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안지오랩, 습성황반변성 치료제 관련 미국 특허 취득 2021-12-10 08:29:31
안과 질환과 습성황반변성 치료제로 사용하는 데 대한 것이다. 혈관신생 억제 효능을 가진 천연물 의약품 ‘ALS-L1023’ 관련 특허다. 이번 미국 특허에 앞서 한국 중국 일본 독일 프랑스 영국 스페인 이탈리아 호주 캐나다에 등록됐다. ALS-L1023은 습성황반변성 환자를 대상으로 11개 기관에서 12개월간 임상 2상을...
"항우울제 프로작, 황반변성에 효과" 2021-12-09 09:22:20
황반변성과 관련된 다른 위험요인들을 고려한 것이라고 연구팀은 설명했다. 이는 플루옥세틴을 건성 황반변성 치료제로 재창출(repurpose) 하는 것이 가능함을 시사하는 것이라고 연구팀은 해석했다. 이에 대해 영국 웨일스 주 스완지 소재 싱글턴 병원(Singleton Hospital)의 안과 전문의 귄 윌리엄스 교수는 매우...
일동제약 “먹는 코로나19 치료제, 내년 4월 출시 예정” 2021-12-06 18:17:32
항암제 등 고형암 치료제, 습성 황반변성 등 안과 질환 치료제, 급성 호흡곤란 증후군 치료제 등을 개발하고 있다”고 했다. 제2형 당뇨병 치료제 신약 후보물질 ‘IDG16177’은 지난 6월 독일에서 임상 1상을 시작했다. NASH 치료제 신약 후보물질 ‘ID119031166’에 대해서는 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험 신청 전...
안지오랩, 55억원 규모 유증 납입 완료…`IPO 본격 시동` 2021-12-03 17:46:23
밝혔다. 조달된 자금은 현재 임상 진행 중인 습성 황반변성, 비알콜성 지방간염(NASH), 삼출성 중이염, 치주질환 치료제에 대한 잔여 임상비용에 사용될 예정이다. 회사는 항체치료제의 신규 파이프라인 개발에 투자하고 재무안정성 확보에도 나선다. 코스닥 이전 상장 준비도 순조롭게 진행되고 있다. 안지오랩은 혈관신생...
안지오랩, 55억원 유상증자 납입 완료…IPO 본격 시동 2021-12-03 10:32:16
습성 황반변성, 비알콜성 지방간염(NASH), 삼출성 중이염, 치주질환 치료제의 임상비용으로 사용된다. 또 항체치료제 신규 후보물질 개발에 투자하고, 재무 안정성 확보도 도모한다는 설명이다. 코스닥 이전 상장에 대한 준비도 순조롭게 진행되고 있다고 했다. 안지오랩은 혈관신생과 관련된 다양한 질환의 치료제의 임상...
안지오랩, 55억원 규모 유증 완료..."IPO 본격 시동" 2021-12-03 10:20:42
습성 황반변성, 비알콜성 지방간염(NASH), 삼출성 중이염, 치주질환 치료제에 대한 잔여 임상비용에 사용할 방침이다. 항체치료제의 신규 파이프라인 개발에 투자하고 재무안정성 확보에도 나선다. 코스닥 이전 상장 준비도 순조롭게 진행되고 있다는 설명이다. 안지오랩은 혈관신생과 관련된 다양한 질환의 치료제에 대한...
툴젠, 내달 2~3일 일반 청약…공모가 7만원 확정 2021-11-30 13:29:12
치료제 임상을 진행한다는 계획이다. 툴젠은 샤르코마리투스병 1A형 치료제(TGT-001), 습성 황반변성 치료제(TG-wAMD), 차세대 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 등의 후보물질(파이프라인)을 보유하고 있다. 이 중 차세대 CAR-T 세포치료제는 내년, 샤르코마리투스병 1A형 및 습성 황반변성 치료제는 각각 2023년과...
큐라클 “CU06-RE, 로열티 2조…떼아 매출 추정에 근거” 2021-11-26 08:49:12
황반부종 및 습성 황반변성 치료제 후보물질 ‘CU06-RE’를 기술이전했습니다. 경쟁 제품과 기술격차를 고려하면, 연평균 2100억원 이상의 경상기술사용료(로열티)를 받을 수 있을 것으로 기대합니다.” 지난 15일 경기도 성남 큐라클 본사에서 만난 유재현 신임 대표 내정자(사진)는 “CU06-RE는 먹는(경구용) 제형으로...
툴젠 “美 특허분쟁서 유리한 위치…내년 6월 협상 시작 기대” 2021-11-25 14:53:56
체내 및 체외 유전자편집치료제 개발도 진행 중이다. 체내 편집치료제로는 샤르코마리투스병 1A형(CMT1A) 치료제인 ‘TGT-001’과 습성황반변성(wetAMD) 치료제인 ‘TG-wAMD’를 개발 중이다. 두 신약후보물질은 내년 말과 2023년 사이에 미국 임상 1상을 신청할 예정이다. 체외 편집치료제로는 고형암 키메릭항원수용체...
[단독] 큐라클, `CU06-RE` 1상 최고 용량서 중대한 이상반응 없어 [밀착 취재 종목 핫라인] 2021-11-15 10:11:14
사용하는 CU01-1001이나 습성황반변성치료제 후보물질인 CU03 정도가 개발단계에서 앞선 만큼 글로벌 회사에서 관심을 보이고 있고, 항암제도 새롭게 개발 중입니다. <앵커> 벤처 회사인데, 이렇게 다양한 프로젝트를 동시에 수행하기는 쉽지 않을텐데요. <기자> 네 그러다보니 급속도로 몸집을 늘리고 있습니다....