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퓨쳐켐, 전립선암 진단의약품 美 임상 1상 투여 완료 2021-11-05 10:53:42
이를 것으로 추정된다. 퓨쳐켐 관계자는 "임상 대상자 투여가 완료됐다는 것은, FC303의 안전성 및 내약성 평가에서 이상 반응이 전혀 없음이 확인됐음을 의미한다"며 "빠른 시일 내에 미국 식품의약국(FDA)에 임상 2상과 3상을 묶은 임상3상을 신청할 계획"이라고 말했다. 퓨쳐켐은 방사성동위원소를 이용한 전립선 암...
98세 노인 시신, 유가족 몰래 '관람료 59만원'에 공개 해부…美 '발칵' 2021-11-04 23:40:18
못했다. 데이비드는 루이지애나 주립대학에 의학 연구를 위해 그의 시신 기증을 등록했지만 코로나19로 사망했기 때문에 대학 측이 받아들이지 않았다. 이후 가족들은 고인의 시신을 의료 및 과학 연구를 위해 사용한다던 단체 '메디 에드 랩스'에 기증했고, 이 단체는 고인의 뜻에 따라 연구 목적으로 시신을...
[2021 서울대 캠퍼스타운 스타트업 CEO] 디지털 치매 치료제 개발하는 스타트업 ‘이모코그’ 2021-11-04 19:50:50
환자를 대상으로 한다. 치매를 예방하고 증상을 개선하는 것이 목적이다. 이준영 대표가 서울대 의대 보라매병원 정신과에서 오랜 기간 연구 개발한 성과를 디지털 기술에 적용했다. 노 대표는 중앙대 의과대학에서 10년간 해부학과 식의약소재 연구개발을 해왔다. “이모코그 디지털 치료제는 사용자가 시공간 제약...
에어캐나다, 백신 접종거부 직원 800명 무급정직…"해고될 수도" 2021-11-03 10:42:56
백신 접종을 완료했다"며 "접종을 하지 않거나 의학적 사유 등 합당한 면제가 허용되지 않는 사람들은 무급 정직 조치를 했다"고 말했다. 에어캐나다 직원은 조종사, 승무원 등을 포함해 총 2만7천여 명에 달한다. 피터 피츠패트릭 대변인은 이번에 정직된 직원들이 계약 종료로 해고될 수 있다면서 백신 접종에 참여해 ...
미, 5∼11세 어린이 화이자 백신 접종 최종 승인…접종 시작(종합) 2021-11-03 10:36:57
또 의학적 영향 외에 사회적·정신적 해악도 크다며 백신 접종의 필요성을 강조했다. 하지만 어린이 백신 접종에 대한 불신이 적지 않아서 대상 어린이 가운데 실제 얼마나 많은 수가 접종하게 될 지는 현재로서는 가늠하기 어려워 보인다. sisyphe@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
"새 항우울제 주라놀론, 3일이면 효과 나타나" 2021-11-03 10:20:39
Therapy Designation)을 받았다. 미국 버지니아 대학 의대 정신의학 전문의 아니타 클레이턴 교수 연구팀이 주요 우울증(major depression) 환자 543명(18~64세)을 대상으로 진행한 3상 임상시험에서 주라놀론은 효과가 빠르고 오래 지속되는 것으로 나타났다고 의학 뉴스 포털 메드페이지 투데이(MedPage Today)가 3일...
"아연 보충제, 호흡기 감염에 효과" 2021-11-03 09:19:09
5천446명을 대상으로 진행된 총 28건의 관련 임상시험 자료를 종합 분석했다. 이 중 호흡기 감염 예방 임상시험에서는 참가자들에게 경구 아연 보충제가 매일 15~45mg, 호흡기 감염 치료 임상시험에서는 아연 로젠지가 45~300mg 투여됐다. 아연 스프레이는 매일 0.9~2.6mg씩 코에 분무됐다. 28건의 임상시험은 3건만...
"심장 이식 기다리던 소아 환자 4명 중 1명 사망" 2021-11-03 06:03:00
밝혔다. 연구 결과 조사 대상 환자 254명 중 145명이 심장 이식을 받았고, 16명은 질병에서 회복돼 대기자 명단에서 빠졌다. 27명은 연구가 종료되는 시점까지 대기자 명단에 남아있었다. 심장 이식을 기다리다가 사망한 소아 환자는 66명으로, 조사 대상의 26.0%였다. 이는 미국에서 보고된 소아 환자의 심장 이식 대기...
"우울증 치료, 획기적 경두개 자기자극 장치 개발" 2021-11-02 10:50:48
치료 저항성(treatment-resistant) 우울증 환자 29명(22~80세)을 대상으로 진행된 임상시험에서 치료 시작 5일 만에 78.6%가 우울증이 진정됐다. 이는 "매우 극적인 효과"라고 연구팀은 평가했다. 연구팀은 이들을 두 그룹으로 나누어 한 그룹엔 SAINT를, 다른 그룹엔 가짜 SAINT를 시행했다. 이들은 평균 9년 ...
노안 치료 최초 점안액 나온다…美 FDA 승인 2021-11-02 09:01:24
hydrochloride) 1.25% 점안액 뷰티(Vuity)를 승인했다고 의학 뉴스 포털 메드 페이지 투데이(MedPage Today)가 1일 보도했다. 필로카르핀 점안액은 노안으로 진단된 750명(40~55세)을 대상으로 진행된 두 차례의 3상 임상시험에서 효과가 입증됐다. 임상시험은 참가자 각자가 필로카르핀 점안액 또는 가짜 점안액을...