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오늘장 주목할 관심주...엑사이엔씨·바이오株 2025-02-21 07:34:48
바이오휴먼텍 : 20억 원 규모 자사주 취득 결정, 시간외에서 8%대 상승 - 첨생법 개정안 시행, 세포 및 유전자 치료제 관련 기업들 수혜 전망되며 엑셀세라퓨틱스, 파미셀, 큐로셀, 차바이오텍 등 관련주 거론 - 한국가스공사, 현대해상, 코오롱인더, 잉글우드랩, 클리오, 코스메카코리아 등 실적 발표 예정● 엑사이엔씨,...
방미 경제사절단, 관세·투자 협의...첨생법 오늘부터 시행 2025-02-21 07:30:15
투자 논의가 예상된다. 한편, 첨단바이오의약품 관련 개정안인 첨생법이 오늘 시행되며 세포 및 유전자 치료제 개발에 변곡점이 될 것으로 보인다. 해당 법안 시행으로 바이오주 전반에 대한 기대감이 상승하겠으나 장기적으로는 실제 치료 사례와 성공 사례가 누적된 기업들에 주목해야 한다고 전문가는 조언한다. ※ 본...
[바이오포럼] 제넥신 "올해 중 바이오프로탁 전임상 결과 확보" 2025-02-21 07:30:14
신약을 개발하고 있다. 제넥신은 지난해 바이오프로탁 개발업체 이피디바이오테라퓨틱스를 인수하며 새로운 후보물질 수혈에 나섰다. 당시 아직 전임상에도 진입한 물질이 없을 만큼 임상개발 단계는 초기였지만 새로운 가능성에 베팅했다는 시장의 평가가 나왔다. 제넥신이 개발 중인 선도후보물질의 표적은 SOX2와 STAT...
[바이오포럼] 빌릭스 "세계최초 빌리루빈 신약개발할 것" 2025-02-21 07:02:51
한경바이오인사이트포럼’에서 빌리루빈 나노입자 플랫폼을 기반으로 한 신약개발 전략을 발표했다. 마땅한 치료제가 없는 허혈 재관류 손상(IRI) 및 신장 손상 치료제를 개발해 국내에서만 2000억원 규모 시장을 정조준하겠다는 계획이다. 빌리루빈은 적혈구가 파괴됐을 때 나오는 색소다. 황달 정도를 가늠하는 지표로...
[바이오 포럼] 코넥스트 "듀피트렌 구축 치료제 개발…블루오션 노린다" 2025-02-21 00:55:17
약물에 비해 성능 및 가격 경쟁력을 가지고 있는 '바이오베터'가 될 것"이라고 강조했다. 이 대표는 "임상 2상 단계에서 글로벌 파트너사와의 기술이전 계약 등을 기대하고 있다"면서 "다만 우리가 직접 장기 공급 계약을 맺는 등의 방식으로 매출을 극대화할 예정이라고 말했다. 회사는 2035년까지 CNT201 단일...
[바이오포럼]샤페론 "이달 임상 2b상 시작…내년 6월 결과 나올 듯" 2025-02-21 00:30:06
제주에서 열린 ‘2025 한경바이오인사이트포럼’에서 이종은 샤페론 최고사업책임자(CBO)는 누겔의 임상개발 일정에 대해 이같이 밝혔다. 누겔은 GPCR19 작용제 기반 아토피 피부염 치료제다. 기존 치료제들이 후천면역만 억제하는 것과 달리 누겔은 선천면역까지 함께 차단할 수 있어 더 강력한 항염효과를 기대할 수...
[바이오 포럼] 인투셀 ADC, 지놈앤컴퍼니 항체…티씨노 선천면역항암제 개발 2025-02-20 23:48:41
20일 롯데호텔 제주에서 열린 ‘2025 한경바이오인사이트포럼’에 연사로 참석해 개발 중인 ADC 기술에 대해 발표했다. 인투셀은 리가켐바이오사이언스의 공동창업자 겸 최고기술경영자(CTO) 출신의 박태교 대표가 2015년 설립했다. 핵심 기술은 기존 ADC의 한계를 극복하고 약물 치료지수(TI)를 향상하시키는 ADC 링커다....
[바이오 포럼] 엠브릭스 "차세대 보톡스와 mRNA 표적화 기술 선보일 것" 2025-02-20 23:12:31
20일 롯데호텔 제주에서 열린 ‘2025 한경바이오인사이트포럼’에서 정상원 엠브릭스 대표는 재조합 보톨리눔 독소 플랫폼과 mRNA 치료제 플랫폼 기술을 발표했다. 정 대표는 “보톡스로 빠르게 현금을 확보해 mRNA(메신저 리보핵산)를 이용한 신약개발에 나설 것”이라고 덧붙였다. MBT-002는 엠브릭스가 개발 중인 재조합...
[바이오 포럼] 뉴로벤티 "사회성 장애 치료에 획기적 효능 자신" 2025-02-20 21:45:34
한경바이오인사이트포럼’에서 "NA01-A02가 동물실험에서 다양한 사회성 장애 증상 개선 효과를 확인했고 2022년 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품(ODD)으로 지정됐다"며 "다음달 임상 2상에 들어가서 1년 뒤 데이터가 나올 것"이라고 말했다. 국내 임상2상은 분당서울대병원 주도로 105명 환자에 대해 임상이 진행될...
[바이오 포럼] 中노스랜드바이오 “유전자치료제 임상 3상 결과, 글로벌 빅파마 능가” 2025-02-20 21:37:32
한경바이오인사이트포럼'에 참가해 "중국에서도 발표하지 않은 따끈따끈한 결과를 미리 공유드린다"며 이같이 말했다. 베이징노스랜드바이오는 첫 중국산 유전자치료제를 만든 기업이다. 중증하지허혈에 사용하는 유전자치료제를 만들어 임상 3상서 유의미한 결과를 냈다. 다만 구체적인 수치에 대해선 알려진 바...