中 '우한폐렴' 확진자 2천명 넘어…"잠복기에도 전염"(종합2보) 2020-01-26 18:47:35

측은 '우한 폐렴' 백신 연구에 돌입했으며 현재 바이러스 분리에 성공해 후속 작업을 하고 있다. 또한 치료에 효과가 있는 약물 추출 작업에도 나섰다. 중국과학원 상하이 약물연구소는 '우한 폐렴'에 효능이 있을 수 있는 30여종의 약물을 발견했다고 밝혔다. 이 약물은 에이즈 바이러스(HIV) 퇴치에 효...

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백신 없는 `신종 코로나` 치료법 찾을까… 중국 HIV치료제 시험 투여 2020-01-26 15:50:54

신종 코로나바이러스가 일으키는 `우한 폐렴`을 치료하기 위해 중국 의료진이 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료용 약물을 시험적으로 사용하고 있다. 26일 홍콩 사우스차이나모닝포스트(SCMP)에 따르면 베이징 보건 당국은 현재 디탄병원 등 3곳의 관내 병원에서 `우한 폐렴` 환자들에게 HIV 치료에 쓰이는...

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중국 '우한폐렴' 환자에 HIV치료제 투여…백신연구도 착수 2020-01-26 15:22:44

신종 코로나바이러스가 일으키는 '우한 폐렴'을 치료하기 위해 중국 의료진이 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료용 약물을 시험적으로 사용하고 있다. 26일 홍콩 사우스차이나모닝포스트(SCMP)에 따르면 베이징 보건 당국은 현재 디탄병원 등 3곳의 관내 병원에서 '우한 폐렴' 환자들에게 HIV 치료에 쓰이는...

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헬릭스미스, 유승신 바이오본부장 사장 승진 발령 2019-12-30 09:33:43

신임 사장은 헬릭스미스의 원천기술인 레트로바이러스 벡터를 개발하는 데 큰 역할을 했다. 업계에서 레트로바이러스 벡터는 혈액줄기세포를 이용한 유전자치료 임상을 수행하는 기반으로 평가받는다. 최근 수 년간은 레트로바이러스를 활용해 CAR-T치료제 등 유전자세포치료제 연구개발을 담당해왔다. 헬릭스미스는 "...

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"국내 HIV 감염인 48% 매독에도 중복 감염" 2019-11-22 06:13:00

HIV 감염인일지라도 조기에 약물(항레트로바이러스제제)을 잘 복용하면 만성질환 수준으로 관리가 가능해졌다. 특히 HIV가 억제된 상태에서는 성관계해도 HIV 바이러스가 전파될 가능성이 매우 낮은 것으로 본다. 이번 연구 대상 HIV 감염인의 경우 감염 진단 이후 약물 순응도가 다양했는데, 이중 약물 순응도가 이상적인...

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배들이 흩뿌려진 바다…섬과 섬 위를 날다…나만 알고픈, 베트남의 '숨은 진주' 2019-10-13 15:30:05

청량감 넘치는 웃음소리가 어우러져 행복 바이러스가 사방으로 퍼진다. 푸꾸옥은 해안선만 150㎞로, 긴 해안선만큼 해변 풍경도 각양각색이다. 넘치는 에너지를 주체하지 못하는 여행자를 위한 액티비티도 다양하다. 제트 스키와 패러 세일링을 즐기는 여행자들로 푸른 바다에는 생동감이 넘친다. 비치 의자에 누워 나른하...

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[종합]거래소, 코오롱티슈진에 개선기간 부여…소액주주 6만명 1년간 묶여 2019-10-11 20:05:55

레트로바이러스 생성 여부 확인 등이다. 이와 함께 연골세포로 TC를 제조하는 것과, 코오롱티슈진이 제출한 장기 안전성 평가 계획변경안 대신 기존 계획대로 모든 이상반응에 대한 장기추적을 권고했다. 앞서 상폐 심사 1심격인 기업심사위원회는 코오롱티슈진이 상장과 관련해 제출한 서류 중 중요사항이 허위기재 또는...

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• #종합거래소 코오롱티슈진에 #코오롱티슈진 #개선기간 #제출 #부여 #여부

코오롱티슈진 '운명의 날', 오늘 상폐여부 결정…저녁 늦게 결론 예상 2019-10-11 14:29:23

레트로바이러스 생성 여부 확인 등이다. 또 연골세포로 TC를 제조하는 것과, 코오롱티슈진이 제출한 장기 안전성 평가 계획변경안 대신 기존 계획대로 모든 이상반응에 대한 장기추적을 권고했다. FDA의 결정에 따라 이날 시장위원회의 결론은 개선기간 부여가 될 것이란 관측이 많다. 코오롱티슈진의 추가 자료 제출과...

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• #코오롱티슈진 운명의 #결정 #시장위원회 #결론 #코오롱티슈진 #여부 #상장폐지

코오롱티슈진 "美 FDA, 임상 중단 유지…자료 보완 요청" 2019-09-23 13:20:29

레트로바이러스 생성 여부에 대한 확인 자료 등이다. 코오롱티슈진은 "미국 FDA가 요청한 자료들은 향후 실험들을 통해 충분히 해결할 수 있는 내용"이라며 "과거에도 추가 보완 자료 제출 등을 요청한 사례가 있다"고 밝혔다. 이와 함께 회사측은 미국 FDA가 인보사 성분 변화 발생 경위와 향후 조치사항에 대한 답변과...

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