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"심부전 줄기세포 치료, 삶의 질 호전" 2023-12-20 08:41:33
10개국 39개 의료기관에서 표준 치료로 효과를 얻지 못한 진행성 심부전 환자 315명을 대상으로 진행한 임상시험 결과, 이 같은 사실이 밝혀졌다고 헬스데이 뉴스(HealthDay News)가 19일 보도했다. 임상시험 참가자들은 무작위로 두 그룹으로 나뉘어 한 그룹에만 줄기세포 치료가 시행됐다. 줄기세포 치료는 환자의 골수에...
"면역항암제 등 치료제 다양…위암환자 항암치료 선택지 넓어져" 2023-12-19 16:09:07
만나 “그동안 치료 선택지가 넓지 않던 국내 진행성 위암 환자에게 효과적인 치료 옵션이 많아지고 있다”며 이렇게 말했다. 국내 위암 항암치료 선구자로 꼽히는 라 교수는 국내 임상의사 중 가장 많은 임상 연구를 수행하고 있다. 1990년 세브란스병원에서 펠로(임상강사)를 지내면서 위암 연구에 뛰어든 그는 30년 넘게...
젬백스엔카엘 "진행성 핵상 마비 치료제 美 임상 2상 신청" 2023-12-18 16:51:58
"진행성 핵상 마비 치료제 美 임상 2상 신청" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 젬백스앤카엘은 미국 식품의약청(FDA)에 진행성 핵상 마비(PSP) 치료제인 'GV1001'의 임상 2상 시험 계획(IND)을 제출했다고 18일 밝혔다. 젬백스[082270]는 30∼40개 기관에서 PSP 환자 150명을 대상으로 12개월 동안 치료제 0.56㎎...
젬백스, 진행성핵상마비 치료제 FDA 임상2상 IND 신청 2023-12-18 15:29:51
젬백스앤카엘(젬백스)이 진행성핵상마비 (progressive supranuclear palsy, 이하 PSP) 치료제 GV1001의 글로벌 개발 전략을 본격화한다. 18일 젬백스는 15일(현지시간) PSP 치료제 GV1001의 2상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 밝혔다. 이번 임상시험은 PSP 환자 150명을 대상으로 12개월간...
젬백스, 진행성핵상마비 치료제 ‘GV1001’ FDA 2상 IND 신청 2023-12-18 14:19:01
젬백스앤카엘이 진행성핵상마비(progressive supranuclear palsy, PSP) 치료제 ‘GV1001’의 글로벌 개발 전략을 본격화한다고 18일 밝혔다. 젬백스는 지난 15일(현지시간) PSP 치료제 GV1001의 2상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다. 이번 임상은 PSP 환자 150명을 대상으로 12개월간 GV1001 0.56mg...
식약처, 한국MSD 유방암 신약 '투키사정' 허가 2023-12-14 16:12:00
2) 요법 치료 이후에 재발한 HER2 양성 국소 진행성·전이성 유방암 환자를 치료하는 데 쓰인다. 항체치료제 '트라스투주맙'과 세포 독성 항암제 '카페시타빈'과 병용해 사용 가능하다. 투카티닙은 암 세포에서 과발현하는 HER2 수용체를 선택적으로 강력하게 억제하는 티로신키나제 억제제TKI)로, HER2의...
아이큐어 관계사 원큐어젠, 올해의 연구소기업 대상 수상 2023-12-13 15:40:56
암인 진행성 위암, 미만형 위암, 삼중음성유방암, 간암, 뇌종양, 비소세포페암 등의 치료에 활용 가능하다고 회사는 전했다. 2020년 7월 설립한 원큐어젠은 투자연계형 연구소기업 및 기획형 연구소기업으로, 설립 초기부터 과학기술사업화진흥원의 빅선도과제로부터 출발했다. 과학기술사업화진흥원은 빠르게 성장할 수...
"유방암 생존자, 매년 유방 X선 검사 불필요" 2023-12-12 11:34:23
국소 진행성 유방암인 침윤성 유방암 생존자들이었다. 연구팀은 이들을 무작위로 두 그룹으로 나눠 한 그룹엔 지침대로 매년, 다른 그룹은 2∼3년 간격으로 유방 X선 검사를 받도록 했다. 다른 그룹은 다시 두 그룹으로 나누어 유방 보전 소괴절제술을 받은 여성은 2년마다, 유방 전절제술을 받은 여성은 3년마다 유방 X선...
유틸렉스, 고형암 CAR-T 치료제 ‘307’ KDDF 지원 협약 체결 2023-12-12 10:22:54
유틸렉스의 진행성 간세포암 환자 대상 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제인 ‘307’이 ‘국가신약개발사업단(KDDF)이 주관하는 ‘2023년도 제3차 신규지원 대상 과제’로 선정돼 2년간 연구개발비를 지원받는다. 유틸렉스는 지난 10월 재단법인 국가신약개발사업의 지원과제로 선정돼 이에 따른 정식 계약 체결이...
셀트리온헬스케어 "허쥬마, 뉴질랜드 보조금 지원대상 선정" 2023-12-07 14:24:26
허쥬마는 국소 진행성 또는 전이성 HER2 양성 위암,위식도 접합부 및 식도암 질환으로까지 지원 범위가 확대됐다. 셀트리온헬스케어는 이번 보조금 지원을 시작으로, 뉴질랜드에서 허쥬마 처방이 확대될 수 있도록 마케팅 활동을 강화할 계획이다. 또 허쥬마 외 다른 제품들도 정부의 보조금 지원 대상에 포함될 수 있도록...