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[서울대학교기술지주 스타트업 CEO] KRAS 돌연변이 비소세포폐암을 치료하는 유전자치료제를 개발하는 ‘진크래프트’ 2023-12-22 01:09:18
社)와 Krazati(미라티 社)등 일부 KRAS 돌연변이만을 제한적으로 타겟하는 약이 출시된 바 있지만 환자의 생명연장효과가 미미한 것으로 밝혀지고 있다. 배 대표는 “RX001은 일부가 아닌 전체 KRAS 돌연변이 비소세포암을 타겟으로 하면서 인체 본연의 방어기전을 사용하기 때문에 최소한의 독성과 부작용을 가진...
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J&J, 美·유럽서 유한양행 '렉라자'+리브레반트 허가 신청 2023-12-22 00:35:35
렉라자와 리브레반트 병용요법을 특정 돌연변이(EGFR) 비소세포 폐암 1차 치료제로 허가 신청했다고 발표했다. 이번 허가 신청은 이들 치료제를 폐암 환자에게 투여한 마리포사(MARIPOSA) 3상 임상시험을 토대로 이뤄졌다. 마리포사 연구는 렉라자·리브레반트 병용 투여 환자와 아스트라제네카의 타그리소 투여 환자를...
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[서울대학교기술지주 스타트업 CEO] 유전자 교정 기술 적용해 한우에서 근육이 강화된 소를 개발한 ‘라트바이오’ 2023-12-21 23:14:11
유전체 분석하면서 근육세포 분화를 조절하는 돌연변이 유전자를 확인했다. “이 유전자가 어떻게 조절되는기 관련 조절 유전자를 규명했습니다. 그래서 이렇게 유전자를 조절하는 부분은 현재 특허 출원을 마무리했습니다. 근육세포 분화를 촉진하는 유전자는 (주)대웅펫, KIST, 성균관대학교와 공동으로 반려동물...
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안전성 '최고' 에이비온의 바바메킵…"내년 기술수출 기대" 2023-12-21 14:48:02
21일 분석했다. 바바메킵은 c-MET 돌연변이를 표적하는 티로신키나아제 억제제(TKI)다. 아스트라제네카의 타그리소가 듣지 않는 환자들에게 기회가 될 수 있으며 현재 글로벌 임상 2상 단계에 있다. 김승민 미래에셋증권 연구원은 “임상 2상 중간결과를 봤을 때, c-MET TKI ‘베스트 인 클래스(계열 내 최고 약물)’이 될...
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엔젠바이오, NGS 기반 결핵 진단 기술 국내 특허등록 완료 2023-12-20 09:40:12
기술을 통해 결핵균과 결핵이 아닌 균의 감염, 약제 내성 유전자 돌연변이 27종을 한 번에 검사하는 기술이다. 이 기술은 유럽 체외진단 의료기기(CE-IVD) 인증을 받은 결핵 진단 제품인 ‘엠티비아큐패널(MTBaccuPanel)’에 적용됐다. 결핵균 DNA가 1ng(나노그램)만 있어도 진단이 가능하다. 검사 이후 이틀 안에 결과를...
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한미약품 올해만 R&D 40건 글로벌 학회서 발표...개발 역량 확인 2023-12-18 16:05:40
새로운 치료 가능성을 제시했다. 항암 분야에서는 암을 유발하는 유전자 돌연변이 중 매우 치명적인 ‘KRAS 변이’를 타깃하는 표적항암 혁신신약 ‘HM99462’의 우수한 효과 데이터가 10월 열린 AACR-NCI-EORTC에서 공개됐다. 발표에서는 새로운 SOS1 저해제인 HM99462가 다양한 KRAS 변이 고형암 세포주에서 항암 활성을...
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20년 옥살이 했는데…'자녀 4명 살해 혐의' 누명 벗었다 2023-12-15 20:27:43
돌연사를 일으킬 수 있는 유전자 돌연변이를 발견했고, 90명의 과학자와 의료 종사자, 전문가들은 재조사가 필요하다는 청원서를 제출했다. 뉴사우스웨일스주는 은퇴한 톰 배서스트 전 판사에게 재조사를 맡겼고, 그는 사망한 아이들에게서 설명할 수 없는 의학적 상태가 발견됐다며 아이들의 죽음이 자연사일 가능성이...
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'자녀 4명 살해 혐의' 호주 여성, 20년 옥살이 끝에 무죄판결 2023-12-15 11:30:43
딸에게서 돌연사를 일으킬 수 있는 유전자 돌연변이를 발견했고, 90명의 과학자와 의료 종사자, 전문가들은 재조사가 필요하다는 청원서를 냈다. NSW주는 은퇴한 톰 배서스트 전 판사에게 재조사를 맡겼고, 그는 사망한 아이들에게서 설명할 수 없는 의학적 상태가 발견됐다며 아이들의 죽음이 자연사일 가능성이 있어 유죄...
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파로스아이바이오, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표 2023-12-12 15:42:08
줄거나 사라지는 객관적 반응률(ORR)은 80%로 나타났다. FLT3 돌연변이 환자에 대한 객관적 반응률은 60%다. AML 환자의 약 30~35%가 FLT3 유전자 변이가 있는데 이들은 생존율이 약 2배 낮고 재발 위험은 높다. 파로스아이바이오는 내년 상반기 PHI-101의 임상 1상 시험을 종료하고 하반기에 미국, 호주, 국내에서 임상...
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파로스아이바이오 "급성골수성 백혈병 신약, 1상 효능확인" 2023-12-12 15:18:19
FLT3 돌연변이 환자의 경우 60%였다고 회사는 덧붙였다. 파로스아이바이오는 내년 상반기 PHI-101의 임상 1상을 마치고, 하반기에 한국·미국·호주에서 2상에 돌입할 예정이다. 2025년께 2상을 마무리하고 '개발 단계 희귀의약품 제도'를 통해 조건부 품목 허가를 신청해 조기 상용화하는 것이 목표라고 회사는...
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