지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
셀트리온, 허셉틴 바이오개량신약 물질 특허 2016-02-19 09:25:46
것으로, 셀트리온이 개발한 허셉틴 바이오시밀러 항체인 CT-P6에 항암 화합물질(돌라스타틴 10 유도체)을 결합시킨 특허입니다. 셀트리온이 개발중인 `CT-P26`은 항체와 약물을 접합시켜 필요부위에 암세포를 사멸시키는 기술인 ADC(Antibody-Drug Conjugate) 기술을 적용한 것으로, 유방암치료제인 허셉틴의 바이오개량...
신약 개발업체 큐리언트 29일 코스닥 상장 2016-02-16 15:23:16
유수의 제휴 연구기관들로부터 기초 연구과제를 가져와 개발 후보를 선정한 뒤 임상 및 기술이전 등을 진행하는 방식이다. 독일 막스플랑크연구소, 한국파스퇴르연구소와 같은 연구기관과 네트워크를 구축하고 있다. 대표적인 파이프라인(신약후보물질)으로는 아토피성 피부염 치료제 'Q301', 결핵 치...
녹십자, 美 학술지에 바이오신약 논문 게재 2016-02-16 10:32:59
기존 항암 표적치료제보다 우수한 효과가 있는 것으로 알려진 바이오 신약이 국제학술지에 소개됐습니다. 녹십자가 목암생명공학연구소와 공동으로 개발중인 바이오신약(GC1118)의 작용기전에 대한 논문이 미국 암연구학회(AACR)가 발간하는 `분자 암 치료` 최신호에 게재됐습니다. 이번 바이오신약 후보물질은 암세포의...
신약개발사 큐리언트, 15·16일 공모주 청약 2016-02-14 19:01:25
] 이번주에는 신약개발 바이오업체 큐리언트가 코스닥 상장에 재도전하며 공모주 청약에 나선다.큐리언트는 15~16일 기관투자가 대상 수요예측을 거쳐 17일 공모가를 결정한 뒤 18~19일 일반투자자 대상 청약을 받는다. 희망 공모가는 주당 1만8000~2만1000원이다.큐리언트는 2008년 한국 파스퇴르연구소에서 분사해 설립된...
바이오니아, 폐섬유화증 신약치료기전 논문 국제 학술지 게재 2016-02-01 13:53:28
면역항암치료제 개발 공동연구를 수행 중이며, 2015년 9월 고형암 및 특발성폐섬유화증, 피부질환 유발 유전자 발현을 효율적으로 억제하는 신약후보물질들을 ㈜유한양행에 기술이전하여 글로벌 기술이전을 위한 전임상/임상시험 개발 중입니다. 회사측은 이번 논문 게재를 기점으로 전세계 제약회사를 대상으로 현재까지...
국내 제약사들, 샌프란시스코 달려간 까닭은? 2016-01-14 18:06:15
사업성과를 발표했다. 독감백신 지씨플루 프랜차이즈, 차세대 항암 표적치료제 ‘gc1118’, 유전자재조합 b형간염 재발방지 및 만성b형간염치료제 ‘gc1102’, 녹십자셀의 세포치료제 ‘이뮨셀엘씨’ 등 글로벌 전략 품목과 차세대 신약후보 물질을 소개하며 해외 기술수출을 타진했다.이...
오스코텍, 급성골수성백혈병 표적치료제 전임상 완료 2015-12-28 09:25:35
우수한 약리 활성과 동물모델 시험에서 뛰어난 항암 효과를 입증했다고 회사 측은 전했다. 또 기존 약물에 의해 재발되는 flt3 돌연변이체를 효과적으로 억제하고, 급성백혈병 환자의 혈액시료에서도 우수한 항암 효과가 있음을 확인했다.이번 결과는 국제적인 학술지인 'blood'에 보고됐으며, 네이처 자매지인...
[2015 메디컬코리아 대상] 유한양행, 원료의약품 선진국 수출로 새 먹거리 확보 2015-12-09 07:02:18
그리고 회사의 미래 성장동력인 글로벌 혁신신약 연구 등 세 가지 포트폴리오를 기반에 둔 움직임이다. r&d 주력 분야로 대사질환, 면역 염증 질환, 면역 항암제 분야를 선정해 연구개발을 진행 중이다. 단기적으로 성과 창출이 가능한 개량신약 부문에서 성인병 질환인 고혈압, 당뇨, 고지혈 치료 복합제 등을 개발하고...
한미약품, 美 FDA에 항암신약 임상 2상 허가 신청 2015-11-23 11:40:54
이양한 다중표적 항암신약 후보물질 `포지오티닙`의 임상 2상에 대한 허가를 미국 식품의약국(FDA)에 신청했습니다. 이번 임상시험은 기존 치료제에 내성이 생긴 유방암 환자 70명을 대상으로 내년 상반기 중 실시될 예정입니다. 투여 용량과 주기는 한국에서 진행된 임상을 토대로 하며 항암제의 부작용을 완화하는 예방...
팬젠, 내달 8일 상장…"글로벌 바이오업체로 도약할 것" 2015-11-18 14:20:56
Ⅷ, 항암보조제 G-CSF 등파이프라인(신약 후보물질) 3개를 개발 중이다. 이 가운데 빈혈치료제 EPO는 임상 3상 시험을 진행 중이고, 혈우병 치료제와 항암보조제는 내년 임상시험을 앞두고 있다. 특히 EPO는 임상 시험이 완료되면 세계 두 번째 바이오시밀러 EPO로 등록된다. 시장조사기관 비전게인에 따르면...