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엠큐렉스 "mRNA 치료제 기반 기술 탄탄히 축적 중" 2022-07-12 16:06:50
기술을 개발했다. 동물실험 결과 화이자와 모더나가 사용한 기술과 대등한 수준의 단백질 발현 수준을 보였다. 홍 대표는 "이달 내 특허를 출원할 예정"이라며 "치료제 개발의 기반 기술을 탄탄하게 쌓아나가는 단계"라고 했다. 엠큐렉스의 후보물질(파이프라인)은 아직 대부분 연구(디스커버리) 단계다. 주력하고 있는...
세닉스바이오 “나노자임 기반 치료제, 내년 美·호주 임상 기대” 2022-07-11 15:16:29
동물실험에서 임상 디자인을 사용해 진행했다”며 “비임상에서 많은 생존율 차이를 보였고, 살아남은 쥐들의 상태도 좋은 것을 확인했다”고 말했다. 이와 함께 신약후보물질을 지속적으로 배출하고 있다고 했다. 중증 뇌경색 치료제 후보물질 ‘CX201’ 등이다. 이 대표는 “희귀질환이나 치명적 질환 등 미충족 수요가...
파로스아이바이오 “내년부터 다국적 기업 기술수출 확대 목표” 2022-07-11 14:57:51
31%가 재발을 경험했다. 회사에 따르면 PHI-101은 동물실험에서 경쟁 약물 대비 ‘FLT3’로 인한 모든 돌연변이에 높은 효능을 보였다. ‘F691L’과 ‘D835Y’를 포함한 삼중 FLT3 돌연변이 동물실험에서 길터리티닙 등 경쟁약물 대비 적은 용량으로 더 높은 효능을 확인했다는 것이다. 회사는 PHI-101로 2019년 12월 호주,...
"월 800만원씩 벌어요" 식물로 돈 버는 대학생 만나보니 2022-06-25 08:01:50
걸 좋아했는데 학생 때는 학업 때문에 동물들을 관리하기가 너무 어려워서 손이 덜 가는 식물로 취미가 바뀌게 됐어요. 식물은 처음에 동네 꽃집에서 구매한 다육식물로 시작을 했고요. 희귀 관엽식물들이 국내에 들어온 건 제가 식물을 기르고 한참 뒤에 얘기에요. 제가 처음 식물을 기를 때만 하더라도 관엽식물은 꽃집에...
아프리카서 '소리 없이' 사라지는 기린…35년만에 40% 감소 2022-06-22 17:22:46
흔히 아프리카를 대표하는 동물로 꼽히는 코끼리, 사자, 버펄로, 표범, 코뿔소 등 '빅 파이브'(Big Five)에 들지 않는다. 그러나 아프리카 평원에서 키가 크고 날씬한 다리를 가진 기린은 마찬가지로 아프리카의 아이콘이다. 그런데도 멸종위기에 처한 코뿔소나 코끼리만큼 세간의 주목을 받지 못했다. 코뿔소와...
대웅제약, 특발성 폐섬유증 신약 다국가 임상 2상 돌입 2022-06-17 10:25:45
지난해 5월 미국흉부학회 연례학술대회(ATS2021)에서 동물실험 결과를 발표했다. 동물모델에서 DWN12088과 기존 치료제를 병용 투여 시 항섬유화 및 폐기능 개선 효과를 보였다. 2019년에는 FDA로부터 특발성 폐섬유증에 대한 희귀의약품으로 지정됐다. 대웅제약은 DWN12088을 폐 섬유증 외에도 피부 신장 간 심장 섬유증...
한미약품 혁신신약, 희귀의약품 지정 벌써 20건 2022-06-15 15:13:45
이를 수 있는 희귀질환이다. 허가받은 치료제의 효능이 떨어져 치료가 힘든 질환 중 하나로 꼽힌다. HM15211은 섬유화를 억제하는 ‘글루카곤’, 인슐린 분비 및 식욕 억제를 돕는 ‘GLP-1’, 인슐린 분비 및 항염증 작용의 ‘GIP’를 동시에 표적으로 삼는 삼중 작용제다. 한미약품은 특발성 폐섬유증 동물 모델을 통해 이...
한미약품, 개발 신약 '희귀의약품 지정' 국내외 20건으로 늘어 2022-06-09 09:43:07
대한 희귀의약품으로 지정됐다. 랩스트리플아고니스트는 글루카곤 수용체, 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체, 포도당 의존성 인슐린 분비 자극 펩타이드(GIP) 수용체를 동시에 활성화하는 삼중작용제다. 동물 실험 등에서 염증을 억제하고 조직의 섬유화를 저해하는 효과가 확인됐다. 권세창 한미약품 사장은...
한미약품 “희귀의약품 지정 20건…국내 최다 기록 경신” 2022-06-09 08:49:11
총 6건의 희귀의약품 지정을 받았다. 희귀의약품 지정은 희귀·난치성 질병 또는 생명을 위협하는 질병에 대해 치료제의 개발 및 허가가 원활히 이뤄질 수 있도록 지원하는 제도다. 유럽에서는 허가신청 비용 감면, 동일계열 제품 중 최초 시판허가 승인 시 10년 간 독점권 등의 혜택을 받는다. 랩스트리플 아고니스트는...
인트론바이오, 탄저균 대응 신약 독성실험 완료 2022-06-07 14:41:06
설명이다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2018년 희귀의약품 지정을 받았다. GLP-TOX는 BAL200의 기술수출을 진행하는 데 있어 필수적이라고 회사 측은 전했다. 인트론바이오는 설치류 단회투여 독성시험과 함께, 설치류 및 비설치류 대상 반복투여 용량결정 시험과 반복투여 독성시험을 수행했다. 안전성 약리시험으로는...