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"위고비·오젬픽 주성분, 알츠하이머병 발병 위험 낮춘다" 2024-10-25 09:01:30
제2형 당뇨병 환자 109만4761명의 전자 건강 기록(EHR) 데이터를 통계적 접근법으로 비교 분석, 3년간의 알츠하이머병 발병 위험을 비교했다. 분석 결과 세마글루티드를 복용한 환자들은 알츠하이머병 발병 위험이 다른 유형의 7가지 당뇨병 치료제 투여한 환자들보다 40~70% 낮은 것으로 나타났다. 연구팀은 이런 효과는...
"당뇨·비만약 세마글루티드, 알츠하이머병 발병 위험 낮춘다" 2024-10-25 08:26:15
전임상 연구에 따르면 세마글루티드가 신경 퇴행과 신경 염증을 예방하는 것으로 나타났지만, 알츠하이머병 예방 효과에 대한 실제 증거는 아직 부족한 상태라고 연구 배경을 설명했다. 연구팀은 이 연구에서 세마글루티드와 다른 7가지 당뇨병 치료제를 복용한 제2형 당뇨병 환자 109만4천761명의 전자 건강 기록(EHR)...
오늘장 주인공 테슬라…11년래 최대 일간 상승폭 [美증시 특징주] 2024-10-25 08:23:38
97억 달러로 예상을 하회했고 그리고 EPS는 2달러 58센트로 예상을 웃돌았습니다. 항공우주 매출이 10% 증가했지만 영업 이익률이 전분기보다 0.6%p 늘어다는데 그쳤고 연간 매출 가이던스를 하향조정하면서 오늘장 5%대 밀렸습니다. [바이킹테라퓨틱스] 한편, 바이킹테라퓨틱스는 예상을 상회한 실적과 함께 비만치료제...
'AI청진기'로 반려동물 심장질환 진단…"韓스타트업 기술력 인정" 2024-10-24 21:37:31
국내 임상시험 승인을 받았다. 서울대 수의과대학에서 임상시험이 진행돼 정식 품목 허가를 앞두고 있다. 이정호 스마트사운드 대표는 “위더펫 솔루션이 CEVA의 글로벌 플랫폼을 통한 비즈니스 확대에 탄력을 받게 됐다”며 “반려동물 AI 청진기 솔루션을 미국 일본 중국 동남아 등 글로벌 시장 진출을 통한 수출 확대를...
샤페론, ‘2024 대한민국 CEO 명예의 전당’ 3년 연속 수상 2024-10-24 14:29:45
아토피 피부염 환자를 대상으로 미국에서 임상 2b상 시험을 진행 중이다. 샤페론은 올해 다인종 환자를 대상으로 부작용과 최적용량을 확인하기 위한 파트1 시험을 완료할 예정이다. 내년부터는 확정된 두 가지 최적용량을 바탕으로 다양한 인종을 대상으로 파트 2에서 안전성과 유효성을 검증할 계획이다. 샤페론은 지난...
[오늘시장 특징주] 유한양행(000100) 2024-10-24 10:08:48
치료제 임상 2상 결과는 긍정적이었으며, 이는 유한양행에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보입니다. 렉라자 관련 마이스톤 수익 외에도 유한양행은 유한킴버리를 통한 배당 수익과 로열티 수익을 통해 지속적인 투자를 이어가고 있습니다. 이러한 장기적인 성장 가능성을 고려할 때, 유한양행에 대한 투자자들의 관심이...
더블포인트, 루모스 파마 3800만 달러에 인수 2024-10-23 22:38:12
대부분을 입찰하는 등 마감 조건을 기다리는 동안 2024년 말까지 거래가 완료될 것으로 예상하고 있다. 루모스 파마는 또한 미국 식품의약국이 성장호르몬 결핍을 치료하기 위한 LUM-201 신약 후보물질의 후기 단계 임상시험 설계를 승인했다고 밝혔다. 루모스는 내년 2분기에 임상시험을 시작할 예정이다. 9월 30일...
日 암센터 뚫은 지니너스…"현지 제약사 3~4곳과 협업" 2024-10-23 18:27:57
공동임상 등 연구개발(R&D) 협력을 논의 중이다. 한국 기업 최초로 일본 국립암센터와 유전체 분석 기술 공급 계약을 맺은 것을 모멘텀 삼아 2026년에는 미국 시장에도 진출하는 것이 목표다. 박웅양 지니너스 대표(사진)는 23일 기자와 만나 “일본 국립암센터에서 서울 문정동 본사에 실사도 오고, 1박2일 면담도 하는 등...
메디웨일, 만성콩팥병 환자 심혈관질환 위험 AI 예측 연구 발표 2024-10-23 18:23:02
것"이라고 말했다. 한편, 메디웨일은 닥터눈 CVD의 미국 식품의약국 허가를 드 노보(De Novo) 트랙을 통해 추진 중이다. 아울러, 출시 예정인 '닥터눈 CKD'는 간단한 눈 검사를 통해 만성콩팥병 발병 위험을 예측하는 AI 소프트웨어로, 현재 국내 임상 시험 중이며 2025년까지 보험 적용을 목표로 하고 있다.
네이처셀, '조인트스템' 미국 FDA로부터 첨단재생의료치료제 지정 2024-10-23 14:20:08
또한 국내 임상 3상 이후 3년까지 진행된 장기추적관찰을 통해 손상된 연골의 재생 가능성까지 확인했다는 것이 회사측 설명이다. 네이처셀 관계자는 “이번 조인트스템의 RMAT 지정은 한국 3상 임상시험 결과 및 3년 추적관찰 결과를 중심으로 FDA의 면밀한 심사 결과 이루어졌다는 점에서 의의가 있”며 “RMAT 지정 후...