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한독, 美 바이오텍과 '10조 항암제' 도전 2024-11-11 17:32:09
전략이다. 담도암 치료제 2026년 출시 목표11일 서울 강남구 한독 본사에서 만난 토머스 슈츠 컴퍼스테라퓨틱스 대표는 “담도암 치료제(CTX-009)의 임상 2·3상을 내년 상반기까지 마무리하는 게 목표”라고 했다. 컴퍼스테라퓨틱스는 2019년부터 한독, 에이비엘바이오 등과 전략적 협력 계약을 맺고 항암제를 개발하고...
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"뇌 질환 치료제 개발에 가속도…수십조 시장 개화 초읽기" 2024-11-11 17:10:35
임상시험, 기술이전 등의 사례가 많지 않았지만 최근 급증하고 있어요. 관련 기업의 실적과 주가도 우상향할 가능성이 높습니다." 국내 유일 '뇌 질환 치료제 펀드'를 운용 중인 조한긷 삼성액티브자산운용 매니저의 설명이다. 그가 운용하는 'KoAct 미국뇌질환치료제액티브 상장지수펀드(ETF)'는 지난 9월...
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GC셀, 세포치료제 호주 임상 1상 취하 2024-11-11 15:27:14
GC셀, 세포치료제 호주 임상 1상 취하 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = GC셀은 세포치료제 'AB-201'의 호주 임상 1상 시험을 자진 취하했다고 11일 밝혔다. AB-201은 유방암·위암 등 고형암에 쓰이는 CAR-NK 세포치료제다. CAR-NK 세포치료제는 암세포에 특별히 반응하는 키메라 항원 수용체(CAR)와 자연...
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'리가켐바이오' 52주 신고가 경신, 2025년 공개될 LCB84 결과 - 메리츠증권, BUY 2024-11-11 14:28:10
투자의견 Buy, 적정주가 17만원 유지. 여러 적응증을 타겟하는 임상 2상 연구를 진행하기 위해서는 Janssen의 옵션 행사가 중요. 상반기 종료 예상되는 임상 1상 결과에 따라 옵션 행사 가능성 예상 가능."이라고 분석하며, 투자의견 'BUY', 목표주가 '170,000원'을 제시했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융...
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강스템바이오텍 골관절염 치료제 후보물질 고용량 효능 확인 2024-11-11 14:03:41
있고, 오히려 시간이 지날수록 임상 환자들에게서 관절기능 개선 등 치료효과가 월등하게 나타나고 있다”며 “오스카 개발 성공 시에는 글로벌 관절염 치료제 시장에서의 게임체인저가 가능할 것으로 기대한다”고 했다 강스템바이오텍은 지난 7일 유영제약에 오스카를 기술이전했다. 유영제약은 오스카 국내 임상 2b상 및...
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"11월 11일 빼빼로데이인데"...롯데웰푸드 주가 '비실비실' [오한마] 2024-11-11 11:31:58
오늘 이같이 밝히며, 임상 2상 연구에 새로운 코호트 즉, 바바메킵과 레이저티닙 병용 임상을 추가한 것이라고 설명했습니다. 다만 이같은 소식에도 에이비온의 주가는 약세를 보이고 있습니다. ◆ 엔시스, 3분기 누적 영업익 100억원…전년비 465%↑ 2차전지 비전검사장비 전문기업 엔시스가 오늘 3분기 누적 영업이익이...
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듀켐바이오, 증권신고서 제출…코스닥 이전 상장 절차 돌입 2024-11-11 09:45:44
글로벌 방사성의약품 1위 기업으로 도약하기 위해 이번 상장을 추진하게 됐다"며 "증권신고서 제출을 시작으로 코스닥 이전 상장 절차를 잘 마무리하여 코스닥 시장에 성공적으로 상장할 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다. 한편 듀켐바이오는 방사성의약품 연구개발(R&D) 전문기업 '라디오디앤에스랩스'...
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노벨티노빌리티, 233억 규모 투자 유치…내년 상장 목표 2024-11-11 09:36:19
11일 밝혔다. 내년 1월 코스닥 예비심사청구서를 제출할 계획이다. 이번 투자에는 기존 투자자인 신한벤처투자, 삼호그린인베스트먼트, SL인베스트먼트, KB-솔리더스 헬스케어 투자조합과 신규 투자자로 브레이브인베스트먼트, 산은캐피탈주식회사 등 6곳이 참여했다. 노벨티노빌리티는 이번 투자금을 NN3201 임상 운영 및...
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‘렉라자’에서 끝나선 안 돼…미래 성장산업 ‘제약·바이오’, 공생해야 살아남는다[비즈니스 포커스] 2024-11-11 09:30:31
파이프라인을 공개하고 임상 계획을 밝혔다. 이 밖에도 민간 차원에서 신약개발에 대한 더욱 전폭적인 투자가 필요한 실정이다. 지난해 국내 10대 제약·바이오 기업의 연구개발비 합계는 1조9836억원으로 글로벌 빅파마 1개 사의 연구개발비 수준에도 못 미친다. ADC 외 다양한 기술개발도 이뤄져야 한다. 10년 이상...
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"제약사 주도 임상 3상 승인 건수, 1년 새 27% 증가" 2024-11-10 07:00:11
"제약사 주도 임상 3상 승인 건수, 1년 새 27% 증가" 임상시험지원재단 "임상 1·2상 등에 비해 성공률 높아" "임상 참여자 안전 보장해야" 지적도 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 지난해 우리나라에서 제약사가 주도한 임상 3상 시험 승인 건수는 237건으로 1년 사이 약 27% 증가했다는 조사 결과가 나왔다. 10일...
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