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셀트리온 "코로나 치료제, 회복기간 6일 단축" 2021-01-13 22:06:07
길리어드사이언스의 렘데시비르는 대량 생산이 가능하지만 중증 환자 치료에 주로 사용된다. 셀트리온은 한국에 원가로 내놓되 해외에선 제값을 받기로 했다. 렉키로나주의 원가는 렘데시비르(병당 약 43만원)와 비슷한 수준인 것으로 알려졌다. 접종비는 정부가 지원하기로 한 만큼 코로나19 환자들은 무료로 접종받을...
셀트리온 '국산 1호' 코로나 치료제 예약…"중증 54% 감소"(종합2보) 2021-01-13 19:43:29
코로나19 치료제로 허가받은 의약품은 다국적제약사 길리어드사이언스의 베클루리주(성분명 렘데시비르) 뿐이다. ◇ 중증 환자 발생률 54% 감소…"의료시스템 정상화 기여 기대" 셀트리온은 이날 대한약학회가 주최한 학술대회 '2021 하이원 신약개발 심포지아'와 공시를 통해 경증부터 중등증의 코로나19 환자 ...
"남아공 변이 바이러스에 코로나 항체치료제 안 통할 수도" 2021-01-13 07:55:46
만든 길리어드사이언스의 대니얼 오데이 CEO는 최근 방송에 출연해 자사 제품이 변이 바이러스도 막을 수 있다고 밝혔다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 미국에서는 아직 남아공 변이 바이러스가 발견되지 않고 있다. 영국 변이 바이러스는 최소 72건의 발병이 보고됐다. firstcircle@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
국내 1호 코로나 치료제 나오나…셀트리온, 오늘 임상 데이터 공개 2021-01-13 07:24:25
받으면 첫 국산 코로나19 치료제가 된다. 지난해 3월 서정진 셀트리온그룹 회장이 직접 코로나19 치료제 개발을 추진하겠다고 밝힌 지 일 년이 안 되는 기간에 이뤄낸 성과다. 현재 국내에서 코로나19 치료제로 허가받은 의약품은 다국적제약사 길리어드사이언스의 베클루리주(성분명 렘데시비르) 뿐이다. 조아라 기자...
첫 국산 코로나19 치료제 나오나…셀트리온, 오늘 임상 데이터 공개 2021-01-13 06:42:19
허가를 받으면 첫 국산 코로나19 치료제가 된다. 지난해 3월 서정진 셀트리온그룹 회장이 직접 코로나19 치료제 개발을 추진하겠다고 밝힌 지 일 년이 안 되는 기간에 이뤄낸 성과다. 현재 국내에서 코로나19 치료제로 허가받은 의약품은 다국적제약사 길리어드사이언스의 베클루리주(성분명 렘데시비르) 뿐이다. (사진=연합뉴스)...
[코로나 1년] 코로나19 백신·치료제 국내 도입 '성큼'…집단면역 언제쯤 2021-01-13 06:05:11
치료제로 허가받은 의약품은 다국적제약사 길리어드사이언스의 베클루리주(성분명 렘데시비르) 뿐이다. 셀트리온의 렉키로나주가 식약처의 허가를 받으면 첫 국산 코로나19 치료제가 된다. 다국적제약사가 개발한 코로나19 백신도 국내 도입 절차를 밟고 있다. 식약처는 아스트라제네카의 코로나19 백신에 대해 허가심사를 ...
셀트리온 코로나19 항체치료제 오늘 임상 데이터 공개 2021-01-13 06:00:02
치료제가 된다. 지난해 3월 서정진 셀트리온그룹 회장이 직접 코로나19 치료제 개발을 추진하겠다고 밝힌 지 일 년이 안 되는 기간에 이뤄낸 성과다. 현재 국내에서 코로나19 치료제로 허가받은 의약품은 다국적제약사 길리어드사이언스의 베클루리주(성분명 렘데시비르) 뿐이다. jandi@yna.co.kr [https://youtu.be/IJnhg_98YHk]...
길리어드사이언스, 작년 렘데시비르 실적 전망치 높여 2021-01-12 09:16:59
길리어드 사이언스는 11일(현지시간) 2020년 실적 전망치를 상향했다고 밝혔다. 지난해 4분기 코로나19 환자가 급증해 렘데시비르(제품명 베클루리) 매출이 증가한 영향이다. 2020년 제품판매로 인한 매출을 243억~243억5000만 달러(약 26조6886억~26조7533억원)로 추정했다. 지난해 10월 예측한 230억~235억 달러(약...
대웅제약 `호이스타정`, 중증 코로나 치료제 임상 3상 승인 2021-01-04 07:05:16
대상으로 대웅제약의 호이스타정과 길리어드사이언스의 렘데시비르를 병용해 효과를 확인하는 임상 3상 시험을 승인했다. 앞서 경증 코로나19 환자 대상의 임상 2/3상과는 달리 대웅제약은 중증 환자를 상대로 임상3상을 할 예정이다. 임상시험 실시기관은 국립중앙의료원, 목표 대상자 수는 1천72명이다. 호이스타정은...
대웅제약 췌장염약 '호이스타정' 중증 코로나19 임상 3상 승인 2021-01-04 06:00:00
대상으로 대웅제약의 호이스타정과 길리어드사이언스의 렘데시비르를 병용해 효과를 확인하는 임상 3상 시험을 승인했다. 앞서 경증 코로나19 환자 대상의 임상 2/3상과는 달리 대웅제약은 중증 환자를 상대로 임상3상을 할 예정이다. 임상시험 실시기관은 국립중앙의료원, 목표 대상자 수는 1천72명이다. 호이스타정은...