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에이비엘바이오, 뇌혈관장벽 셔틀 플랫폼 비임상 논문 발표 2022-11-23 08:31:41
퇴행성뇌질환 치료제에 대한 수요가 지속적으로 높아지고 있는 가운데, 이를 타개할 수 있는 혁신적인 기술로 그랩바디-B를 소개할 수 있어 기쁘다”며 “‘ABL301’의 미국 임상 1상을 필두로 그랩바디-B가 적용된 퇴행성뇌질환 신약 개발을 가속화하기 위한 노력을 지속해 나가겠다”고 말했다. 한편 에이비엘바이오는...
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펩트론 뇌질환 치료제 `프리센딘`, 전 세계 임상 3상 개시 2022-11-21 18:08:18
개발한 약효지속성 뇌질환 치료제 PT320의 상업용 글로벌 임상3상의 첫 투약이 개시됐다고 21일 밝혔다. 이번 임상은 호주의 인벡스 사가 PT320을 ‘특발성 두개내 고혈압(이하 IIH)’ 치료제로 공동개발하기 위해 영국, 미국, 호주 등 전 세계 40개 기관에서 시작한 글로벌 3상 임상이다. IIH는 미국, 유럽을 중심으로 한...
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펩트론, 뇌질환 치료제 ‘PT320’ 글로벌 3상 첫 투약 개시 2022-11-21 14:43:13
펩트론은 약효지속성 뇌질환 치료제 ‘PT320’의 글로벌 임상 3상에서 첫 환자 투약을 완료했다고 21일 밝혔다. 펩트론은 호주 제약사 인벡스테라퓨틱스와 PT320을 특발성 두개내 고혈압(IIH) 치료제로 공동개발하고 있다. 3상은 영국 미국 호주 등 세계 40개 기관에서 진행된다. 회사는 PT320의 3상 결과를 2024년 말에...
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펩트론 "뇌질환 치료제 글로벌 임상3상 첫 환자 투여" 2022-11-21 13:54:05
펩트론 "뇌질환 치료제 글로벌 임상3상 첫 환자 투여" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 펩트론[087010]은 개발 중인 뇌질환 치료제 'PT320'에 대한 글로벌 임상 3상 시험에서 첫 환자 투여를 했다고 21일 밝혔다. 펩트론은 호주 제약사 인벡스 테라퓨틱스와 이 후보물질을 특발성 두개내 고혈압(IIH) 치료제로...
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에이비엘바이오, `ABL501` 일본 특허 등록 완료 2022-11-14 10:10:57
치료제(PD-L1)의 한계인 낮은 반응률과 내성을 극복하기 위해 개발된 이중항체 후보물질이다. 에이비엘바이오의 면역조절제 기반 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-I(Grabody-I)’가 적용됐다. 서로 다른 두 종류의 면역관문 단백질(PD-L1·LAG-3)를 표적하며 종양에 의한 T세포의 비활성화를 막는 역할을 한다. 현재 국내에서...
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압타머사이언스, 'ApDC 면역항암제' 국가신약개발 과제 선정 2022-11-02 13:38:08
선정돼 조기에 비임상 개발물질을 확정하고, 비임상 개발을 본격 추진할 수 있는 기반이 마련됐다"고 말했다. 한편 압타머사이언스는 표적항암제 'AST-201'의 임상 추진과 신규 면역항암제, 뇌질환 치료제 등 후속 후보물질 개발을 목적으로 지난달 165억원의 투자를 유치했다. 비임상 단계에서의 조기 기술이전도...
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엔케이맥스, NK세포치료제 알츠하이머 '동정적 사용' 美 승인 2022-11-02 10:57:43
환자 1명은 3회 투여로 증세가 호전되는 효과를 보였다고 했다. 박상우 엔케이맥스 대표는 "국내 기업은 지금까지 미국에서 알츠하이머에 동정적 사용을 승인받아 세포치료제를 투여한 사례가 없다"며 "SNK로 암뿐 아니라 알츠하이머 파킨슨 자폐증 환자의 치료를 본격적으로 진행해, 세계 뇌질환 환자들에게 희망을...
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움츠린 K-바이오…올해 `FDA 도전` 상장사 10곳 안 돼 2022-10-28 19:06:29
국내 관련 치료제 (P-CAB계열)중 가장 미국에 먼저 데뷔할 것으로 보입니다. 최근엔 LG화학 통풍 치료제 `티굴릭소스타트`, 펩트론의 뇌질환 치료제 `프리센딘` 역시 FDA로부터 3상을 승인받았고요. 그 외에도 크리스탈지노믹스, 브릿지바이오, 압타바이오 등이 2상 관련해 진행중입니다. 관련해, LG화학 관계자 인터뷰...
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휴런, AI 활용 치매진단 기술 9개국 특허 등록 2022-10-24 15:27:17
등 각종 뇌질환의 진단지표로 활용한다. 대뇌 미세출혈은 크기가 작고 감별이 어려운데다 범위가 넓어 전문가가 아니면 육안으로 정확하게 식별하기 어렵다. 이번 기술은 촬영된 자기공명영상을 처리한 뒤 인공지능(AI)으로 미세출혈 후보영역을 검출해 각 영역의 미세출혈 여부를 판단한다. 기존 방식보다 빠르고 정확하게...
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엔케이맥스 "FDA, 동종 NK세포치료제 고형암 1상 승인" 2022-10-18 15:43:59
빠른 성과를 기대한다"며 "다른 동종 NK세포치료제 기업들이 1억~10억개의 NK세포 투여로 시작하는 것과 비교해 월등한 기술력을 인정받았다"고 말했다. 이어 "이러한 플랫폼 기술을 바탕으로 고형암 치료뿐 아니라, 알츠하이머 파킨슨 등 뇌질환 임상을 진행하고 있어 세계적인 바이오 기업으로 거듭나기를 기대하고 있다...
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