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신라젠, 큐리에이터와 항암제 'BAL0891' 공동연구 계약 체결 2024-06-12 09:26:10
회사다. 다양한 환자 유래 세포를 활용한 정밀의학 연구를 선도하고 있으며, 신약개발 실패율을 낮출 수 있는 해결책을 제시한다. 이번 연구는 BAL0891과 anti-PD-1 항체의 시너지 효과를 3D TIME 모델을 통해 평가하는 것을 목적으로 한다. 특히 삼중음성유방암(TNBC), 신세포암(RCC), 위암(GC), 대장암(CRC) 등 다양한...
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"항생제 약물 부작용 발견"…AI가 대신 보고서 써준다 2024-06-10 18:10:14
C&C는 일성아이에스(옛 일성신약)와 ‘제약 분야 AI 디지털 전환(DX) 협력을 위한 파트너십’을 맺었다고 10일 발표했다. 인체용 약물을 개발하는 기업은 의무적으로 약물 투여에 따른 이상사례 보고서를 정기 또는 수시로 식품의약품안전처 등에 내야 한다. 제약사 한 곳당 하루에 적게는 2~3개에서 많게는 수십 개 이상...
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고피자, 태국 재계 1위 그룹서 투자 유치…딥브레인AI는 상조 회사에 추모 서비스 제공 [Geeks' Briefing] 2024-06-10 14:44:10
추진하는 사업이다. 2025년 1학기 도입을 목표로 수학과 영어, 정보, 국어(특수교육) 교과에 우선 도입된다. 이번 계약으로 라이브데이터는 △지식 추적 기술이 적용된 수학, 영어 AI 학습 진단 △교육과정표준체계를 기반으로 한 차별화된 지식맵 △학습 데이터를 AI 엔진으로 분석한 대시보드 등 데이터 활용 서비스 연동...
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[게시판] 식약처, 의약품 허가특허연계제도 교육 2024-06-10 09:29:53
실시한다. 의약품 허가특허연계제도는 신약의 안전성·유효성 자료를 근거로 하는 의약품 품목허가 절차에서 신약에 관한 특허권 침해 여부를 고려하기 위해 도입된 제도다. 교육 신청은 식약처 누리집을 통해 10∼17일 신청할 수 있고 선착순으로 100명을 선발한다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
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DXVX "한미약품에 기대지 않고 자생력 갖출 수 있다" [인터뷰+] 2024-06-10 07:34:11
개발 과정을 진두지휘한 인물이다. DXVX의 신약 파이프라인은 세 갈래로 나눠진다. 우선 임 이사의 캔서롭(현 DXVX) 인수한 배경인 옥스퍼드백메딕스의 면역 항암백신 후보 OVM-200은 현재 임상 1a상을 완료한 뒤 1b·2상을 진행 중이다. DXVX는 OVM-200을 도입해 개발을 가속화할 예정이다. 옥스퍼드백메딕스는 영국...
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10만원이던 게 2만원까지…한국파마 개미들 '진땀' [윤현주의 主食이 주식] 2024-06-08 07:00:04
파이프라인 강화에 주력한다. 이를 위해 신약 후보물질에 대한 임상시험을 적극적으로 진행하고 연구 개발의 성과를 바탕으로 한 신제품을 지속 출시한다는 방침이다. 이 과정을 통해 회사 매출 성장과 해외 판매 네트워크를 확장해 수익의 극대화를 노린다. 둘째, 생산 설비의 현대화와 경쟁력 강화다. 최신 기술이 적용된...
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지놈앤컴퍼니 "계약금 규모 적절...3년간 항암제 공동연구 첫 성과" 2024-06-06 03:27:48
"디비오팜은 40여년간 2가지 블럭버스터 신약을 개발한 경험을 갖고 있으며 라이선스인(기술도입)은 매년 1~2개만 한다"며 "이번 (지놈앤컴퍼니로부터의) 기술도입은 훌륭한 공동연구 성과였고 좋은 기회라서 계약을 맺은 것"이라겨 설명했다. 그는 개발하려는 항암제 관련 구체적 암종을 지금 공개할 수는 없지만 부인과...
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엠비디, 美 키야텍과 항암제 감수성 검사 사업협력 계약 체결 2024-06-05 17:46:23
있으며, 다수의 제약사와 신약 후보 물질의 비임상 시험서비스를 진행하고 있다. 키야텍은 이번 협약으로 엠비디의 정확하고 빠른 배양 기술을 도입해, 개인 맞춤형 정밀 의료서비스를 다양한 암종으로 확대할 계획이다. 엠비디는 키야텍과 서비스 네트워크를 통해 미국 시장 진출을 가속화하고, 양사 간의 지속적인 발전을...
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[ASCO 2024]큐리언트 "Q901·ADC 병용 가능한 충분한 안전성 입증" 2024-06-04 08:12:04
결핵 신약 텔라세백의 우선심사권(PRV) 수령 시기가 점차 가시화된다는 점이 투자사들의 투자 의욕을 이끌어내는데 주효했던 것으로 보인다. 텔라세벡은 남 대표가 한국파스퇴르연구소로부터 도입한 물질이다. 기존 항생제 내성 여부와 관계 없이 효과적으로 결핵균을 사멸시킬 수 있는 신약이다. 큐리언트는 지난해 2월...
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'사형 선고' 악명 높던 폐암…"신약에 정복 당하는 중" 반전 2024-06-03 10:24:44
비교된다. 신약인 타그리소, 임핀지, 는 모두 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 사용 중이다. FDA가 지난 5월 승인한 암젠의 임델트라도 진행성 소세포 폐암 치료제다. 이 약물의 중앙 생존 기간은 14개월이었으며, 환자의 40%가 치료에 반응했다. 임델트라는 환자의 면역 T세포를 활성화해 DLL3(델타유사리간드3)가...
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