다. 질병청은 지난달 21일 독감백신 유통업체인 신성약품이 백신을 운송하는 과정에서 내장유통 원칙을 지키지 않은 사실을 확인하고...
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경남 소상공인들 찾은 국민의힘 "사회안전망 강화하겠다" 2020-09-29 14:20:36
윤영석 의원, 강기윤 부위원장, 최승재 간사, 그리고 창원시마산합포구를 지역구로 두고 있는 최형두 의원이 참석했다. 경상남도 소상공인연합회에서는 양대복 회장을 비롯해 13명의 경남의 각 지역 소상공인연합회장들이 참석했다. 간담회에선 △식자재 마트에 대해서 대형마트에 준하는 수준의 규제를 적용해달라는 내용...
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식약처 "렘데시비르 부작용? 이미 주의사항에 나와있다" 2020-09-28 16:18:45
덧붙였다. 앞서 일부 매체는 같은날 강기윤 보건복지위원회 소속 국민의힘 의원이 발표한 자료를 인용해 '식약처가 렘데시비르의 부작용을 알고도 사용을 허가했다'며 문제를 제기한 바 있다. 강기윤 의원실이 식약처로 부터 받은 자료에 따르면 식약처는 지난 4월 렘데시비르의 '심박수 감소' 부작용을...
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렘데시비르 부작용 알고도 허가 논란…식약처"주의사항에 고지"(종합) 2020-09-28 15:58:08
국민의힘 강기윤 의원이 식품의약품안전처에서 받은 자료를 보면, 식약처는 서울의료원에서 3월 27일부터 6월 25일까지 실시한 렘데시비르 임상 3상에서 발생한 '심박수 감소' 부작용 1건을 지난 4월 보고받았지만 7월 24일 치료제 사용을 허가했다. 국내 렘데시비르 허가는 조건부 허가다. 당시 식약처는 그동안의...
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